Ganadores de la beca Arthritis Champions 2026-27 

Por Anthony Williams | 14 de septiembre de 2026 

La Arthritis Foundation se complace en anunciar a los ganadores de la beca Arthritis Champions 2026-27. Estos 20 estudiantes universitarios que viven con artritis demuestran su espíritu de ser Campeones del Sí para nuestra comunidad, así como su compromiso de ayudar a los demás.  

Abigail C., Carolina del Sur: Abigail es estudiante de primer año en la Universidad de Carolina del Sur, donde se especializa en ciencias políticas y relaciones internacionales con una especialización en historia. Estudiante con honores en el Programa de Derecho y Desarrollo de Políticas Globales, ha desarrollado un gran interés en la ley y la acción legislativa y espera seguir una carrera en derecho. Diagnosticada a los 6 años con oligoartritis idiopática juvenil, Abigail ha aprendido a aceptar lo que la hace diferente mientras encuentra formas de ayudar a los demás. Durante los últimos 12 años, la Arthritis Foundation ha sido parte de su trayectoria, desde servir como joven homenajeada de la Jingle Bell Run hasta hablar en el Capitolio como joven embajadora. 

Abigail recibió el Premio Ann M. Palmer 2026-27, que lleva el nombre de la presidenta y directora ejecutiva de la Arthritis Foundation desde 2013 a 2022, quien tenía una gran afinidad por las familias de AJ y el trabajo de la Fundación en su nombre. El premio reconoce al becario que obtiene el puntaje más alto por su ensayo que describe su servicio e impacto en la Arthritis Foundation y/o la comunidad con artritis. La elección de Abigail refleja su compromiso de larga data de retribuir y ayudar a otras personas afectadas por la artritis. 

Bailee A., Kentucky: Bailee es una estudiante de primer año en la Universidad del Este de Kentucky con especialización en educación primaria. Diagnosticada con artritis idiopática juvenil poliarticular y uveítis relacionada con la AIJ cuando tenía 1 año, más tarde se enfrentó a otra enfermedad autoinmune, lo que agregó nueva incertidumbre y desafíos a su trayectoria médica. Durante ocho años, ha apoyado a la Arthritis Foundation a través de los eventos Camine para curar la artritis y Jingle Bell Run, se desempeñó como homenajeada de la Caminata y obtuvo los honores de mejor equipo de recaudación de fondos en múltiples ocasiones. También ha creado dos libros de cocina, ha organizado un evento de motocicletas y ha realizado ventas comunitarias para recaudar fondos para la Fundación. Bailee espera convertirse en maestra de escuela primaria y brindar a todos los niños un entorno seguro y de apoyo donde se sientan valorados, capaces e inspirados. 

Dayna P., Illinois: Dayna está canalizando el dolor físico y emocional y la soledad que experimentó cuando era una joven de color con psoriasis y artritis psoriásica en una carrera centrada en ayudar a los demás. Después de que un medicamento biológico eliminara su psoriasis grave, el desarrollo de artritis psoriásica llevó a batallas con los seguros por el acceso a un tratamiento eficaz y despertó su interés en la defensa de la artritis y la investigación informada por los pacientes. También ha compartido sus experiencias a través de los grupos de conexión de la Arthritis Foundation. Dayna, que ahora estudia medicina en la Facultad de Medicina Pritzker de la Universidad de Chicago, está interesada en la dermatología médica compleja y las enfermedades mediadas por el sistema inmunitario que conectan la dermatología y la reumatología. Espera promover la justicia racial y económica en la atención médica y, al mismo tiempo, conocer a los pacientes donde están, aprender de su resiliencia y empoderarlos. 

Elizabeth F., Nueva Jersey: Elizabeth fue diagnosticada con artritis idiopática juvenil a los 18 meses de edad y pasó gran parte de su infancia lidiando con inyecciones semanales y las náuseas severas que causaban. A los 12 años, intentó dejar su medicación, solo para que el dolor y la hinchazón volvieran rápidamente. Con el tiempo, encontró fuerza y confianza a través de la natación. Elizabeth ha seguido colaborando activamente con la Arthritis Foundation, recaudando fondos a través de Camine para curar la artritis y siendo homenajeada a nivel nacional. Compartir su historia la ha ayudado a transformar una experiencia que antes se sentía aislada en una oportunidad para conectarse con otros. En la Universidad de Villanova, se está especializando en economía con asignaturas secundarias en comunicación organizacional y asesoramiento, preparándose para una futura carrera en la industria de seguros. 

Estella L., Wisconsin: a Estella le diagnosticaron artritis reumatoide juvenil a los 2 años y ha aprendido que las experiencias del pasado no definen en quiénes nos convertimos; la forma en que respondemos y crecemos es lo más importante. Esa perspectiva la ha ayudado a perseguir una amplia gama de intereses, entre ellos armar una banda de mujeres, jugar como capitana de softbol del equipo universitario durante dos años y participar en el coro del equipo universitario. Estella ha estado involucrada con la Arthritis Foundation durante más de 10 años, asistiendo a campamentos, compartiendo su historia, sirviendo como homenajeada de Jingle Bell Run y comenzando una recaudación de fondos en su escuela. Ahora es estudiante de la Universidad de Wisconsin-Madison y se está especializando en ciencias ambientales. Espera conectar los problemas ambientales y climáticos con la atención médica y la medicina, al tiempo que trabaja para mejorar la salud humana y ambiental. 

Haley R., Iowa: a Haley le diagnosticaron artritis idiopática juvenil durante su primer año de escuela secundaria y más tarde le diagnosticaron espondilitis anquilosante. Después de asistir a una cumbre de la familia de la AJ, se inspiró para retribuir a la comunidad de artritis juvenil. Ha capitaneado equipos en dos eventos de la campaña Camine para curar la artritis, ha hablado con legisladores locales y ha utilizado su experiencia con los obstáculos de la terapia escalonada para abogar por políticas que apoyen mejor a las personas con enfermedades crónicas. Haley está siguiendo una carrera como asistente/asociada médica y ha entrado en su primer año en la Facultad de Medicina de Yale. Espera brindar una atención excepcional a los pacientes mientras promueve la equidad en la salud, aboga por un cambio significativo en las políticas y continúa creciendo a través de la educación. 

Hannah N., Michigan: Hannah fue diagnosticada con artritis idiopática juvenil antes de los 2 años, y el dolor físico de la enfermedad finalmente se convirtió en dolor emocional e ira. Animada por su médico, que se convirtió en su mentor, comenzó a tomar el control de su proceso con la artritis y a sumergirse tanto en la medicina como en la comunidad de la artritis pediátrica. Esa experiencia ayudó a Hannah a descubrir su vocación como médica e investigadora. Ahora cursa el tercer año de Medicina en la Facultad de Medicina Osteopática de la Midwestern University-Chicago, y se ha mantenido activa en la Arthritis Foundation como homenajeada local del evento Camine para curar la artritis y revisora de subvenciones para pacientes. A través de eventos de la fundación, como Jingle Bell Run, Hannah también se ha conectado con otras personas y ha ayudado a educar a las personas sobre la artritis pediátrica. 

Isabella H., Ohio: a Isabella le diagnosticaron artritis idiopática juvenil a los 6 años y, dos años después, se enteró de que síntomas adicionales indicaban artritis psoriásica juvenil. Las infusiones y su primera resonancia magnética fueron experiencias aterradoras, pero las enfermeras cariñosas ayudaron a hacerlas menos intimidantes, lo que inspiró a Isabella a seguir una carrera en el cuidado de niños. Ahora estudia enfermería en la Universidad de Otterbein con el objetivo de convertirse en enfermera pediátrica. Isabella sigue profundamente involucrada con la Arthritis Foundation a través de la defensa, hablando en eventos, como voluntaria en programas educativos comunitarios y apoyando la concientización sobre la artritis juvenil y los esfuerzos de recaudación de fondos. Sus experiencias le han dado una poderosa comprensión de cómo la atención médica compasiva puede marcar la diferencia para los niños que viven con enfermedades crónicas. 

Jenna B., Nevada: Jenna ha abrazado el softbol desde la infancia a pesar de vivir con artritis idiopática juvenil. Cuando un entrenador se negó a dejarla entrenar como lanzadora a los 7 años, encontró otra manera y se entrenó a sí misma, convirtiéndose finalmente en lanzadora del equipo de softbol de Augustana College. También es voluntaria como entrenadora de deportes juveniles y está cursando estudios en arte y psicología, con especializaciones secundarias en sociología y antropología. Jenna espera combinar sus pasiones por el arte, los deportes y la defensa para ayudar a las personas necesitadas. También está muy involucrada con la Arthritis Foundation, donde forma parte del comité de defensa de su estado y trabaja para convertirse en Embajadora Platino. 

Katelyn M., Iowa: Katelyn creció como una ávida corredora y bailarina, pero a los 17 años, tomarse un descanso de sus actividades provocó un empeoramiento de los síntomas articulares y fiebre. Después de que le diagnosticaran primero fibromialgia y luego artritis indiferenciada, experimentó ansiedad y soledad que marcaron sus objetivos profesionales. Está cursando un doctorado en Psicología Clínica en la Universidad de Montana, donde su investigación ha explorado las conductas alimentarias y las preocupaciones sobre la imagen corporal entre las personas con artritis juvenil. Ha presentado ese trabajo en un congreso internacional y ha publicado un manuscrito en una revista académica. Activa en la comunidad de artritis juvenil, Katelyn ha sido voluntaria en campamentos para niños con AJ y forma parte del grupo de trabajo de salud mental de la Alianza para la Investigación de la Reumatología y la Artritis Infantil, con planes de dedicarse a la salud de los adolescentes y una carrera que combine la investigación, la enseñanza y la práctica clínica. 

Kiersten W., Pensilvania: la experiencia infantil de Kiersten con artritis reumatoide juvenil moldeó su vida diaria e inspiró su interés por la medicina y la reumatología. Está estudiando ingeniería biomédica en la Universidad de Pittsburgh y planea asistir a la facultad de medicina. Su compromiso con la comunidad de artritis juvenil incluye la participación en los eventos Jingle Bell Run y Camine para curar la artritis de la Arthritis Foundation. También se desempeñó como asistente de reumatología pediátrica y voluntaria en el Hospital de Niños, al tiempo que contribuyó a LinkedIn Arthritis Community & Online Connections como ingeniera de participación y cogerente. Kiersten espera desarrollar una carrera que combine su pasión por la ciencia y la medicina con su compromiso de ayudar a las personas afectadas por la artritis. 

Lily L., Wisconsin: a Lily le diagnosticaron artritis idiopática juvenil a los 6 años y creció viendo a su gemela practicar deportes y disfrutar de actividades mientras luchaba por encontrar un medicamento que controlara eficazmente su enfermedad. Ella y su familia han seguido profundamente involucrados con la Arthritis Foundation: Lily ayudó a organizar la logística de Camine para curar la artritis, habló sobre la artritis en la televisión local, planificó los Días de la Familia de la AJ y otros eventos, y fue mentora de otras familias afectadas por la AJ. Lily, estudiante de la lista del decano en la Universidad de Marquette, descubrió la bioinformática, un campo que ayuda a los investigadores a comprender mejor las enfermedades y acelerar el desarrollo de tratamientos y posibles curas. Espera seguir una carrera en bioinformática y ayudar a encontrar una cura para los niños que viven con artritis juvenil. Sus experiencias han impulsado un compromiso para convertir sus propios desafíos en esperanza para los demás. 

Marin M., Indiana: a Marin le diagnosticaron artritis justo antes de cumplir 2 años y una vez se resintió de la enfermedad por impedirle ser porrista y jugar al tenis. En la escuela secundaria, se involucró con la Arthritis Foundation y comenzó a conocer a otras personas que enfrentaban desafíos similares, lo que la ayudó a descubrir nuevas formas de vivir bien con artritis. Como homenajeada de la Jingle Bell Run y voluntaria en Camine para curar la artritis y otros eventos, Marin encontró oportunidades para conectarse y apoyar a otras personas de la comunidad con artritis. Ahora forma parte del comité local de planificación de Jingle Bell Run y del comité de AJ, y sigue siendo una participante activa de la Fundación. En la Universidad de Miami, en Ohio, Marin se está especializando en biología y presalud con el objetivo de convertirse en asesora genética pediátrica. 

Neah M., Florida: a Neah le diagnosticaron artritis reumatoide durante su segundo año en la Universidad de Florida, una experiencia que cambió su enfoque de lo que la medicina podía ofrecerle a lo que podía ofrecer a los demás. Navegar por la incertidumbre en torno a los síntomas y los medicamentos le dio una comprensión más profunda de lo que significa convertirse repentinamente en un paciente cuya vida gira en torno a la salud. Después de graduarse, Neah espera regresar a entornos clínicos mientras adquiere experiencia en investigación en neurociencia, dolor crónico o una combinación de ambos. Se ha mantenido activa en la comunidad con artritis, se desempeñó como consejera de campamento y participó en el Grupo de conexión para jóvenes adultos de la Arthritis Foundation. También retribuye como capitana voluntaria del equipo autoinmune, utilizando sus experiencias para apoyar a otras personas que enfrentan enfermedades crónicas. 

Reagan S., Maryland: a Reagan le diagnosticaron artritis psoriásica a los 14 años y luego desarrolló complicaciones graves del trastorno temporomandibular relacionadas con su artritis. Cuando se le aconsejó que dejara de tocar la viola porque estaba empeorando su condición, Reagan creó un dispositivo adaptativo para reducir la tensión en su mandíbula y permitirle seguir tocando. Con una terapia rigurosa, logró controlar sus síntomas y continuó actuando como violista principal. Reagan, que ahora estudia ingeniería biomédica en la Universidad de Delaware, espera desarrollar tecnologías médicas y dispositivos de adaptación para pacientes cuyas necesidades se salen de los diseños estándar. También convierte su experiencia vivida en proyectos de educación, accesibilidad y defensa, como una iniciativa de dispositivos adaptativos y una tienda de Etsy con joyas con temática de la teoría de la cuchara cuyas ganancias benefician a la Arthritis Foundation. 

Sapna P., New Jersey: Sapna luchó contra el dolor en la escuela media y originalmente fue diagnosticada erróneamente antes de recibir un diagnóstico de artritis reumatoide durante su tercer año de escuela secundaria. Sus experiencias la llevaron a descubrir nuevas pasiones, como enseñar a los estudiantes a programar, pintar, servir como presidenta del Key Club y unirse al equipo de campo traviesa de su escuela. Después de su diagnóstico, Sapna se convirtió rápidamente en una defensora de la comunidad afectada por la artritis, desempeñándose como embajadora junior activa de la Arthritis Foundation y utilizando las redes sociales para crear conciencia. Ahora es estudiante de primer año en la Universidad de Pensilvania y se está especializando en ingeniería biomédica con una especialización en ética. Planea realizar estudios de posgrado centrados en la intersección de la informática y la medicina, reuniendo sus intereses en tecnología, salud y defensa. 

Sarah C., Florida: a Sarah le diagnosticaron artritis juvenil a los 14 años y ha vivido días marcados por el dolor articular y la fatiga, además de muchos momentos positivos. En su primera Cumbre de la familia de la AJ, encontró una comunidad de apoyo de otros adolescentes con artritis juvenil y formó amistades para toda la vida. Desde entonces, ha mantenido su compromiso de retribuir a través de la recaudación de fondos, la defensa, el servicio en un comité de gala y la participación en el comité de planificación para jóvenes adultos de la Cumbre de la Familia de la AJ. Sarah está cursando una maestría en bioquímica y biología molecular en la Universidad de Florida. Espera convertirse en científica y trabajar en investigación y desarrollo para una compañía farmacéutica o de biotecnología, sin dejar de prestar servicios a la comunidad afectada por la artritis. 

Sarah R., Indiana: a Sarah le diagnosticaron artritis idiopática juvenil a los 22 meses de edad y también vive con uveítis e hipermovilidad. Sigue siendo un miembro activo de la comunidad de artritis juvenil, participa en estudios de investigación a través de los departamentos de reumatología y oftalmología de su Hospital de Niños y aboga constantemente por otros. También reúne a las personas formando un equipo cada año para el evento Camine para curar la artritis de la Arthritis Foundation. Ahora asiste a la Universidad de Purdue, Sarah está cursando una licenciatura en ingeniería industrial con especialización en administración. Su compromiso con la investigación, la defensa y la participación en la comunidad refleja su deseo de marcar la diferencia para otras personas que viven con enfermedades crónicas. 

Siena K., Washington: a Siena le diagnosticaron artritis idiopática juvenil y uveítis a los 8 años, y la experiencia cambió su dinámica familiar y social, al tiempo que la dejó con una sensación duradera de ser diferente. Con el tiempo, encontró una conexión y un propósito a través de la comunidad de AJ de la Arthritis Foundation. Siena se desempeña como facilitadora del Grupo de Conexión para Jóvenes Adultos, es voluntaria en campamentos de verano para niños con enfermedades reumáticas, participa en la recaudación de fondos Jingle Bell Run y defiende constantemente a la comunidad de personas con artritis. Es estudiante de primer año en la Universidad Cristiana de Texas para obtener un título en biología. Con el objetivo a largo plazo de ingresar a la medicina, Siena espera utilizar sus experiencias para ayudar a otros a sentirse comprendidos y apoyados. 

Tia B., California: los primeros años de vida de Tia giraron en torno al patinaje artístico competitivo, donde se convirtió en triple medallista de oro en patinaje artístico de EE. UU., ocho veces campeona de patinaje sincronizado de la costa del Pacífico y cinco veces finalista nacional. Durante su segundo año de escuela secundaria, la fiebre, las náuseas y el dolor articular la llevaron a una estadía en el hospital y a un diagnóstico de espondilitis anquilosante juvenil y una variante genética poco frecuente, lo que explica años de dolor de espalda, fracturas y agotamiento. Aunque el diagnóstico puso fin a su carrera como patinadora, impulsó su determinación por aprender más sobre sus enfermedades y la ciencia que hay detrás de ellas. Tia se está especializando en microbiología, inmunología y genética molecular con el objetivo de convertirse en investigadora genética. También sigue involucrada con la Arthritis Foundation a través del comité de defensa del estado de California y Jingle Bell Run. 

El proceso de solicitud de becas Arthritis Champions 2027-28 se abrirá a principios de enero de 2027. Este programa está generosamente financiado por el Fondo para Becas Walter J. y Kathryn M. Winterhoff, el Elizabeth Hofert-Dailey Trust y el Fondo para Becas Universitarias Dr. Smriti Bardhan.