Noticias y cartas sobre la Arthritis Foundation
La Arthritis Foundation está comprometida a defender legislaciones que faciliten el tratamiento y la investigación de la artritis. Lea sobre nuestras iniciativas de defensa en los últimos años a continuación.
2024
The Arthritis Foundation along with other patient support groups implore the enactment of PBM transparency and accountability reforms.
2023
13 de abril de 2023
La Arthritis Foundation se une a más de 200 otros grupos de pacientes y proveedores para liderar la reintroducción de la Ley de Terapia Escalonada en la Cámara de Representantes.
31 de enero de 2023
AF presenta el Modelo de Cuidado Ideal en las cartas de comentarios dirigidas a la Administración de Biden sobre las normas del plan del mercado de salud y los beneficios médicos esenciales
- Segunda carta
AF presenta el Modelo de Cuidado Ideal en las cartas de comentarios dirigidas a la Administración de Biden sobre las normas del plan del mercado de salud y los beneficios médicos esenciales, y describe los retos actuales a los que se enfrentan las personas con artritis a la hora de lidiar con los protocolos del seguro y los gastos a su cargo.
27 de enero de 2023
La Arthritis Foundation se suma a 76 organizaciones pertenecientes al NHC en una declaración de consenso sobre equidad sanitaria. Nos sumamos al compromiso de poner fin a la discriminación estructural en el sistema de atención médica haciendo oír la voz de los pacientes y desarrollando una eficaz estrategia de reforma.
2022
Primer trimestre
1 de enero de 2022
En 2022 continuará el 117.º Congreso y tendrán lugar las sesiones legislativas estatales en 46 estados y las elecciones de mitad de mandato. Tanto nuestro trabajo político federal como estatal se centrará en las prioridades de mayor relevancia para las personas que viven con artritis, como el control del dolor, el acceso a la telemedicina, los gastos a cargo del paciente y la financiación de investigaciones. Los defensores son la clave para avanzar en cada una de estas prioridades. Nuestras prioridades para 2022 se dividen en cuatro grupos principales, que se detallan en nuestro documento Prioridades de Defensa para 2022.
31 de enero de 2022
La Arthritis Foundation se unió a 336 organizaciones de pacientes para enviar una carta de múltiples partes interesadas al Congreso, en la que se establecía una vía para la reforma integral de la telesalud. Esta carta incluye la continuación de las actuales exenciones de telesalud, lo que asegura que los pacientes puedan acceder con facilidad a la atención durante la emergencia de salud pública relacionada con el COVID-19.
11 de febrero de 2022
La Arthritis Foundation se unió a 28 organizaciones de pacientes para enviar una carta a los líderes del Congreso, en la que se anima a una expansión permanente de los programas de la ACA, de forma que se asegure que todos los pacientes tengan acceso a una atención médica integral y asequible.
Segundo trimestre
24 de May del 2022
La Arthritis Foundation se une a 74 organizaciones de pacientes para enviar una carta al Congreso en la que se insta a que se incluya la reforma de la terapia escalonada en un paquete de reforma de la atención de la salud mental.
Tercer trimestre
3 de agosto de 2022
La Arthritis Foundation se une a 6 grupos de pacientes para enviar una carta a los líderes del Congreso en la que apoyan los topes a los gastos a cargo del paciente para medicamentos con receta de la Parte D de Medicare, las extensiones de los subsidios según la ACA y otras disposiciones sanitarias fundamentales de la Ley de Reducción de la Inflación.
Cuarto trimestre
Grupos de pacientes exigen a un tribunal de distrito de EE.UU. que mantenga el requisito de cobertura de los servicios preventivos
Derogar la prevención sin costo perjudicaría a la salud pública
15 de diciembre de 2022
La manera en que la artritis amenaza al servicio militar de los Estados Unidos
La Arthritis Foundation actualiza el resumen ejecutivo de investigación sobre la artritis del Departamento de Defensa.
2021
Primer trimestre
31 de marzo de 2021
La Arthritis Foundation se unió a otras 9 organizaciones de pacientes en apoyo del proyecto de ley ESHB 1196, que ampliaría el uso de la telesalud en Washington.
31 de marzo de 2021
La Arthritis Foundation envió una carta en apoyo del proyecto de ley 1569 presentado por la Cámara de Representantes a la Comisión de Seguros y Comercio del Senado de Arkansas. ¡Este importante proyecto de ley asegurará que todos los copagos cuenten!
30 de marzo de 2021
La Arthritis Foundation envió una carta en apoyo del proyecto de ley 682 presentado por el Senado a los miembros de la Comisión de Salud del Senado. Este importante proyecto de ley organizaría un estudio para reducir las disparidades raciales en los resultados de salud para las enfermedades crónicas que afectan a los niños.
26 de marzo de 2021
La Arthritis Foundation envió una carta en apoyo del proyecto de ley 2678 presentado por la Cámara de Representantes a la Comisión de Salud y Servicios Humanos del Senado de Oklahoma. ¡Este importante proyecto de ley asegurará que todos los copagos cuenten!
26 de marzo de 2021
La Arthritis Foundation envió una carta en apoyo del proyecto de ley 1397 presentado por el Senado a la Comisión de Comercio y Trabajo del Senado de Tennessee. ¡Este importante proyecto de ley asegurará que todos los copagos cuenten!
25 de marzo de 2021
La Arthritis Foundation se unió a 8 grupos de pacientes para enviar una carta a la Comisión de Asuntos Financieros y de Seguros del Senado de Kansas con preocupaciones sobre el proyecto de ley 199 presentado por el Senado. Las preocupaciones giran en torno a cómo las pólizas de duración limitada a corto plazo no proporcionan una cobertura integral ni rentable (especialmente en el caso de enfermedades graves) y no garantizan estabilidad.
23 de marzo de 2021
La Arthritis Foundation se unió a otras 28 organizaciones de pacientes y proveedores para enviar una carta de apoyo al proyecto de ley 1745 presentado por la Cámara de Representantes de Illinois al líder de la mayoría, Greg Harris. Este importante proyecto de ley ayudará a los pacientes a pagar sus medicamentos vitales.
23 de marzo de 2021
La Arthritis Foundation envió una carta en apoyo del proyecto de ley 45 presentado por el Senado al gobernador de Kentucky, Andy Beshear. ¡Este importante proyecto de ley asegurará que todos los copagos cuenten!
22 de marzo de 2021
La Arthritis Foundation se unió a otras organizaciones de defensa de los pacientes en una declaración para que conste ante la Comisión de Energía y Comercio de la Cámara de Representantes. En la declaración se expresa el apoyo al trabajo constante de la Comisión en relación con las políticas que afectan a los pacientes.
20 de marzo de 2021
La Arthritis Foundation envió una carta en apoyo del proyecto de ley 129 presentado por la Cámara de Representantes a la Cámara de Representantes de New Mexico. ¡Este importante proyecto de ley asegurará que todos los copagos cuenten!
19 de marzo de 2021
La Arthritis Foundation envió una carta en apoyo del proyecto de ley 129 presentado por la Cámara de Representantes al Senado de New Mexico. ¡Este importante proyecto de ley asegurará que todos los copagos cuenten!
17 de marzo de 2021
La Arthritis Foundation se unió a otras 6 organizaciones de pacientes en apoyo del proyecto de ley ESSB 5337, Cascade Care 2.0. Los subsidios para las primas de seguro médico y el costo compartido propuestos en el proyecto de ley ESSB 5377 representan el paso más significativo que han tomado los legisladores para aumentar el acceso a la atención médica desde que se aprobó la Ley de Cuidado de la Salud a Bajo Precio (ACA) y la expansión de Medicaid.
16 de marzo de 2021
La Arthritis Foundation envió una carta en apoyo del proyecto de ley 1569 presentado por la Cámara de Representantes a la Comisión de Seguros y Comercio de la Cámara de Representantes de Arkansas. ¡Este importante proyecto de ley asegurará que todos los copagos cuenten!
15 de marzo de 2021
La Arthritis Foundation envió una carta en apoyo del proyecto de ley 80 presentado por el Senado a la Comisión de Seguros de la Cámara de Representantes de Georgia. Este proyecto de ley ayudará a los pacientes a acceder continuamente a sus medicamentos vitales y también ayudará a disminuir la carga de los proveedores de atención médica.
15 de marzo de 2021
La Arthritis Foundation envió una carta de apoyo al proyecto de ley 1745 presentado por la Cámara de Representantes de Illinois a la Comisión de Asequibilidad y Accesibilidad de los Medicamentos con Receta de la Cámara de Representantes de Illinois. Este importante proyecto de ley ayudará a los pacientes a pagar sus medicamentos vitales.
13 de marzo de 2021
La Arthritis Foundation envió una carta en apoyo del proyecto de ley 129 presentado por la Cámara de Representantes a la Comisión Judicial del Senado de New Mexico. ¡Este importante proyecto de ley asegurará que todos los copagos cuenten!
12 de marzo de 2021
La Arthritis Foundation envió una carta de apoyo al proyecto de ley 933 de la Asamblea a la Comisión de Salud de la Asamblea de California. Gracias a este proyecto de ley se pasaría un porcentaje de los reembolsos recibidos por las aseguradoras a los pacientes para que los medicamentos sean más asequibles en el punto de venta.
9 de marzo de 2021
La Arthritis Foundation se unió a otros 15 grupos de pacientes para enviar una carta en la que se pedía al gobernador de Virginia, Ralph Northam, que apruebe el proyecto de ley 2332 presentado por la Cámara de Representantes. Con la promulgación de este proyecto de ley, se instauraría un programa de reaseguro, que ha demostrado reducir las primas y también puede atraer a nuevas aseguradoras al mercado.
5 de marzo de 2021
La Arthritis Foundation se enorgullece de haber enviado una carta a la Comisión de Servicios Humanos de la Cámara de Representantes de Illinois en apoyo del proyecto de ley 711 presentado por la Cámara de Representantes. Este proyecto de ley permitiría reformar la autorización previa en el estado.
2 de marzo de 2021
La Arthritis Foundation envió una carta a la Comisión de Salud del Senado de California en relación con el proyecto de ley 250 presentado por el Senado, que eximiría a los médicos de presentar de forma reiterada una autorización previa durante un período de dos años si su historial de utilización es normal con respecto a otros médicos de su misma especialidad.
26 de febrero de 2021
La Arthritis Foundation respalda el modelo de texto del acumulador de la All Copays Count Coalition
La Arthritis Foundation se unió a más de otras 30 organizaciones de pacientes y proveedores, incluida la Asociación Médica Estadounidense, para respaldar el modelo de legislación estatal, similar al texto que se aprobó en 5 estados hasta ahora. Se espera que muchos más estados se sumen en 2021.
26 de febrero de 2021
La Arthritis Foundation se enorgullece de haber enviado una carta de apoyo al proyecto de ley 2517 presentado por la Cámara de Representantes a los miembros de la Comisión de Atención Médica de la Casa de Representantes de Oregon. Este importante proyecto de ley permitiría reformar los protocolos de administración de la utilización, como la terapia escalonada y la autorización previa, en Oregon.
25 de febrero de 2021
La Arthritis Foundation se unió a otros 9 grupos de pacientes para enviar una carta a la Comisión de Asuntos Financieros y de Seguros del Senado de Kansas con preocupaciones sobre el proyecto de ley 199 presentado por el Senado, que permitiría ampliar la disponibilidad de los planes de duración limitada a corto plazo.
22 de febrero de 2021
La Arthritis Foundation se enorgullece de haber presentado a los miembros de la Comisión de Finanzas y Políticas de Comercio de la Cámara de Representantes de Minnesota un testimonio en apoyo del Archivo 633 de la Cámara de Representantes, que ayudará a los pacientes a pagar sus medicamentos esenciales. Además, la Arthritis Foundation se unió a otras 11 organizaciones de pacientes y proveedores para enviar una carta de adhesión en apoyo del proyecto de ley.
21 de febrero de 2021
La Arthritis Foundation se unió a la coalición Medicare Access for Patients Rx (MAPRx) para enviar una carta al Departamento de Salud y Servicios Humanos en la que se oponían a los cambios relacionados con el modelo de pago de modernización de la Parte D para el año del plan 2022. Enlace a la historia en la web.
19 de febrero de 2021
La Arthritis Foundation se unió a otros 9 grupos de pacientes para enviar una carta a la Comisión de Supervisión y Reforma del Gobierno del Senado de Ohio con preocupaciones sobre el proyecto de ley 17 presentado por el Senado de Ohio, que haría que la cobertura de Medicaid dependa de la presentación de informes de trabajo.
18 de febrero de 2021
La Arthritis Foundation se enorgullece de haber emitido un testimonio sobre el proyecto de ley 560 presentado por el Senado, que asegurará que todos los copagos cuenten.
15 de febrero de 2021
La Arthritis Foundation se enorgullece de haber emitido un testimonio sobre el proyecto de ley 2678 presentado por la Cámara de Representantes, que asegurará que todos los copagos cuenten.
14 de febrero de 2021
La Arthritis Foundation se unió a otros 9 grupos de pacientes para enviar una carta a la gobernadora de South Dakota, Kristi Noem, en la que le pedían que vetara el proyecto de ley 87 presentado por el Senado. Los grupos expresaron su preocupación por el proyecto de ley, específicamente, que la ampliación del acceso a los planes limitados ofrecidos mediante organizaciones agrícolas sin fines de lucro no proporcionaría a los consumidores la cobertura que necesitan para mantenerse sanos y amenaza la estabilidad del mercado individual.
12 de febrero de 2021
La Arthritis Foundation se enorgullece de haber emitido un testimonio sobre el proyecto de ley 45 presentado por el Senado, que asegurará que todos los copagos cuenten.
12 de febrero de 2021
La Arthritis Foundation se unió a más de 300 organizaciones para firmar una carta en la que se insta a los líderes del Congreso a apoyar el aumento y la continuidad de la financiación actual para la infraestructura de salud pública estatal, local, tribal y territorial.
12 de febrero de 2021
La Arthritis Foundation, como parte de la All Copays Count Coalition, envió una carta al HHS
La Arthritis Foundation, como parte de la All Copays Count Coalition, envió una carta al HHS en relación con la NBPP para 2021 e instó a la Administración a prohibir los programas de ajuste del acumulador de copagos y a exigir ciertos cambios en los gastos a cargo del paciente.
11 de febrero de 2021
La Arthritis Foundation se enorgullece de haber emitido un testimonio sobre el proyecto de ley 92 presentado por el Senado, que asegurará que todos los copagos cuenten.
10 de febrero de 2021
La Arthritis Foundation se unió a más de 30 organizaciones para presentar un testimonio ante la Comisión de Medios y Arbitrios de la Cámara de Representantes en relación con la revisión de las medidas de alivio del COVID-19.
8 de febrero de 2021
La Arthritis Foundation envió una carta a la Comisión de Finanzas del Senado de Maryland en apoyo de la legislación para abordar los programas de ajuste del acumulador.
7 de febrero de 2021
La Arthritis Foundation envía una carta de coalición sobre la comisionada potencial de la FDA
La Arthritis Foundation envió una carta de coalición para expresar su fuerte apoyo a la Dra. Janet Woodcock para su consideración y potencial nominación como comisionada de la FDA.
4 de febrero de 2021
La Arthritis Foundation se enorgullece de haber emitido un testimonio sobre el proyecto de ley 129 presentado por la Cámara de Representantes, que asegurará que todos los copagos cuenten.
3 de febrero de 2021
La Arthritis Foundation se enorgullece de haber emitido un testimonio sobre el proyecto de ley 154 presentado por el Senado, que asegurará que todos los copagos cuenten.
1 de febrero de 2021
La Arthritis Foundation se unió a 28 organizaciones de pacientes para enviar una carta a los líderes del Congreso en la que expresaban las prioridades de la comunidad de pacientes para la legislación sobre el COVID-19.
1 de febrero de 2021
La Arthritis Foundation se unió a 29 organizaciones para enviar una carta a los líderes del Congreso en apoyo de las prioridades enfocadas en el paciente que se deben considerar a la hora de conciliar el presupuesto.
1 de febrero de 2021
La Arthritis Foundation se enorgullece de haber emitido un testimonio sobre el proyecto de ley 2157 presentado por la Cámara de Representantes, que permitiría reformar la terapia escalonada en Kansas.
29 de enero de 2021
La Arthritis Foundation se unió a 33 organizaciones de pacientes para enviar una carta a la Administración de Biden en la que se elogiaban las medidas firmes para proteger a las personas con enfermedades preexistentes en 2 decretos emitidos por el presidente.
29 de enero de 2021
La Arthritis Foundation se enorgullece de haber emitido un testimonio sobre el proyecto de ley 1270 presentado por el Senado, que permitiría reformar la terapia escalonada en Arizona.
27 de enero de 2021
La Arthritis Foundation se enorgullece de haber presentado un testimonio sobre el proyecto de ley LB 337, que permitiría reformar la terapia escalonada en Nebraska.
19 de enero de 2021
La Arthritis Foundation se enorgullece de haber emitido un testimonio sobre el proyecto de ley 99 presentado por el Senado, que permitiría reformar la terapia escalonada en Arkansas.
18 de enero de 2021
La Arthritis Foundation se enorgullece de haber emitido un testimonio sobre el proyecto de ley 167 presentado por la Cámara de Representantes, que asegurará que todos los copagos cuenten.
12 de enero de 2021
La Arthritis Foundation se enorgullece de haber presentado un testimonio sobre la legislación que crearía una iniciativa relativa a la mejora en la calidad de vida en personas con artritis y la creación de un Consejo Asesor en el estado de New Jersey. La ley A 2304, junto con la ley S 1991, garantizaría que el estado abordara la principal causa de discapacidad: la artritis.
1 de enero de 2021
El 28 de diciembre de 2020, se aprobó la Ley Sin Sorpresas. La Arthritis Foundation lleva casi dos años abogando y luchando por una legislación que proteja a los pacientes de las facturas médicas sorpresa. Esto es lo que debe saber sobre la ley y lo que significa para los pacientes con artritis.
Segundo trimestre
30 de junio de 2021
La Arthritis Foundation envió una carta en apoyo del proyecto de ley 568 presentado por el Senado a los miembros de la Comisión de Salud de la Asamblea de California. Este proyecto de ley prohibiría a una aseguradora imponer un requisito de deducible para los pacientes con enfermedades crónicas.
22 de junio de 2021
La Arthritis Foundation envió una carta en apoyo del proyecto de ley 225 presentado por el Senado a la Comisión de Banca y Seguros del Senado de Pennsylvania. Este importante proyecto de ley ayudará a los pacientes a tener acceso a sus medicamentos vitales de manera oportuna y a disminuir la carga de los proveedores de atención médica.
17 de junio de 2021
El jueves, la Corte Suprema desestimó una demanda que cuestionaba la Ley de Cuidado de la Salud a Bajo Precio (ACA). La Arthritis Foundation emitió una declaración junto con una carta de apoyo de otras 33 organizaciones de defensa de pacientes.
15 de junio de 2021
La Arthritis Foundation se unió a otras 7 organizaciones de pacientes para pedir al gobernador de Texas, Greg Abbot, que vete los proyectos de ley 3924 y 3752 presentados por la Cámara de Representantes. Estos proyectos de ley permitirían seleccionar a los clientes sanos y discriminar a las personas de Texas con antecedentes de enfermedad, algo que las aseguradoras no pueden hacer. Si se vetan estos proyectos de ley, se mantendría la estabilidad del mercado de seguros médicos individuales y el acceso significativo a la cobertura integral para las personas con afecciones preexistentes.
15 de junio de 2021
La Arthritis Foundation se unió a otras 13 organizaciones de pacientes para pedir a los principales legisladores que eliminen la Sección 5163.52 del proyecto de ley HB 110, que contiene las propuestas de presupuesto. En esta sección se exige que el Departamento de Medicaid de Ohio complete un proceso de redeterminación de elegibilidad dentro un plazo de sesenta días a partir de la fecha en que finalizó la emergencia de salud pública. Los grupos escribieron que un proceso de redeterminación que da prioridad a la velocidad sobre la exactitud podría eliminar injustamente algunos pacientes del programa o conducir a otras decisiones erróneas que tienen consecuencias costosas o potencialmente mortales.
11 de junio de 2021
La Arthritis Foundation envió una carta en apoyo del proyecto de ley 711 presentado por la Cámara de Representantes al gobernador de Illinois, J.B. Pritzner. El proyecto de ley HB 711 recibió la aprobación tanto del Senado como de la Cámara de Representantes de Illinois y ahora se encuentra en las manos del gobernador. Este importante proyecto de ley ayudará a los pacientes a tener acceso a sus medicamentos vitales de manera oportuna y a disminuir la carga de los proveedores de atención médica.
11 de junio de 2021
La Arthritis Foundation envió una carta en apoyo del proyecto de ley 1745 presentado por la Cámara de Representantes al gobernador de Illinois, J.B. Pritzner. Este importante proyecto de ley ayudará a los pacientes a pagar sus medicamentos vitales.
9 de junio de 2021
La Arthritis Foundation se unió a otras organizaciones para enviar una carta a las principales comisiones, en la que se exponían las recomendaciones para la próxima regla final provisional de la Ley Sin Sorpresas. La Ley Sin Sorpresas se promulgó en diciembre de 2020, y este es un paso hacia su implementación en 2022.
2 de junio de 2021
La Arthritis Foundation envió una carta en apoyo del proyecto de ley 94 presentado por el Senado al gobernador de Louisiana, John Bel Edwards. ¡Este importante proyecto de ley asegurará que todos los copagos cuenten!
27 de May del 2021
La Arthritis Foundation envió una carta en apoyo del proyecto de ley 1003 presentado por el Senado al gobernador de Connecticut, Ned Lamont. ¡Este importante proyecto de ley asegurará que todos los copagos cuenten!
26 de May del 2021
La Arthritis Foundation se unió a otras 7 organizaciones de pacientes para enviar una carta a los principales senadores de Connecticut en apoyo del proyecto de ley 6622 presentado por la Cámara de Representantes. Este proyecto de ley supondría una restricción para las aseguradoras si desean cambiar un formulario de medicamentos a mitad de año del plan.
26 de May del 2021
La Arthritis Foundation envió una carta en apoyo del proyecto de ley 94 presentado por el Senado a los miembros de la Cámara de Representantes de Louisiana. ¡Este importante proyecto de ley asegurará que todos los copagos cuenten!
25 de May del 2021
La Arthritis Foundation se unió a otros 7 grupos de pacientes para enviar una carta a la Comisión de Seguros, Licencias y Silvicultura del Senado de Wisconsin con preocupaciones sobre el proyecto de ley 247 presentado por el Senado. Las preocupaciones giran en torno a cómo las pólizas de duración limitada a corto plazo no proporcionan una cobertura integral ni rentable (especialmente en el caso de enfermedades graves) y no garantizan estabilidad.
25 de May del 2021
La Arthritis Foundation envió una carta en apoyo del proyecto de ley 497 presentado por el Senado a los miembros de la Comisión de Salud y Servicios Humanos del Senado de Rhode Island. Este importante proyecto de ley aumentaría la transparencia para los pacientes al garantizar que un farmacéutico o una farmacia no pueda restringir ni penalizar la revelación de información sobre los costos a un paciente.
25 de May del 2021
La Arthritis Foundation envió una carta en apoyo del proyecto de ley 568 presentado por el Senado a los miembros del Senado de California. Este proyecto de ley prohibiría a una aseguradora imponer un requisito de deducible para los pacientes con enfermedades crónicas.
24 de May del 2021
La Arthritis Foundation envía una carta a los miembros de la Comisión de Seguros de la Cámara de Representantes de Ohio en apoyo del proyecto de ley 153 presentado por la Cámara de Representantes. Este proyecto de ley supondría una restricción para las aseguradoras si desean cambiar un formulario de medicamentos a mitad de año del plan.
18 de May del 2021
La Arthritis Foundation envió una carta en apoyo del proyecto de ley 94 presentado por el Senado a la Comisión de Seguros de la Cámara de Representantes de Louisiana. ¡Este importante proyecto de ley asegurará que todos los copagos cuenten!
12 de May del 2021
La Arthritis Foundation envía una carta a los miembros de la Comisión de Seguros de la Cámara de Representantes de Ohio en apoyo del proyecto de ley 153 presentado por la Cámara de Representantes. Este proyecto de ley supondría una restricción para las aseguradoras si desean cambiar un formulario de medicamentos a mitad de año del plan.
10 de May del 2021
La Arthritis Foundation envió una carta en apoyo del proyecto de ley 859 presentado por el Senado a los miembros de la Comisión de Salud y Servicios Humanos del Senado de Rhode Island. ¡Este importante proyecto de ley asegurará que todos los copagos cuenten!
5 de May del 2021
La Arthritis Foundation se unió a otras 7 organizaciones de pacientes para enviar una carta a los principales miembros de la Cámara de Representantes de Connecticut en apoyo del proyecto de ley 6622 presentado por la Cámara de Representantes. Este proyecto de ley supondría una restricción para las aseguradoras si desean cambiar un formulario de medicamentos a mitad de año del plan.
3 de May del 2021
La Arthritis Foundation envió una carta en apoyo del proyecto de ley 94 presentado por el Senado a la Comisión de Seguros del Senado de Louisiana. ¡Este importante proyecto de ley asegurará que todos los copagos cuenten!
30 de abril de 2021
La Arthritis Foundation envió una carta en apoyo del proyecto de ley 711 presentado por la Cámara de Representantes a la Comisión de Seguros del Senado de Illinois. Este importante proyecto de ley ayudará a los pacientes a tener acceso a sus medicamentos vitales de manera oportuna y a disminuir la carga de los proveedores de atención médica.
30 de abril de 2021
La Arthritis Foundation envió una carta en apoyo del proyecto de ley 619 presentado por la Cámara de Representantes al gobernador de Tennessee, Bill Lee. ¡Este importante proyecto de ley asegurará que todos los copagos cuenten!
28 de abril de 2021
La Arthritis Foundation envió una carta en apoyo del proyecto de ley 560 presentado por el Senado a los miembros de la Comisión de Atención Médica de la Cámara de Representantes de Oregon. ¡Este importante proyecto de ley asegurará que todos los copagos cuenten!
26 de abril de 2021
La Arthritis Foundation envió una carta en apoyo del proyecto de ley 2517 presentado por el Senado a la Comisión de Atención Médica del Senado de Oregon. Este importante proyecto de ley ayudará a los pacientes a tener acceso a sus medicamentos vitales de manera oportuna y a disminuir la carga de los proveedores de atención médica.
26 de abril de 2021
La Arthritis Foundation envió una carta en apoyo del proyecto de ley 1741 de la Asamblea a los miembros de la Comisión de Seguros de la Asamblea de New York. ¡Este importante proyecto de ley asegurará que todos los copagos cuenten!
26 de abril de 2021
La Arthritis Foundation envió una carta en apoyo de los proyectos de ley 647 y 302 presentados por el Senado a la Comisión de Salud y Servicios Humanos del Senado de Rhode Island. Este importante proyecto de ley ayudará a los pacientes a tener acceso a sus medicamentos vitales de manera oportuna y a disminuir la carga de los proveedores de atención médica.
23 de abril de 2021
La Arthritis Foundation envió una carta a la presidenta de la Comisión de Terapia Escalonada de Rhode Island en apoyo del avance de la reforma de la terapia escalonada en el estado. La Arthritis Foundation forma parte de esta importante comisión y espera que se complete el trabajo de aquella para que se pueda avanzar en la legislación para reformar la terapia escalonada en la Cámara de Representantes.
21 de abril de 2021
La Arthritis Foundation envió una carta en apoyo del proyecto de ley 907 presentado por la Cámara de Representantes a la Comisión de Negocios y Comercio del Senado de Texas. Este importante proyecto de ley garantiza que un plan de salud que proporciona beneficios de medicamentos con receta no pueda exigir que un paciente reciba más de una autorización previa anual para un medicamento con receta para tratar una enfermedad autoinmune. Este proyecto de ley ayudará a los pacientes a acceder continuamente a sus medicamentos vitales y también ayudará a disminuir la carga de los proveedores de atención médica.
20 de abril de 2021
La Arthritis Foundation envió una carta en apoyo del proyecto de ley 1569 presentado por la Cámara de Representantes al gobernador de Arkansas, Asa Hutchinson. ¡Este importante proyecto de ley asegurará que todos los copagos cuenten!
13 de abril de 2021
La Arthritis Foundation envió una carta en apoyo del proyecto de ley 2678 presentado por la Cámara de Representantes al gobernador de Oklahoma, Kevin Stitt. ¡Este importante proyecto de ley asegurará que todos los copagos cuenten!
12 de abril de 2021
La Arthritis Foundation envió una carta en apoyo del proyecto de ley 3051 presentado por el Senado a la Comisión de Comercio del Senado de New Jersey. Este importante proyecto de ley ayudará a los pacientes a tener acceso a sus medicamentos vitales de manera oportuna y a disminuir la carga de los proveedores de atención médica.
11 de abril de 2021
La Arthritis Foundation envió una carta en apoyo del proyecto de ley 751 presentado por la Cámara de Representantes a la Comisión de Política Sanitaria y de Salud Mental de la Cámara de Representantes de Missouri. Este importante proyecto de ley ayudará a los pacientes a tener acceso a sus medicamentos vitales de manera oportuna y a disminuir la carga de los proveedores de atención médica.
9 de abril de 2021
La Arthritis Foundation envió una carta en apoyo del proyecto de ley 250 presentado por el Senado a la Comisión de Asignaciones del Senado de California. Este importante proyecto de ley ayudará a los pacientes a tener acceso a sus medicamentos vitales de manera oportuna y a disminuir la carga de los proveedores de atención médica. Superficialmente, el proyecto de ley SB 250 permitiría a los proveedores de atención médica, en función de su historial de 12 meses anteriores, obtener una “tarjeta dorada” o un estado “considerado aprobado” durante 2 años, lo que supone la exención del proceso de revisión de la utilización.
9 de abril de 2021
La Arthritis Foundation envió una carta en apoyo del proyecto de ley 2668 presentado por la Cámara de Representantes a los miembros de la Comisión de Seguros de la Cámara de Representantes de Texas. ¡Este importante proyecto de ley asegurará que todos los copagos cuenten!
7 de abril de 2021
La Arthritis Foundation envió una carta en apoyo del proyecto de ley 568 presentado por el Senado a los miembros de la Comisión en Salud del Senado de California. Este proyecto de ley prohibiría a una aseguradora imponer un requisito de deducible para los pacientes con enfermedades crónicas.
6 de abril de 2021
La Arthritis Foundation se unió a otras 11 organizaciones en la firma de una carta en apoyo del lenguaje sobre gastos a cargo del paciente en el proyecto de ley general de la Comisión de Política Financiera de Salud de Minnesota, Archivo de la Cámara 2128. El lenguaje incluido ayudará a los pacientes a costear sus medicamentos vitales.
6 de abril de 2021
La Arthritis Foundation envió una carta en apoyo de determinado lenguaje en el proyecto de ley 227 presentado por el Senado a los miembros de la Comisión de Seguros del Hogar de Texas. ¡Este importante lenguaje asegurará que todos los copagos cuenten!
6 de abril de 2021
La Arthritis Foundation se unió a una carta firmada por numerosas organizaciones en apoyo de más de $200 millones de financiación continua para departamentos e infraestructura de salud pública local. Esta carta formó parte de la iniciativa #CACantWait.
2 de abril de 2021
La Arthritis Foundation envió una carta en apoyo del proyecto de ley 2678 presentado por la Cámara de Representantes al Senado de Oklahoma. ¡Este importante proyecto de ley asegurará que todos los copagos cuenten!
Tercer trimestre
30 de septiembre de 2021
Arthritis Foundation envía una carta al presidente de la Comisión de Política Sanitaria y Servicios Humanos del Senado de Michigan para pedirle que promueva la Legislación del Programa de Ajuste del Acumulador.
La Arthritis Foundation envió una carta al presidente de la Comisión de Políticas Sanitarias y Servicios Humanos del Senado, Curt VanderWall, para pedirle que promueva el proyecto de ley 4353 presentado por la Cámara de Representantes. La legislación prohibirá los programas de ajuste del acumulador y garantizará que todos los copagos cuenten.
25 de septiembre de 2021
Arthritis Foundation defiende a los pacientes en el Paquete de Conciliación Presupuestaria del Congreso
La Arthritis Foundation ha trabajado arduamente para garantizar que los pacientes con artritis estén en el centro del paquete de conciliación presupuestaria del Congreso. La fundación se ha unido a numerosas organizaciones en cartas dirigidas a los líderes sobre aspectos importantes del paquete de conciliación, como la Ley de Terapia Escalonada, gastos a cargo del paciente y otras prioridades de atención médica del paciente.
15 de septiembre de 2021
Arthritis Foundation envía una carta al gobernador de California para pedirle que firme la Legislación de Administración de la Utilización.
La Arthritis Foundation envió una carta al gobernador de California, Gavin Newsom, para apoyar su firma del proyecto de ley 347 de la Asamblea. Al ser un patrocinador orgulloso del proyecto de ley, AB 347 optimizaría la terapia escalonada y la autorización previa en el estado de California.
9 de septiembre de 2021
Arthritis Foundation se une a otras organizaciones de pacientes en una carta dirigida al secretario del Departamento de Salud y Servicios Humanos sobre la exención de demostración de TennCare de Tennessee
La Arthritis Foundation se unió a otras 20 organizaciones de pacientes en una carta dirigida al secretario de Salud y Servicios Humanos, Xavier Becerra, sobre la exención de demostración de TennCare de Tennessee. Los grupos tenían inquietudes con respecto a la estructura de financiación de la exención, el formulario cerrado, la aprobación de 10 años y la renuncia a la cobertura retroactiva.
8 de septiembre de 2021
Arthritis Foundation se une a otras organizaciones de pacientes en una carta de oposición dirigida a los senadores de Wisconsin con respecto a la legislación del plan de salud de duración limitada a corto plazo del estado
La Arthritis Foundation se unió a otras 7 organizaciones de pacientes para enviar a los senadores de Wisconsin una carta de oposición al proyecto de ley 247 presentado por el Senado. Este proyecto de ley ampliaría la disponibilidad de planes de salud de duración limitada a corto plazo (STLD) en el estado. Los planes de STLD ofrecen cobertura y beneficios limitados, y no están obligados a tener las mismas protecciones para el consumidor que otros planes.
30 de agosto de 2021
Arthritis Foundation se une a otras organizaciones de pacientes en una carta dirigida al secretario del Departamento de Salud y Servicios Humanos sobre el Programa de Transformación y Mejora de la Calidad de la Atención Médica de Texas - Demostración de Solicitud de Extensión.
La Arthritis Foundation se unió a otras 17 organizaciones de pacientes en una carta dirigida al secretario del Departamento de Salud y Servicios Humanos, Xavier Becerra, sobre el Programa de Transformación y Mejora de la Calidad de la Atención Médica de Texas - Demostración de Solicitud de Extensión. Los grupos tenían inquietudes con respecto a los grupos de atención no compensada y la expansión de Medicaid, la aprobación de 10 años y la transparencia con respecto al período de notificación y comentarios para la exención de demostración 1115.
16 de agosto de 2021
La Arthritis Foundation envió una carta en apoyo del lenguaje del proyecto de ley 257 presentado por el Senado a los miembros de la Comisión de Salud de la Cámara de Representantes de North Carolina. ¡Este importante proyecto de ley asegurará que todos los copagos cuenten!
12 de agosto de 2021
La Arthritis Foundation se unió a otras 20 organizaciones de pacientes en comentarios sobre documentos relacionados con la implementación de la Ley Sin Sorpresas. Los comentarios incluyen temas como notificación y consentimiento estándar, procesos de quejas, divulgaciones modelo y sus declaraciones de respaldo.
4 de agosto de 2021
La Arthritis Foundation envió una carta en apoyo del proyecto de ley 184 de la Asamblea al presidente de la Asamblea de Wisconsin, Robin Vos. ¡Este importante proyecto de ley asegurará que todos los copagos cuenten!
15 de julio de 2021
La Arthritis Foundation agradeció el trabajo que los miembros de la Legislatura del Estado de California han realizado y continúan realizando en nombre de los californianos con enfermedades crónicas, incluidos aquellos con artritis. La Arthritis Foundation insta a los legisladores a garantizar que la Ley de Calidad y Asequibilidad de la Atención Médica de California no abra la puerta para el uso de Años de Vida Ajustados por Calidad (QALY) para determinar el valor a largo plazo de los tratamientos
14 de julio de 2021
La Arthritis Foundation se unió a 26 organizaciones de pacientes y consumidores en una carta en apoyo de la regla de la administración de Biden que implementa la Ley Sin Sorpresas. La Ley Sin Sorpresas, legislación para prohibir la facturación médica sorpresa, se promulgó en diciembre de 2020. La regla final provisional describe un plan para la implementación en 2022 que incluye garantías sólidas para pacientes y consumidores.
9 de julio de 2021
Arthritis Foundation se unió a otros 19 grupos de pacientes para enviar una carta de comentarios a la División de Tennessee de TennCare, el programa de Medicaid del estado. Los grupos expresaron su preocupación con respecto a la aprobación de la exención de la Sección 115 de TennCare. Específicamente, a los grupos les preocupaba la nueva política de TennCare para implementar un formulario cerrado, la aprobación de la exención durante 10 años, la eliminación de la elegibilidad retroactiva y problemas con el período de comentarios públicos anterior.
8 de julio de 2021
La Arthritis Foundation envió una carta en apoyo del proyecto de ley 756 presentado por el Senado y el proyecto de ley 1311 de la Cámara a la Comisión Conjunta sobre Financiación de la Atención Médica de Massachusetts. Este importante proyecto de ley ayudará a los pacientes a tener acceso a sus medicamentos vitales de manera oportuna y a disminuir la carga de los proveedores de atención médica.
Cuarto trimestre
Arthritis Foundation se une a otras organizaciones de pacientes en una carta dirigida al secretario del Departamento de Salud y Servicios Humanos relacionada con la Enmienda de Elegibilidad Continua de Kansas
La Arthritis Foundation se unió a 15 organizaciones de pacientes para enviar una carta al secretario del Departamento de Salud y Servicios Humanos, Xavier Becerra, para pedir la aprobación de la enmienda de exención 1115 de Kansas para proporcionar elegibilidad continua de 12 meses para padres y familiares encargados del cuidado inscritos en el programa de Medicaid.
4 de Noviembre de 2021
Arthritis Foundation se une a otras organizaciones de pacientes en una carta dirigida a la administradora de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS) con respecto a los planes estandarizados
La Arthritis Foundation se unió a 7 organizaciones de pacientes en una carta dirigida a la administradora de los CMS, Chiquita Brooks-LaSure, en apoyo de las opciones de planes de salud estandarizados en los Mercados de Seguros Médicos, con un enfoque en el acceso y la asequibilidad de los medicamentos de venta con receta.
13 de octubre de 2021
Arthritis Foundation se une a organizaciones de pacientes y proveedores en una carta dirigida a la gobernadora de New York en apoyo de la legislación de cambios en el formulario a mitad de año
La Arthritis Foundation se unió a otras 65 organizaciones de pacientes y proveedores en una carta dirigida a la gobernadora de New York, Kathy Hochul, en apoyo de S.4111 y A.4668. Este importante proyecto de ley prohibirá que una aseguradora elimine un medicamento de su formulario a mitad de año.
20 de octubre de 2021
Arthritis Foundation se une a las organizaciones de pacientes en una carta dirigida al Comisionado de Seguros de Colorado en relación con el Plan de Beneficios de Salud de Opción Estándar
La Arthritis Foundation se unió a otras 8 organizaciones de pacientes para enviar comentarios al Comisionado de Seguros de Colorado, Mike Conway, con respecto al Plan de Beneficios de Salud de Opción Estándar de Colorado. Los comentarios se centraron en garantizar que el plan tuviera gastos a cargo del paciente manejables para los pacientes, mejorara la adecuación de la red y mejorara los estándares de la red y la promoción de estándares de no discriminación para promover la equidad en la salud.
2020
Primer trimestre
31 de marzo de 2020
Los defensores de la reumatología instan a los legisladores estatales y a las juntas farmacéuticas a responder a las inquietudes en relación con la hidroxicloroquina
Con los medicamentos hidroxicloroquina (HCQ) y cloroquina en investigación como tratamientos potenciales para el COVID-19, los defensores están preocupados por la disponibilidad continua de estos medicamentos para enfermedades como la artritis reumatoide y el lupus. La Arthritis Foundation se unió a 53 organizaciones en una carta dirigida a los gobernadores, vicegobernadores, comisionados de seguros y juntas farmacéuticas de los EE. UU. esta semana para instar a tomar medidas para garantizar el acceso de los pacientes a la HCQ para las indicaciones aprobadas por la FDA.
30 de marzo de 2020
Carta enviada al Departamento de Salud y Servicios Humanos sobre protecciones para personas con enfermedades preexistentes
La Arthritis Foundation y la comunidad de pacientes enviaron una carta al Departamento de Salud y Servicios Humanos con recomendaciones adicionales para proteger a las personas con enfermedades preexistentes durante la pandemia de COVID-19. Las recomendaciones incluyeron proporcionar un período de inscripción especial para el mercado de seguros de healthcare.gov, mejorar las protecciones financieras y la cobertura para las pruebas de COVID-19, garantizar el suministro de medicamentos esenciales y reducir las barreras para la inscripción y la cobertura de Medicaid.
26 de marzo de 2020
Arthritis Foundation colabora con la Lupus Foundation of America para promover la acción de las juntas farmacéuticas estatales con respecto a la disponibilidad de hidroxicloroquina
La Arthritis Foundation, en alianza con la Lupus Foundation of America, envió una carta a cada junta farmacéutica estatal con respecto a la disponibilidad de hidroxicloroquina. La carta insta a las juntas a tomar medidas para preservar la capacidad de las personas con AR y lupus para acceder a los medicamentos que necesitan para combatir su enfermedad.
23 de marzo de 2020
Arthritis Foundation y varias organizaciones envían una declaración conjunta sobre la disponibilidad de hidroxicloroquina al vicepresidente Pence
La hidroxicloroquina y la cloroquina están en investigación como tratamientos potenciales para el coronavirus (COVID-19). La hidroxicloroquina es un medicamento que ha demostrado ser exitoso en el tratamiento de la artritis reumatoide y el lupus durante décadas. Esta declaración insta al gobierno federal a trabajar con la comunidad de atención médica en general para ayudar a garantizar la disponibilidad continua de estos medicamentos para los pacientes que los toman.
20 de marzo de 2020
Las organizaciones de pacientes instan a la Cámara de Representantes a considerar el acceso a medicamentos y suministros para los pacientes
La Arthritis Foundation se unió a 95 organizaciones de pacientes en una carta dirigida a la presidenta Pelosi y a los líderes de la Cámara para alentar enfáticamente la inclusión de disposiciones sobre el acceso a medicamentos y suministros para personas de todas las edades en el próximo paquete legislativo.
La Arthritis Foundation se unió a 213 organizaciones de pacientes en la carta, que insta a la Cámara a incluir también organizaciones comunitarias de defensa de pacientes sin fines de lucro dentro de cualquier paquete de ayuda federal o medidas de asignaciones suplementarias.
16 de marzo de 2020
Las organizaciones de pacientes instan al Senado a tomar medidas para frenar la propagación del COVID-19
La Arthritis Foundation y 27 organizaciones, que representan a millones de pacientes y consumidores en todo el país que enfrentan enfermedades graves, agudas y crónicas, instan al Senado a actuar con decisión para frenar la propagación del virus del COVID-19, particularmente entre las poblaciones vulnerables. Las personas con enfermedades preexistentes tienen un mayor riesgo de infección y resultados adversos para la salud debido al COVID-19.
Segundo trimestre
12 de junio de 2020
Arthritis Foundation brinda comentarios sobre la propuesta de exención de reaseguro de New Hampshire
La Arthritis Foundation se unió a 9 organizaciones para enviar comentarios al Departamento de Salud y Servicios Humanos federal y al Departamento del Tesoro sobre la exención de innovación estatal 1332 del estado de New Hampshire. La exención busca permitir que New Hampshire cree un programa de reaseguro. El reaseguro es una herramienta importante para ayudar a estabilizar los mercados de seguros médicos. Los programas de reaseguro ayudan a las compañías de seguros a cubrir los reclamos de afiliados de muy alto costo, lo que a su vez mantiene las primas asequibles para otras personas que compran seguros en el mercado individual.
8 de junio de 2020
Arthritis Foundation brinda comentarios sobre la solicitud de información sobre el dolor y el control del dolor de los CDC
El 8 de junio, la Arthritis Foundation envió comentarios a los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) sobre las perspectivas y experiencias con respecto al dolor y el control del dolor. Los comentarios de la fundación se centraron en nuestros resultados en el informe, Un mandato para la acción, los resultados de una encuesta reciente de pacientes con artrosis y las pautas de artrosis que desarrollamos junto con el American College of Rheumatology el año pasado.
4 de junio de 2020
La Coalición de Artritis de los CDC insta al Congreso a brindar una financiación importante para el Programa contra la artritis de los CDC
El 4 de junio, la Coalición de Artritis de los CDC envió cartas a los líderes de la Comisión de Asignaciones de la Cámara y el Senado para solicitar una asignación importante para el Programa contra la artritis. Es hora de que la investigación y la financiación de la artritis coincidan con la carga de la enfermedad.
29 de May del 2020
La Coalición federal de terapia escalonada pide más medidas para abordar el uso de la terapia escalonada en Medicare
El 29 de mayo, la Arthritis Foundation se unió a organizaciones de pacientes y proveedores en una carta dirigida a los Centros de Medicare y Medicaid (CMS) para agradecer a la agencia por tomar medidas para apoyar a los pacientes durante la pandemia de coronavirus. La carta también pide medidas adicionales para disminuir las cargas administrativas de los pacientes y proveedores.
29 de May del 2020
Arthritis Foundation solicita financiación para el programa de reembolso de préstamos para subespecialidades pediátricas
El 29 de mayo, la Arthritis Foundation envió una carta a los líderes de la Comisión de Asignaciones de la Cámara y el Senado para solicitar una financiación sólida del programa de reembolso de préstamos para subespecialidades pediátricas. En el primer proyecto de ley de asistencia para el coronavirus en marzo pasado, el Congreso volvió a autorizar el programa por primera vez en varios años. La carta pide al Congreso que aproveche este impulso proporcionando fondos iniciales para el programa.
29 de May del 2020
La Coalición federal de terapia escalonada pide más medidas para abordar el uso de la terapia escalonada en Medicare
El 29 de mayo, la Arthritis Foundation se unió a organizaciones de pacientes y proveedores en una carta dirigida a los Centros de Medicare y Medicaid (CMS) para agradecer a la agencia por tomar medidas para apoyar a los pacientes durante la pandemia de coronavirus. La carta también pide medidas adicionales para disminuir las cargas administrativas de los pacientes y proveedores.
29 de May del 2020
Arthritis Foundation solicita financiación para el programa de reembolso de préstamos para subespecialidades pediátricas
El 29 de mayo, la Arthritis Foundation envió una carta a los líderes de la Comisión de Asignaciones de la Cámara y el Senado para solicitar una financiación sólida del programa de reembolso de préstamos para subespecialidades pediátricas. En el primer proyecto de ley de asistencia para el coronavirus en marzo pasado, el Congreso volvió a autorizar el programa por primera vez en varios años. La carta pide al Congreso que aproveche este impulso proporcionando fondos iniciales para el programa.
La Arthritis Foundation ha escuchado a miles de pacientes a través de nuestra línea de ayuda, investigación de encuestas, la Red para la Artritis de Live Yes! y nuestro archivo de historias sobre los desafíos de atención médica que enfrentan durante esta pandemia. Con base en estos datos acumulados, presentamos sugerencias para su consideración en el próximo paquete de asistencia para el coronavirus, abordando tres prioridades generales:
- Mayor enfoque en los problemas relacionados con el acceso a la atención, incluidas las inquietudes administrativas y de gastos a cargo del paciente, con respecto a los medicamentos, tratamientos y servicios.
- Mejores soluciones para la cobertura de salud, incluida la telesalud
- Inquietudes continuas sobre el impacto de la pandemia en el personal de atención médica
La Arthritis Foundation ha escuchado a miles de pacientes a través de nuestra línea de ayuda, investigación de encuestas, la Red para la Artritis de Live Yes! y nuestro archivo de historias sobre los desafíos de atención médica que enfrentan durante esta pandemia. Con base en estos datos acumulados, presentamos sugerencias para su consideración en el próximo paquete de asistencia para el coronavirus, abordando tres prioridades generales:
- Mayor enfoque en los problemas relacionados con el acceso a la atención, incluidas las inquietudes administrativas y de gastos a cargo del paciente, con respecto a los medicamentos, tratamientos y servicios.
- Mejores soluciones para la cobertura de salud, incluida la telesalud
- Inquietudes continuas sobre el impacto de la pandemia en el personal de atención médica
23 de abril de 2020
Un plan nacional de salud pública para la artrosis: actualización de 2020
La Arthritis Foundation (AF), la Alianza de Acción contra la Osteoartritis (OAAA) y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) han desarrollado Un plan nacional de salud pública para la artrosis: actualización de 2020 para hacer frente a la alta prevalencia de la artrosis, su creciente impacto en la salud y las crecientes consecuencias económicas. La actualización de 2020 se guía por la visión, los objetivos y los principios orientativos establecidos en 2010, pero también se centra en las prácticas actuales de salud pública e involucra a una amplia comunidad de partes interesadas.
23 de abril de 2020
Un plan nacional de salud pública para la artrosis: actualización de 2020
La Arthritis Foundation (AF), la Alianza de Acción contra la Osteoartritis (OAAA) y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) han desarrollado Un plan nacional de salud pública para la artrosis: actualización de 2020 para hacer frente a la alta prevalencia de la artrosis, su creciente impacto en la salud y las crecientes consecuencias económicas. La actualización de 2020 se guía por la visión, los objetivos y los principios orientativos establecidos en 2010, pero también se centra en las prácticas actuales de salud pública e involucra a una amplia comunidad de partes interesadas.
23 de abril de 2020
Arthritis Foundation se une a decenas de organizaciones de pacientes y consumidores en una carta dirigida al Congreso sobre temas de acceso clave
El 23 de abril, la Arthritis Foundation se unió a una carta dirigida a los líderes del Congreso que alienta al Congreso a aprovechar los esfuerzos bipartidistas anteriores y garantizar que todas las personas tengan acceso equitativo a las pruebas y el tratamiento del COVID-19; equipar a los estados y las localidades con suficiente apoyo financiero para combatir la crisis; brindar protección y apoyo al personal de atención médica y otras personas en la primera línea de la pandemia; garantizar el acceso y la capacidad en el sistema de salud; y protegerse contra costos de atención médica altos e inesperados.
23 de abril de 2020
Arthritis Foundation se une a decenas de organizaciones de pacientes y consumidores en una carta dirigida al Congreso sobre temas de acceso clave
El 23 de abril, la Arthritis Foundation se unió a una carta dirigida a los líderes del Congreso que alienta al Congreso a aprovechar los esfuerzos bipartidistas anteriores y garantizar que todas las personas tengan acceso equitativo a las pruebas y el tratamiento del COVID-19; equipar a los estados y las localidades con suficiente apoyo financiero para combatir la crisis; brindar protección y apoyo al personal de atención médica y otras personas en la primera línea de la pandemia; garantizar el acceso y la capacidad en el sistema de salud; y protegerse contra costos de atención médica altos e inesperados.
22 de abril de 2020
La Coalición de la Ley Sin Sorpresas insta a los legisladores a abordar la facturación médica sorpresa
El 22 de abril, la Arthritis Foundation se unió a 16 organizaciones en una carta dirigida a los líderes del Congreso en la que instaban a encontrar una solución integral para la facturación médica sorpresa. La carta alienta al Congreso a proteger a las familias de una mayor incertidumbre financiera mientras buscan servicios de atención médica al prohibir la facturación sorpresa fuera de la red en la próxima respuesta al nuevo coronavirus (COVID-19).
20 de abril de 2020
Arthritis Foundation enfatiza el acceso a los medicamentos en una carta dirigida a los principales responsables de formular políticas
La Arthritis Foundation se unió a grupos de defensa de pacientes y proveedores para instar al Congreso a garantizar que todos los pacientes tengan acceso a los medicamentos necesarios durante esta crisis. El acceso a los medicamentos, tanto los proporcionados por los fabricantes farmacéuticos como los proporcionados por los farmacéuticos a través de compuestos, son fundamentales para la atención de los pacientes con COVID-19 y, por separado, para los pacientes que viven con enfermedades crónicas y que utilizan medicamentos que ahora son escasos debido a la continua escasez de medicamentos.
15 de abril de 2020
Arthritis Foundation se une a decenas de organizaciones para pedir un enfoque en los CDC y los NIH en la próxima legislación en materia de asistencia para el coronavirus
El 15 de abril, la Arthritis Foundation se unió a organizaciones de defensa de los pacientes en una carta dirigida a los líderes del Congreso. La carta insta al Congreso a establecer un fondo específico en los CDC para respaldar la información sobre el coronavirus específica de la enfermedad para las comunidades con enfermedades crónicas y vincular la financiación para que los NIH apoyen a la amplia comunidad de investigación médica durante la pandemia.
14 de abril de 2020
Arthritis Foundation se une a la alianza para proteger la cobertura en una carta para abordar el proyecto de ley de estímulo de la fase 4 presentado por el Congreso
La carta fue firmada conjuntamente por 33 organizaciones que instan al Congreso a promulgar legislación que ayudará a promover la salud y el bienestar del público estadounidense y, al mismo tiempo, frenar la propagación del virus del COVID-19, particularmente entre las poblaciones vulnerables.
14 de abril de 2020
Arthritis Foundation se une a la alianza para proteger la cobertura en una carta para abordar el proyecto de ley de estímulo de la fase 4 presentado por el Congreso
La carta fue firmada conjuntamente por 33 organizaciones que instan al Congreso a promulgar legislación que ayudará a promover la salud y el bienestar del público estadounidense y, al mismo tiempo, frenar la propagación del virus del COVID-19, particularmente entre las poblaciones vulnerables.
13 de abril de 2020
Arthritis Foundation se une a la Alianza para la investigación sobre el envejecimiento en una carta dirigida a la Oficina de Derechos Civiles del HHS
La Arthritis Foundation se unió a la Alianza para la investigación sobre el envejecimiento para instar a la Oficina de Derechos Civiles del HHS a ser más explícita con respecto a cómo se deben asignar los recursos médicos de manera justa durante la pandemia para evitar la discriminación ilegal.
8 de abril de 2020
La comunidad sin fines de lucro insta a los líderes del Congreso a abordar la asistencia sin fines de lucro en la próxima legislación sobre el COVID-19
El 8 de abril, la comunidad de beneficencia sin fines de lucro instó al Congreso a incluir cuatro aclaraciones y disposiciones en el próximo proyecto de ley de estímulo para abordar el impacto económico continuo del COVID-19. La carta pide al Congreso que reconozca aún más el papel importante que desempeñan las organizaciones de beneficencia sin fines de lucro como el tercer empleador más grande en la economía de nuestra nación y como valiosos solucionadores de problemas.
6 de abril de 2020
El Congressional Arthritis Caucus y el Congressional Lupus Caucus encabezan la carta dirigida al Grupo de trabajo del coronavirus sobre hidroxicloroquina
El 6 de abril, dos juntas partidarias del Congreso, el Arthritis Caucus y el Lupus Caucus, enviaron una carta al vicepresidente Pence y al Grupo de trabajo contra el coronavirus de la Casa Blanca sobre problemas de acceso a la hidroxicloroquina para personas con artritis y lupus durante la pandemia de COVID-{[ #1]}. La carta enfatizaba la necesidad de equilibrar las necesidades de estos pacientes con la prioridad de encontrar tratamientos para el COVID-19.
6 de abril de 2020
Arthritis Foundation apoya la Ley Save Organisations that Serve (SOS) America
El 6 de abril, la Arthritis Foundation envió una carta a los representantes Seth Moulton (D-MA) y Brian Fitzpatrick (R-PA) en apoyo de su legislación bipartidista, la Ley Save Organisations that Serve America (H.R. {[ #1]}), que extiende la deducción benéfica a todos los contribuyentes independientemente de si un contribuyente detalla las deducciones para aumentar las donaciones benéficas. El proyecto de ley también proporcionaría $60 mil millones de fondos de emergencia para organizaciones sin fines de lucro.
6 de abril de 2020
Arthritis Foundation apoya la Ley de asistencia para el coronavirus para personas mayores y personas con discapacidades
El 6 de abril, la Arthritis Foundation envió una carta al Senador Bob Casey (D-PA) en apoyo de S. 3544, la Ley de asistencia para el coronavirus para personas mayores y personas con discapacidades. La legislación ayudaría a abordar las necesidades económicas, de salud y de bienestar de las personas con discapacidades, los adultos mayores y sus cuidadores durante la pandemia.
6 de abril de 2020
Arthritis Foundation apoya la Ley de cuentas de jubilación individuales heredadas (IRA) para incentivar las donaciones benéficas
El 6 de abril, la Arthritis Foundation envió una carta a los senadores Kevin Cramer (R-ND) y Debbie Stabenow (D-MI) y a los representantes Don Beyer (D-VA) y Mike Kelly (R-PA) en apoyo de su Ley bipartidista de cuentas de jubilación individuales heredadas (IRA) (S. 1257 / H.R. 3832), que amplía la transferencia caritativa de la IRA existente.
3 de abril de 2020
Arthritis Foundation se une a más de 200 organizaciones para instar a la Casa Blanca a hacer frente a la escasez crítica de ventiladores y equipo de protección personal
El 3 de abril, organizaciones de pacientes, consumidores y proveedores enviaron una carta al Grupo de trabajo contra el coronavirus de la Casa Blanca para instar al gobierno federal a mejorar significativamente la fabricación y distribución de ventiladores y equipo de protección personal (PPE), como máscaras para garantizar la seguridad del personal de atención médica y de los pacientes.
1 de abril de 2020
Las organizaciones de pacientes y consumidores emiten una declaración sobre el período de inscripción especial durante la pandemia de COVID-19
28 grupos de pacientes y consumidores que representan a millones de personas en todo el país con enfermedades preexistentes emitieron una declaración sobre la decisión de la administración de no iniciar un período de inscripción especial para que las personas sin seguro médico puedan obtener cobertura en healthcare.gov. La declaración alienta a la administración a reconsiderar esta decisión en el futuro.
Tercer trimestre
29 de septiembre de 2020
Arthritis Foundation se une a la All Copays Count Coallition en una carta dirigida al Congreso en apoyo de H.R. 7647, Preserving Patient Saving on Drug Costs Act
La Arthritis Foundation se unió a la All Copays Count Coalition para enviar una carta al Congreso en apoyo de H.R. 7647, Preserving Patient Saving on Drug Costs Act. Este proyecto de ley retrasaría temporalmente la implementación de la disposición del programa de ajuste del acumulador de copago de la 2021 Notificación de parámetros de pago y beneficios (NBPP) del Departamento de Salud y Servicios Humanos.
18 de septiembre de 2020
La Arthritis Foundation brinda comentarios sobre la propuesta de exención de Medicaid de Georgia
La Arthritis Foundation se unió a 22 organizaciones de pacientes para enviar comentarios al Departamento de Salud y Servicios Humanos federal y al Departamento del Tesoro sobre la exención de Medicaid 1115 de Georgia y la 1332 exención de innovación del estado. Si bien las organizaciones apoyaron la propuesta de crear un programa de reaseguro, instaron encarecidamente a los Departamentos a rechazar la parte del Modelo de Acceso de Georgia de esta 1332 solicitud de exención. Los programas de reaseguro ayudan a las compañías de seguros a cubrir los reclamos de afiliados de muy alto costo, lo que a su vez mantiene las primas asequibles para otras personas que compran seguros en el mercado individual. La solicitud de Georgia propone prohibir que los georgianos opten por inscribirse en la cobertura a través de la plataforma neutral Healthcare.gov y, en su lugar, exigiría que las personas se inscriban directamente a través de aseguradoras o agentes. Esta política dificultará que los pacientes se inscriban en una cobertura de atención médica integral y asequible, y nuestras organizaciones se oponen a este cambio. Lea aquí la carta.
11 de septiembre de 2020
Arthritis Foundation se une a grupos de pacientes en una carta dirigida a la administradora de los CMS, Verma, con principios de telesalud
La Arthritis Foundation se unió a 34 otra organización de pacientes para enviar principios de telesalud a la administradora del Centro de Servicios de Medicare y Medicaid, Seema Verma. Las organizaciones esperan que el Congreso, la Administración y los funcionarios electos estatales utilicen estos principios para garantizar que las necesidades de los pacientes se integren en futuras leyes y reglamentos de telesalud.
3 de septiembre de 2020
Arthritis Foundation se une a grupos de pacientes y proveedores en una carta dirigida al vicepresidente Mike Pence sobre el cambio en las pautas de pruebas de COVID-19
La Arthritis Foundation se unió a muchas organizaciones de pacientes y proveedores para expresar nuestras serias inquietudes con respecto al cambio reciente en las pautas de pruebas de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), que disminuye la importancia de realizar pruebas a las personas asintomáticas que estuvieron expuestas al COVID-{[# 0]}. La carta, dirigida al vicepresidente Mike Pence, jefe del Grupo de trabajo contra el coronavirus de la Casa Blanca, solicitó al Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS) que revocara la revisión.
31 de agosto de 2020
Arthritis Foundation se une a grupos de pacientes en comentarios sobre el plan de estándar atención ante crisis del gobernador de Arizona, Ducey
La Arthritis Foundation se unió a otros cinco grupos de pacientes con comentarios que pedían al gobernador de Arizona, Doug Ducey, que modificara y revisara el plan de estándares atención ante crisis de Arizona (CSC) (3.a ed. 2020) y el subsiguiente Apéndice sobre COVID-19 para proteger a los pacientes. Específicamente, los grupos de pacientes pidieron al gobernador que revisara las pautas actuales para garantizar que todos los pacientes sean evaluados caso por caso y que las decisiones sobre quién recibe tratamiento se basen en la presentación clínica actual, independientemente de la enfermedad o discapacidad subyacente.
25 de agosto de 2020
Arthritis Foundation colabora con organizaciones de pacientes en entrega de recetas por correo y USPS
La Arthritis Foundation colaboró con 19 otras organizaciones de pacientes en una carta dirigida al director general de correos, Louis DeJoy, con respecto a los retrasos en los paquetes. Los pacientes con enfermedades crónicas dependen del correo para recibir sus recetas necesarias para seguir viviendo. En 2019, USPS envió 1.2 mil millones de recetas, un número que aumentó en un 21% en marzo. La carta apareció en un artículo de Bloomberg, que incluía una respuesta de USPS.
¿Ha experimentado un retraso en el acceso a sus medicamentos este año? Comparta su experiencia con nosotros en nuestro Archivo de historias sobre la artritis hoy.
25 de agosto de 2020
Arthritis Foundation se une a grupos de pacientes y proveedores en una carta dirigida al Congreso en apoyo de una mayor financiación para el personal pediátrico
La Arthritis Foundation se unió a 54 otras organizaciones de pacientes y proveedores en una carta dirigida al Congreso en apoyo del personal pediátrico médico y de salud mental en medio de la pandemia de COVID-19. Específicamente, las organizaciones instaron al Congreso a incluir $50 millones en concepto de financiación para el Programa de Reembolso de Préstamos para Subespecialidades Pediátricas (PSLRP) en el año fiscal del Senado (FY) 2021 Trabajo, Salud y Servicios Humanos (HHS), proyecto de ley de asignaciones de educación y agencias relacionadas, y dar prioridad a la inclusión de esta financiación en un proyecto de ley general final de gastos.
24 de agosto de 2020
Arthritis Foundation se une a otros grupos de pacientes para solicitar al gobernador de Texas, Abbott, que adopte pautas de estándares de atención ante crisis
La Arthritis Foundation se unió a seis grupos de pacientes para solicitar al gobernador Greg Abbott que adopte pautas de estándares de atención ante crisis que ordenen claramente a los profesionales de la salud de todo el estado que se abstengan de realizar prácticas de asignación de recursos que discriminen a las personas con enfermedades y discapacidades preexistentes en la provisión de tratamiento durante la pandemia de COVID-19.
24 de agosto de 2020
Arthritis Foundation se une a grupos de pacientes para solicitar al gobernador de Florida, DeSantis, que adopte pautas estándares de atención ante crisis
La Arthritis Foundation se unió a cinco grupos de pacientes para solicitar al gobernador Ron DeSantis que actúe para adoptar pautas de estándares de atención ante crisis que indiquen claramente a los profesionales de la salud de todo el estado que se abstengan de discriminar a las personas con enfermedades y discapacidades preexistentes en la provisión de tratamiento durante la pandemia de COVID-19.
23 de agosto de 2020
Arthritis Foundation envía comentarios a la FDA con respecto a la reautorización de la Ley de Tarifas para Usuarios de Medicamentos Recetados
La Arthritis Foundation envió comentarios al comisionado de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), Stephen Hanh, MD, con respecto a la reautorización de la Ley de Tarifas para Usuarios de Medicamentos Recetados (PDUFA). La Arthritis Foundation expresó su deseo de colaborar con la FDA en el desarrollo y la implementación de la PDUFA VII para mejorar la representación de los pacientes durante el desarrollo, la aprobación y los procesos posteriores a la comercialización del medicamento.
14 de agosto de 2020
Arthritis Foundation brinda comentarios sobre la regla propuesta de "Cobertura grupal con derechos adquiridos" de los Departamentos del Tesoro, Trabajo y Salud y Servicios Humanos.
La Arthritis Foundation se unió a otras 17 organizaciones de pacientes para brindar comentarios sobre la regla propuesta de "Cobertura grupal con derechos adquiridos" de los Departamentos del Tesoro, Trabajo y Salud y Servicios Humanos. Las organizaciones se opusieron a la regla porque va en contra del lenguaje sencillo y la intención de la Ley de Cuidado de la Salud a Bajo Precio (ACA). Además, las organizaciones no estuvieron de acuerdo con la propuesta de otorgar a la cobertura grupal con derechos adquiridos una nueva discrecionalidad para aumentar los costos compartidos para sus afiliados y, a la vez, evitar la aplicación de las principales protecciones para el consumidor de la ACA.
7 de agosto de 2020
Arthritis Foundation brinda comentarios sobre el artículo técnico del ICER/OHE "'Fair Drug Coverage: Criteria for Appropriate Cost-Sharing and Prior Authorization Protocols for Pharmaceutical Coverage"
Arthritis Foundation envió comentarios sobre el artículo técnico del ICER/OHE "'Fair Drug Coverage: Criteria for Appropriate Cost-Sharing and Prior Authorization Protocols for Pharmaceutical Coverage". La Arthritis Foundation insta al ICER a trabajar con estas partes interesadas para que podamos implementar colectivamente políticas de atención médica que mejoren la atención de los pacientes y, a la vez, reduzcan los costos del sistema de salud.
20 de julio de 2020
Arthritis Foundation brinda comentarios a los CMS sobre la reglamentación de Medicaid
Enlace de documentos
La Arthritis Foundation envió comentarios a la administradora de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid, Seema Verma, en relación con la regla propuesta que establece estándares mínimos en la revisión de la utilización de medicamentos del estado de Medicaid y respalda la compra basada en el valor de los medicamentos cubiertos por Medicaid, revisando el reembolso de medicamentos de Medicaid y los requisitos de responsabilidad de terceros. La Arthritis Foundation expresó su entusiasmo por trabajar con la Administración para aumentar la innovación y la atención basada en el valor, lo que en última instancia beneficiará a los pacientes y reducirá los costos generales de atención médica.
20 de julio de 2020
El comité directivo de All Copays Count envía comentarios sobre la regla del mejor precio de Medicaid
La Arthritis Foundation se unió a los miembros del comité directivo de la All Copays Count Coalition para brindar comentarios a los Centros de Servicios de Medicaid y Medicaid con respecto a su regla propuesta relacionada con la determinación del mejor precio en relación con la asistencia para copago del fabricante.
Cuarto trimestre
Arthritis Foundation envía 3 cartas de comentarios separadas al CMS y HHS sobre la NBPP
Primero, la Arthritis Foundation envió comentarios sobre la Notificación de parámetros de pago y beneficios (NBPP) para 2022 a la administradora de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), Seema Verma. La carta abarcaba una serie de áreas temáticas, incluida la inscripción directa en el intercambio, las exenciones de 1332, el ajuste de la prima y los gastos máximos a cargo del paciente, los programas de ajuste del acumulador y los programas de asesores.
Segundo, la All Copays Count Coalition envió comentarios sobre la NBPP para 2022 a la administradora del CMS, Seema Verma. Los comentarios se enfocaban en la ausencia de cualquier lenguaje o disposición que aborde los límites impuestos por los pagadores o PBM sobre la asistencia de copago de los fabricantes para productos farmacéuticos de alto costo. La coalición instó al CMS a reflejar esta idea en la 2022 NBPP y garantizar que la asistencia de copago cuente para el costo compartido de los pacientes.
Tercero, la Arthritis Foundation se unió a otras 23 organizaciones de pacientes en comentarios sobre el NBPP para 2022 dirigidos al CMS y al Departamento de Salud y Servicios Humanos. La carta abarcaba una serie de áreas temáticas, incluida la inscripción directa en el intercambio, las exenciones de 1332, la eliminación de intercambios, el ajuste de la prima y los gastos máximos a cargo del paciente, y los programas de asesores.
22 de diciembre de 2020
Arthritis Foundation se une a grupos de pacientes y proveedores en la Regla de Nación Más Favorecida del CMS
La Arthritis Foundation se unió a muchas organizaciones de pacientes y proveedores en una carta dirigida al Congreso con respecto a los Centros de Servicios de Innovación de Medicare y Medicaid (CMMI) en los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS) avanzando con el Modelo de Nación Más Favorecida (MFN) para medicamentos de la Parte B de Medicare. Los pacientes de Medicare con enfermedades, como la artritis reumatoide y otros trastornos autoinmunes, pueden enfrentar grandes obstáculos para acceder a terapias críticas como resultado de la MFN.
NOTA: Desde esta carta, una medida cautelar ha retrasado la implementación de esta regla
18 de diciembre de 2020
Arthritis Foundation brinda comentarios a la FDA con respecto a la reautorización de la Ley de Tarifas para Usuarios de Biosimilares
La Arthritis Foundation envió comentarios al comisionado de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) con respecto a la reautorización de la Ley de Tarifas para Usuarios de Biosimilares (BsUFA). Los comentarios se basan en el testimonio que se brindó en una reunión pública el 19 de noviembre de 2020, y se centran en la necesidad de mejores prácticas en la educación y comunicación de pacientes y proveedores.
Diciembre 2020
Arthritis Foundation envía cartas al Congreso en apoyo de la legislación de facturación médica sorpresa
Primero, la Arthritis Foundation presentó una carta para felicitar a los líderes del Congreso en el avance de legislación crucial sobre facturación médica sorpresa e insta a que se apruebe rápidamente esta legislación. La Arthritis Foundation insta a que se realicen reformas centradas en el paciente en todo el sistema de atención médica para equilibrar la necesidad de acceso del paciente a las terapias y reducir los gastos a su cargo, al tiempo que inculca una cultura innovadora.
Segundo, la Arthritis Foundation se unió a otras 30 organizaciones de pacientes para felicitar a los líderes de las comisiones del Congreso por llegar a un acuerdo bicameral y bipartidista para abordar la facturación médica sorpresa e instar al Congreso a que la promulgue rápidamente. La Ley Sin Sorpresas representa un paso significativo hacia el objetivo de terminar con la facturación médica sorpresa y es una mejora para los pacientes con respecto al
11 de diciembre de 2020
Arthritis Foundation se une a grupos de pacientes para solicitar al gobernador de Montana, Steve Bullock, que adopte estándares de atención ante crisis
La Arthritis Foundation se unió a otras 7 organizaciones de pacientes en una carta para solicitar que el estado de Montana adopte una política que ordene claramente a los profesionales de la salud de todo el estado que se abstengan de discriminar a las personas con enfermedades y discapacidades crónicas preexistentes en la provisión de tratamiento durante la emergencia de COVID-19.
11 de diciembre de 2020
La Arthritis Foundation se une a otros grupos de pacientes en los comentarios al gobernador de Oklahoma, Kevin Stitt, con respecto a los estándares de atención ante la crisis del estado
La Arthritis Foundation se unió a otras 6 organizaciones de pacientes en los comentarios acerca del documento borrador de Oklahoma titulado "Estándares de atención ante la crisis hospitalaria" y para solicitarle al estado de Oklahoma que adopte una política que claramente les indique a los proveedores de atención médica de todo el estado que no discriminen a las personas con enfermedades crónicas y discapacidades preexistentes en la prestación de tratamiento durante la emergencia por COVID-19.
11 de diciembre de 2020
La Arthritis Foundation se une a otros grupos de pacientes en los comentarios a la gobernadora de New Mexico, Michelle Lujan Grisham, con respecto a los estándares de atención ante la crisis del estado
La Arthritis Foundation se unió a otras 6 organizaciones de pacientes en los comentarios acerca del documento borrador de New Mexico titulado "Protocolo de triaje de New Mexico para la asignación de recursos escasos conforme a los estándares de atención ante la crisis por COVID-19"1 y para solicitarle al estado de New Mexico que adopte una política que claramente les indique a los proveedores de atención médica de todo el estado que no discriminen a las personas con enfermedades crónicas y discapacidades preexistentes en la prestación de tratamiento durante la emergencia por COVID-19.
4 de diciembre de 2020
La Arthritis Foundation se une a otros grupos de pacientes y proveedores en una carta al Congreso en apoyo a la Ley de Terapia Escalonada
La Arthritis Foundation se unió a 59 organizaciones de pacientes y proveedores en una carta en la que se insta al Congreso a aprobar la legislación para instituir pautas sensatas para el uso de protocolos de terapia escalonada en planes ERISA administrados federalmente.
4 de diciembre de 2020
La Arthritis Foundation se une a otros grupos de pacientes en una carta para la reglamentación de HHS
La Arthritis Foundation se unió a 23 organizaciones de pacientes en una carta al Secretario de Salud y Servicios Humanos, Alex Azar, con respecto a la regla propuesta titulada "Garantizar la evaluación y actualización oportuna y necesaria de las reglamentaciones". Las organizaciones solicitaron la anulación inmediata de la regla propuesta debido al impacto que tendría en millones de estadounidenses.
4 de diciembre de 2020
La Arthritis Foundation se une a otros grupos de pacientes para pedirle al Congreso que ponga fin de manera permanente a la facturación médica sorpresiva
La Arthritis Foundation se unió a 27 organizaciones de pacientes en una carta al Congreso en apoyo a las iniciativas para que se promulgue de inmediato una legislación que ponga fin de manera permanente a todas las formas de facturación médica sorpresiva. Las organizaciones resaltaron que ahora más que nunca, ante los informes recientes de los medios que indican que los pacientes están recibiendo facturas médicas sorpresivas por el tratamiento para el COVID, es urgente que el Congreso promulgue ahora una
legislación bicameral bipartidista que proteja a los pacientes de las facturas médicas sorpresivas.
3 de diciembre de 2020
Carta de comentarios de la PPC acerca de la regla SUNSET propuesta por HHS
La Arthritis Foundation firmó una carta de comentarios de la coalición acerca de una regla propuesta por Salud y Servicios Humanos (HHS), titulada "Garantizar la evaluación y actualización oportuna y necesaria de las reglamentaciones" (regla SUNSET). Conforme a la regla propuesta, casi todas las reglamentaciones que no sean revisadas por HHS dentro de determinados períodos de tiempo vencerán automáticamente, poniendo en riesgo muchos programas de cobertura de atención médica importantes para nuestra coalición.
3 de diciembre de 2020
Carta a los congresistas acerca de una legislación clave en relación con la facturación médica sorpresiva
La Arthritis Foundation firmó una carta de una coalición a los congresistas, relacionada con la posible inclusión de la facturación médica sorpresiva en un paquete legislativo de fin de año. La carta insta al Congreso a promulgar una legislación bicameral bipartidista para proteger a los pacientes de las facturas médicas sorpresivas, en particular considerando la pandemia de COVID-19. Ya hemos apoyado en cartas anteriores esta acción legislativa que incluye protecciones integrales para los pacientes y consumidores.
23 de Noviembre de 2020
La Arthritis Foundation se une a otros grupos de pacientes en una carta al presidente electo Biden con recomendaciones para el COVID-19
La Arthritis Foundation se unió a otras 31 organizaciones de pacientes en una carta al presidente electo Joseph Biden para brindarle recomendaciones vinculadas con el COVID-19 que su administración y sus colegas congresistas podrían adoptar cuando él asuma su cargo. Las recomendaciones ayudarían a garantizar que los pacientes estén protegidos durante la pandemia y que el sistema de atención médica siga siendo viable y accesible para los pacientes una vez que la crisis termine.
23 de Noviembre de 2020
La Arthritis Foundation se une a otros grupos de pacientes y proveedores en una carta de apoyo a los líderes legislativos de la Cámara para la reforma de la terapia escalonada de Massachusetts
La Arthritis Foundation se unió a otras 31 organizaciones de pacientes y proveedores para enviarle una carta a los líderes legislativos de Massachusetts en apoyo a la reforma de la terapia escalonada. Esta importante reforma ya fue aprobada por el Senado de MA en 2020 y estas organizaciones le están pidiendo a la Cámara de Representantes de MA que apruebe el proyecto de ley. Lea aquí la carta.
12 de Noviembre de 2020
La Arthritis Foundation se une a otros grupos de pacientes en los comentarios acerca de la reglamentación de la facturación sorpresiva en Georgia
La Arthritis Foundation se unió a 11 organizaciones de defensa de los pacientes para brindar comentarios a la División de Procedimientos Administrativos de Georgia en relación con la reglamentación en materia de facturación sorpresiva. Estas reglas surgen como resultado de la aprobación de la legislación durante la sesión legislativa estatal de 2020.
9 de Noviembre de 2020
La Arthritis Foundation se une a 33 organizaciones de pacientes en un anteproyecto de agenda de 100 días
La Arthritis Foundation se unió recientemente a 33 organizaciones de pacientes para garantizar que los pacientes estén en el centro de la agenda de 100 días. El anteproyecto insta a que la agenda de políticas:
- Reduzca los obstáculos administrativos para la atención
- Defienda a los pacientes en los tribunales
- Avance en una agenda legislativa sólida a favor de los pacientes
6 de Noviembre de 2020
La Arthritis Foundation envía cartas de apoyo relacionadas con los proyectos de ley de protección al paciente de Ohio
La Arthritis Foundation envió cartas de apoyo a la Comisión de Salud de la Cámara de Representantes de Ohio en relación con los proyectos de ley HB 469, programas de ajuste del acumulador, y HB 418, cambios en el formulario de medicamentos a mitad de año.
6 de Noviembre de 2020
La Arthritis Foundation envía una carta de apoyo para la legislación de los programas de ajuste del acumulador en Michigan
La Arthritis Foundation envió una carta de apoyo al proyecto de ley HB 5944 a los miembros de la Comisión de Medios y Arbitrios de Michigan. Este importante proyecto garantizará que las aseguradoras y los administradores de beneficios de farmacia no puedan restringir que la asistencia cuente para los requisitos de costo compartido del paciente, como el deducible de un paciente.
2 de Noviembre de 2020
La Arthritis Foundation envía una carta para garantizar que la asignación de asistencia para los pacientes continúe en Massachusetts
La Arthritis Foundation envió una carta a los legisladores de Massachusetts abogando para garantizar que los pacientes tengan acceso a la asistencia con el copago del fabricante para sus medicamentos.
26 de octubre de 2020
La Arthritis Foundation se une a otros grupos de pacientes para brindar comentarios sobre la reglamentación de la administración de la utilización en Washington
La Arthritis Foundation se unió a 18 organizaciones de pacientes y proveedores para brindar comentarios a la Oficina del Comisionado de Seguros de Washington en relación con la reglamentación en materia de protocolos de administración de la utilización. Estas reglas se basan en la aprobación del proyecto de ley ESHB 1879, que fue apoyado por la Arthritis Foundation. La reglamentación propuesta brinda un enfoque fuerte y equilibrado.
23 de octubre de 2020
La Arthritis Foundation se une a otros grupos de pacientes para brindar comentarios sobre la reglamentación de los planes de duración limitada a corto plazo de South Dakota
La Arthritis Foundation se unió a 19 organizaciones para brindar comentarios a la División de Seguros (DOI) de South Dakota en relación con la reglamentación basada en la aprobación del proyecto de ley SB 181. Específicamente, los grupos se oponen a la propuesta del DOI de extender la duración de estos planes a doce (12) meses, y en lugar de ello instan al DOI a usar su autoridad para limitar a tres meses la duración de los planes STMMP. Los planes médicos importantes a corto plazo (STMMP) se crearon originalmente como una opción temporal para la brecha en la cobertura para personas que habían perdido su cobertura regular. Sin embargo, su disponibilidad aumentó desde que se acordaron las reglas federales en 2018 para extender la duración por la cual pueden ofrecerse.
19 de octubre de 2020
La Arthritis Foundation envía una carta de apoyo al proyecto de ley de terapia escalonada de New Jersey
La Arthritis Foundation envió una carta de apoyo al proyecto de ley A. 4815 de New Jersey. Este importante proyecto implementará límites en la terapia escalonada. Específicamente, este proyecto garantiza que los protocolos de terapia escalonada se basen en criterios de revisión clínica basados en evidencias, dispongan excepciones estándares para la terapia escalonada y garanticen plazos estándares para las respuestas a las solicitudes de excepciones.
19 de octubre de 2020
Carta para la distribución equitativa de las vacunas contra el COVID-19
La Arthritis Foundation se unió a la Coalición para el Acceso a las Vacunas para Adultos y otros socios para firmar una carta sobre la distribución equitativa de las vacunas, destinada al secretario Azar, el almirante Giroir, el director Redfield, el comisionado Hahn y el asesor principal Slaoui. La carta brinda recomendaciones para garantizar la equidad en la asignación, la distribución, el acceso y la utilización de las próximas vacunas contra el COVID-19.
Específicamente, la carta recomienda las siguientes medidas:
- Brindar una total transparencia en cada etapa del proceso para fomentar la confianza pública y maximizar la aceptación y el uso de las vacunas, en especial entre las comunidades más golpeadas por el COVID-19 y más susceptibles al virus.
- Garantizar que las poblaciones en riesgo y menos representadas reciban y utilicen la información, los recursos y las vacunas.
- Apoyar la infraestructura de vacunación esencial y a los proveedores comunitarios a cargo de la vacunación.
16 de octubre de 2020
La Arthritis Foundation se une a otros grupos de pacientes en un comunido de prensa contra la exención de Medicaid de Georgia
La Arthritis Foundation se unió a otras 17 organizaciones de pacientes en un comunicado de prensa contra la aprobación de la exención de Medicaid de Georgia. Las organizaciones habían instado previamente al gobierno a rechazar la propuesta de exención, que pone en riesgo la cobertura de atención médica para los pacientes.
7 de octubre de 2020
Organizaciones de pacientes y proveedores envían a UnitedHealthcare una carta acerca de la nueva política para acumuladores
Enlace de documentos
La Arthritis Foundation se unió a 11 organizaciones de pacientes y proveedores en una carta a UnitedHealthcare (UHC) acerca de su nueva iniciativa propuesta para los acumuladores de copagos y el impacto que tendría en la capacidad de los pacientes de acceder a los tratamientos críticos de los que dependen para controlar su enfermedad. Específicamente, con esta nueva política, UHC les pedirá a los médicos que brinden información sobre los fondos de asistencia para los copagos que los pacientes reciben para sus tratamientos. UHC luego usaría esta información para implementar un acumulador de copagos, asegurándose de que no se aplique ningún fondo de asistencia para los copagos a los deducibles o los pagos máximos a cargo de los pacientes.
7 de octubre de 2020
La Arthritis Foundation se une a AHA, AMA y MGMA para brindar comentarios sobre la autorización previa
Enlace de documentos
La Arthritis Foundation se unió a la American Hospital Association (AHA), la American Medical Association (AMA) y la Medical Group Management Association (MGMA) para brindar comentarios acerca de la autorización previa a la Comisión Nacional sobre Estadísticas Vitales y de Salud (NCVHS). Los comentarios se brindaron como seguimiento del testimonio brindado a la NCVHS acerca de las reglas operativas de autorización previa propuestas por el Comité de Reglas Operativas para el Intercambio de Información (CORE) del Consejo para una Atención Médica de Calidad Asequible.
5 de octubre de 2020
La Arthritis Foundation envía a los CMS una carta acerca de la tabla de tarifas médicas propuesta para el año calendario 2021
Enlace de documentos
La Arthritis Foundation envió comentarios acerca de la tabla de tarifas médicas propuesta para el año calendario 2021 a Seema Verma, administradora de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid. Los comentarios se centraron en la cobertura para determinados servicios de telesalud y los recortes propuestos en la fisioterapia y otros servicios como resultado de los requisitos de neutralidad presupuestaria.
3 de octubre de 2020
La Arthritis Foundation lidera una carta a los estados acerca de una votación más segura
La Arthritis Foundation lideró una carta, junto con la American Diabetes Association y otros 24 grupos de pacientes firmantes, a la Asociación Nacional de Gobernadores, con recomendaciones para que los estados garanticen que los pacientes con enfermedades crónicas puedan votar de manera más segura (ya sea por correo o en persona) esta elección y en futuras elecciones. Además de la NGA, la carta también se envió a los gobernadores individualmente, la Asociación Nacional de Secretarios de Estado y el Consejo Nacional de Legislaturas Estatales.
2019
Primer trimestre
Marzo de 2019
La Arthritis Foundation lidera la búsqueda de apoyo para inversiones federales en la investigación y programas para la artritis
Durante el mes de marzo, la Arthritis Foundation envió cartas firmadas a los Comités de Asignación de Fondos del Programa para la Artritis de los CDC, investigación de la artritis del Departamento de Defensa y el Instituto Nacional de Enfermedades Osteomusculares y Cutáneas, con más de una docena de organizaciones que se unieron.
19 de febrero de 2019
La Arthritis Foundation brinda comentarios sobre la notificación anual de parámetros de pago y beneficios
En febrero de 19, la Arthritis Foundation brindó comentarios al Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS) acerca de la notificación de parámetros de pago y beneficios propuesta para 2019. La reglamentación propuesta afecta al mercado de seguros médicos individuales y los intercambios de atención médica. Nuestros comentarios se centraron en los aumentos propuestos en las primas y los gastos a cargo del paciente, así como el impacto en el acceso a medicamentos necesarios para las personas con artritis. Lea aquí la carta.
7 de febrero de 2019
La Arthritis Foundation brinda comentarios sobre la exención de Medicaid de Tennessee
La Arthritis Foundation brindó comentarios al Departamento de Salud y Servicios Humanos federal acerca de la exención de Medicaid para 1115 del estado de Tennessee. La exención busca agregar un componente de trabajo y participación comunitaria al programa de Medicaid del estado. La propuesta establece que las personas inscritas tendrían que informar al menos 80 horas de trabajo por mes, o tendrían que cumplir con determinadas exenciones conforme a la propuesta. Una de las principales consecuencias es que los trámites administrativos aumentarían para las personas inscritas, e implementar esta propuesta sería costoso para el estado. Lea la carta aquí.
1 de febrero de 2019
La Arthritis Foundation se une a más de 70 organizaciones para reclamar la reautorización del Programa de Reembolso de Préstamos para Subespecialidades Pediátricas
En febrero de 1, varias organizaciones dedicadas a mejorar la salud y el bienestar de niños y adolescentes les escribieron a los congresistas para que reautoricen un programa federal de reembolso de préstamos que brinda apoyo para subespecialidades pediátricas. El programa brinda un reembolso de préstamos para médicos especializados en pediatría (como reumatología pediátrica) si se comprometen a trabajar en un área subatendida del país por un período de tiempo. Lea la carta aquí.
29 de enero de 2019
La Arthritis Foundation y el American College of Rheumatology celebrarán una reunión informativa sobre la artritis en el servicio militar
En febrero de 13, la Arthritis Foundation y el American College of Rheumatology celebrarán una reunión informativa en el Capitolio para evidenciar la epidemia de artritis entre los miembros y veteranos del servicio militar de los Estados Unidos. Lea más aquí.
24 de enero de 2019
La Arthritis Foundation brinda comentarios sobre la reglamentación propuesta para Medicare Advantage y la Parte D
En enero de 24, la Arthritis Foundation brindó comentarios a los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid acerca de una reglamentación propuesta que afecta a Medicare Advantage y la Parte D de Medicare, el programa de medicamentos recetados. Los comentarios de la fundación hicieron hincapié en las inquietudes generadas por las pautas del último otoño que permiten la terapia escalonada en los planes Medicare Advantage. También aplaudimos las medidas del gobierno para abordar las cláusulas mordaza de farmacia, que impiden que los farmacéuticos informen a los pacientes cuando podría ser más económico pagar un medicamento en efectivo que a través del seguro. Lea los comentarios aquí.
18 de enero de 2019
La Arthritis Foundation brinda comentarios sobre la exención de Medicaid de Oklahoma
La Arthritis Foundation brindó comentarios al Departamento de Salud y Servicios Humanos federal acerca de la exención de Medicaid para 1115 del estado de Oklahoma. La exención busca agregar un requisito de trabajo al programa de Medicaid del estado. Una de las principales consecuencias de la propuesta es que aumentará los trámites administrativos para todos los pacientes, incluidos aquellos con enfermedades crónicas como la artritis, que dependen de Medicaid para la atención médica. Lea la carta aquí.
4 de enero de 2019
La Arthritis Foundation brinda comentarios sobre la exención de Medicaid de Virginia
La Arthritis Foundation brindó comentarios al Departamento de Salud y Servicios Humanos federal acerca de la exención de Medicaid para 1115 del estado de Virginia. La exención busca agregar un componente de trabajo y participación comunitaria al programa de Medicaid del estado. La artritis es la principal causa de discapacidad laboral en los Estados Unidos, y estos tipos de propuestas pueden generar obstáculos para acceder a la cobertura de atención médica o mantenerla. Lea aquí la carta.
2 de enero de 2019
La Arthritis Foundation brinda comentarios sobre el modelo de IPI de Medicare
La Arthritis Foundation brindó comentarios al Departamento de Salud y Servicios Humanos federal sobre una propuesta que cambiaría la manera en que se pagan los medicamentos administrados por médicos conforme al programa de Medicare. Según lo descrito en la propuesta, creemos que los beneficios proyectados del modelo de índice de precios internacional (IPI) son superados por el posible impacto negativo en el acceso de los pacientes. Lea aquí la carta.
Segundo trimestre
8 de abril de 2019
Organizaciones de pacientes y proveedores reclaman protecciones contra la terapia escalonada para los beneficiarios inscritos en Medicare Advantage
En abril de 8, la Arthritis Foundation se unió a más de dos docenas de organizaciones de pacientes y proveedores para reclamarle al Departamento de Salud y Servicios Humanos federal que implemente protecciones para los 2019 pacientes inscritos en Medicare Advantage, la alternativa de seguro privado de Medicare tradicional. El último otoño, el gobierno emitió pautas para los planes de Medicare Advantage en las que les permitió usar la terapia escalonada. Lea aquí la carta.
8 de abril de 2019
La Arthritis Foundation se une a 32 organizaciones para apoyar la legislación para revertir los planes de salud a corto plazo
En abril de 8, casi tres docenas de organizaciones presentaron una declaración ante la Comisión de Educación y Trabajo de la Cámara de Representantes para apoyar la legislación que invalidaría una reglamentación federal que expandió recientemente los planes de salud a corto plazo. Los planes de salud a corto plazo no están obligados a cumplir con las protecciones para las personas con enfermedades preexistentes como la artritis. Lea la declaración aquí.
5 de abril de 2019
La Arthritis Foundation brinda comentarios sobre la propuesta para eliminar los reembolsos de la Parte D de Medicare y Medicaid
En abril de 5, la Arthritis Foundation brindó comentarios sobre una propuesta federal que reemplazaría el sistema actual de reembolso de medicamentos por descuentos para los consumidores en el mostrador de la farmacia. En la actualidad, los reembolsos que las compañías farmacéuticas ofrecen a los planes de salud generalmente no se transfieren a los pacientes. La Arthritis Foundation apoyó las metas más generales de la propuesta, pero manifestó su preocupación con respecto a cómo se implementarían los cambios en el sistema de reembolso de los fabricantes. Lea aquí la carta.
1 de abril de 2019
La Arthritis Foundation sigue colaborando con el gobierno en los temas relacionados con el control del dolor
En abril de 1, la Arthritis Foundation brindó comentarios al Departamento de Salud y Servicios Humanos sobre su borrador de las mejores prácticas para el control del dolor, destacando la perspectiva única de las personas con artritis y la necesidad de una fuerte educación de los pacientes y un buen acceso a los recursos vinculados con el control del dolor. Haga clic aquí para leer los comentarios.
Abril de 2019
Resumen informativo sobre la facturación sorpresiva
La facturación sorpresiva ocurre cuando un proveedor de atención médica le factura a un paciente la diferencia (o el saldo) entre el cargo del proveedor por el servicio y el pago del plan de salud por ese servicio. Los pacientes a menudo reciben este tipo de facturas cuando se atienden con un proveedor fuera de la red. Lea aquí más información acerca de este problema y las posibles soluciones.
2018
Primer trimestre
6 de marzo de 2018
La Arthritis Foundation firma una carta para manifestar su preocupación por las propuestas de expandir los planes de salud de asociaciones
La Arthritis Foundation, junto con otras 117 organizaciones de pacientes y comunitarias, firmó una carta de la coalición I Am Essential al Departamento de Trabajo federal para expresar su fuerte preocupación por una propuesta que expandiría un tipo de plan de seguro conocido como plan de salud de asociación. Estos tipos de planes no estarían obligados a cumplir con protecciones importantes para los pacientes conforme a la ley actual, como los diez beneficios de salud esenciales, incluidos los medicamentos recetados. Además, los planes no estarían obligados a poner un límite a los máximos a cargo del paciente por los deducibles, los copagos y el coseguro. Lea la carta aquí.
26 de febrero de 2018
La Arthritis Foundation reclama un mayor financiamiento del Programa para la Artritis de los CDC durante el resto del año fiscal 2018
En febrero de 26, la Arthritis Foundation envió dos cartas a los líderes de las comisiones de salud del Congreso que supervisan el financiamiento para el Programa para la Artritis de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC). En las cartas, reclamamos una mayor inversión en el Programa para la Artritis de los CDC durante el año fiscal actual. El Programa para la Artritis de los CDC es el único programa federal dedicado exclusivamente a la artritis, y lleva a cabo importantes investigaciones de salud pública y recopilaciones de datos. Gracias al acuerdo presupuestario bipartidista a inicios de este mes, ahora hay financiamiento adicional disponible para estos tipos de programas. Lea la carta a la Cámara de Representantes aquí, y la carta al Senado aquí.
22 de febrero de 2018
La Arthritis Foundation brinda comentarios sobre la exención de Medicaid para la capacitación del personal de Mississippi
El 22 de febrero, la Arthritis Foundation brindó comentarios al Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS) federal acerca de la propuesta de Mississippi de instituir requisitos laborales para los pacientes de Medicaid. Una de las principales consecuencias de estos requisitos podría ser un aumento de la burocracia para todos los pacientes de Medicaid, lo que les dificultaría mantener la cobertura de atención médica. Lea la carta aquí.
22 de febrero de 2018
La Arthritis Foundation brinda comentarios sobre la solicitud de Wisconsin de extender la exención de Medicaid
El 22 de febrero, la Arthritis Foundation brindó comentarios al Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS) federal para manifestar su preocupación por los requisitos de costos compartidos propuestos en la solicitud de exención. Además, la propuesta impondría requisitos de trabajo y establecería límites con respecto a la cantidad de tiempo que los pacientes de Medicaid podrían recibir los beneficios del programa. La artritis es la principal causa de discapacidad laboral en los Estados Unidos, y estos tipos de propuestas pueden generar obstáculos para acceder a la cobertura de atención médica. Lea la carta aquí.
21 de febrero de 2018
La Arthritis Foundation aplaude los materiales educativos sobre productos biosimilares de la FDA
El 21 de febrero, la Arthritis Foundation y la National Psoriasis Foundation enviaron una carta a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para manifestar su reconocimiento por las iniciativas para promover las terapias innovadoras y brindar materiales educativos sobre los productos biosimilares a los proveedores de atención médica. Estas herramientas educativas pueden ayudar a los profesionales que recetan medicamentos a obtener información sobre los productos biosimilares y, posteriormente, aumentar las oportunidades para que los pacientes accedan a los tratamientos nuevos. La carta también menciona nuestro apoyo a los estándares científicos de la FDA para evaluar la seguridad y eficacia de los productos biosimilares. Lea la carta aquí.
20 de febrero de 2018
Los planes de seguro a corto plazo propuestos podrían dejar a los pacientes con menos protecciones y una cobertura inadecuada
El 20 de febrero, la Arthritis Foundation se unió a 16 grupos de pacientes y consumidores para emitir un comunicado sobre una reglamentación propuesta hoy por el Departamento de Trabajo, el Departamento del Tesoro y el Departamento de Salud y Servicios, que expandiría el uso de los planes de seguro de "duración limitada a corto plazo". A la Arthritis Foundation le preocupa que estos tipos de planes podrían excluir la cobertura de determinados servicios de atención médica, y les permiten a las aseguradoras cobrarles tarifas más altas a las personas con una enfermedad preexistente. Lea el comunicado aquí.
12 de febrero de 2018
Declaración de la Coalición para la Artritis de los CDC acerca de la solicitud de presupuesto del presidente para el año fiscal 2019
El 12 de febrero, el presidente publicó la solicitud de presupuesto oficial del gobierno para el año fiscal 2019. El presupuesto realizaría recortes en la División de Enfermedades Crónicas de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC). La división alberga el Programa para la Artritis de los CDC, el único programa federal dedicado exclusivamente a la artritis. Lea la declaración de nuestra coalición aquí.
9 de febrero de 2018
La Arthritis Foundation elogia el acuerdo de presupuesto y la derogación permanente de los límites para terapias
A inicios de la mañana del viernes, el Congreso aprobó un acuerdo presupuestario bipartidista significativo que financiaría muchas prioridades de atención médica importantes para la comunidad de pacientes con artritis, aumentaría los límites presupuestarios para el gasto discrecional y acercaría al Congreso al cierre del proceso de asignación de presupuesto para el año fiscal 2018. Lea nuestra declaración aquí. ¿Desea obtener más información sobre el acuerdo presupuestario bipartidista y lo que significa para la comunidad de pacientes con artritis? Haga clic aquí para leer nuestras preguntas frecuentes.
5 de febrero de 2018
La Arthritis Foundation brinda comentarios sobre la exención de Medicaid propuesta por Arizona
El 5 de febrero, la Arthritis Foundation se unió a una docena de organizaciones de pacientes para brindar comentarios al Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS) federal con el fin de manifestar su preocupación por las propuestas de contención de costos en la solicitud de exención de Medicaid del estado de Arizona. La propuesta impondría requisitos de trabajo y establecería límites con respecto a la cantidad de tiempo que los pacientes de Medicaid podrían recibir los beneficios del programa. Nuestra carta incluye comentarios similares a los brindados al HHS en relación son las solicitudes de exención de los estados de Kansas y New Mexico. Lea la carta aquí.
30 de enero de 2018
La Arthritis Foundation brinda comentarios sobre la exención de Medicaid propuesta por New Mexico
El 30 de febrero, la Arthritis Foundation se unió a ocho organizaciones de pacientes para brindar comentarios al Departamento de Salud y Servicios Humanos federal con el fin de manifestar su preocupación por algunas de las políticas propuestas para la solicitud de exención de Medicaid de New Mexico. Si bien la Arthritis Foundation comparte las metas descritas en la solicitud (como las propuestas que mejorarían la salud de los pacientes con artritis a través de la atención médica coordinada), los nuevos requisitos de costos compartidos y elegibilidad podrían imponer obstáculos signiticativos en el acceso para los pacientes con Medicaid. Lea la carta aquí.
26 de enero de 2018
La Arthritis Foundation brinda comentarios sobre la exención de Medicaid propuesta por Kansas
El 26 de enero, la Arthritis Foundation se unió a otras organizaciones de pacientes para oponerse a algunos aspectos de una exención de Medicaid propuesta por el estado de Kansas enviando una carta al Departamento de Salud y Servicios Humanos federal. La exención de Kansas impondría requisitos de trabajo y establecería límites con respecto a la cantidad de tiempo que los pacientes de Medicaid podrían recibir los beneficios del programa. La artritis es la principal causa de discapacidad laboral en los Estados Unidos, y estos tipos de propuestas pueden generar obstáculos para acceder a la cobertura de atención médica o mantenerla. Lea aquí la carta.
25 de enero de 2018
La Arthritis Foundation brinda comentarios en respuesta a la solicitud de información sobre los obstáculos y la competencia
El 25 de enero, la Arthritis Foundation brindó comentarios en respuesta a la solicitud de información del Departamento de Salud y Servicios Humanos acerca de las opciones y la competencia en Medicare, Medicaid y los mercados de seguros. Los comentarios hicieron hincapié en las inquietudes acerca de la dirección de las reglamentaciones vinculadas con la atención médica, la necesidad de preservar protecciones importantes para los pacientes y la posible erosión de los estándares de adecuación de la red. Lea aquí la carta.
19 de enero de 2018
La Arthritis Foundation se une a 31 organizaciones para instar a los CMS a suspender la aplicación de la política de límites para terapias
El 19 de enero, la Arthritis Foundation se unió a docenas de organizaciones para instar a los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS) a suspender la aplicación de la política de límites para terapias de Medicare. Desde el 1 de enero de 2018, hay un límite en la cantidad de servicios de rehabilitación ambulatoria que cubrirá el programa Medicare. La fisioterapia y la terapia ocupacional son importantes en el tratamiento de la artritis, ya que mejoran la movilidad y recuperan el uso de las articulaciones afectadas, aumentan la fuerza para sostener las articulaciones, y mantienen el estado físico y la capacidad de realizar las actividades diarias. Lea aquí la carta.
17 de enero de 2018
La Arthritis Foundation aplaude la declaración de consenso sobre la necesidad de mejorar el proceso de autorización previa
El 17 de enero, seis organizaciones que representan a proveedores de atención médica y planes de salud emitieron una declaración de consenso para buscar oportunidades para mejorar los programas de autorización previa. La Arthritis Foundation aplaude la declaración de consenso, que sigue a una publicación aparte de 21 principios para la reforma de la autorización previa y la administración de la utilización en 2017. La Arthritis Foundation fue la única organización de pacientes que participó en la elaboración de estos principios el año pasado. Los principios les reclaman enfáticamente a los planes de salud y los administradores de beneficios que apliquen los principios a los programas de administración de la utilización para los beneficios médicos y farmacéuticos. Lea los principios aquí.
16 de enero de 2018
La Arthritis Foundation firma la carta de una coalición acerca de la reglamentación propuesta para Medicare Advantage y la Parte D
El 16 de enero, la Arthritis Foundation se unió a casi tres docenas de organizaciones de MAPRx, una coalición nacional de grupos de beneficiarios, cuidadores y profesionales de la atención médica, para brindar comentarios públicos acerca de una reglamentación propuesta que afecta la cobertura de Medicare Advantage y la Parte D de Medicare. La carta puso énfasis en la necesidad de equilibrar la flexibilidad de los planes de medicamentos recetados con protecciones para las personas inscritas en Medicare. Lea aquí la carta.
Segundo trimestre
19 de junio de 2018
La Arthritis Foundation se une a 25 organizaciones para manifestar su decepción con la reglamentación vinculada con los planes de salud de asociaciones
El 19 de junio, la Arthritis Foundation y más de dos docenas de grupos de pacientes y consumidores emitieron una declaración sobre una reglamentación final publicada por el Departamento de Trabajo federal que expandiría el uso de los planes de salud de asociaciones. Conforme a la reglamentación, estos tipos de planes no necesitarían cumplir con todas las protecciones para los consumidores exigidas por la ley actual, incluidos los beneficios de salud esenciales, como la cobertura de medicamentos recetados. Lea nuestra declaración aquí.
18 de junio de 2018
La Arthritis Foundation apoya en la Cámara de Representantes una legislación que prohíbe las cláusulas mordaza para los farmacéuticos
El 18 de junio, la Arthritis Foundation envió una carta de apoyo a los principales patrocinadores de la legislación que les permitiría a los farmacéuticos informar a los pacientes sobre las opciones alternativas para reducir los costos a cargo del paciente. En la actualidad, las llamadas cláusulas mordaza prohíben que un farmacéutico le informe a un paciente si su medicamento podría ser menos costoso si lo pagara en efectivo en lugar de usar su seguro médico. El proyecto de ley es similar a la legislación introducida en el Senado de los Estados Unidos. Lea aquí la carta.
20 de abril de 2018
La Arthritis Foundation brinda comentarios sobre la reglamentación propuesta para los planes a corto plazo
El 20 de abril, la Arthritis Foundation brindó comentarios públicos al Departamento de Salud y Servicios Humanos, el Departamento de Trabajo y el Departamento del Tesoro para manifestar su preocupación por la propuesta del gobierno de expandir la duración de los planes de salud a corto plazo. Estos tipos de planes de seguro no están obligados a ofrecer cobertura para beneficios de salud esenciales, como los medicamentos recetados, y pueden no incluir protecciones para las personas con enfermedades preexistentes. Los comentarios de la fundación se centraron en la importancia de las protecciones para los pacientes conforme a la ley actual y la necesidad de evitar la aprobación de la reglamentación tal cual fue propuesta. Lea aquí la carta.
16 de abril de 2018
La Arthritis Foundation se unió a diez grupos de pacientes y proveedores en apoyo al proyecto de ley federal que aborda las cláusulas mordaza
El 16 de abril, la Arthritis Foundation envió una carta para apoyar la legislación que les prohibiría a los planes de salud usar las llamadas cláusulas mordaza, que pueden utilizarse para prohibir la divulgación de las opciones de precios a los pacientes. Algunos farmacéuticos deben firmar "órdenes mordaza", que pueden impedir que un paciente opte por la opción más económica de pagar de su bolsillo un medicamento en el mostrador de la farmacia, en lugar de pagar un copago más alto si hubiera usado su seguro médico. Lea aquí la carta.
Tercer trimestre
26 de septiembre de 2018
La Arthritis Foundation brinda comentarios sobre la exención de Medicaid de South Dakota
El 26 de septiembre, la Arthritis Foundation brindó comentarios al Departamento de Salud y Servicios Humanos federal para manifestar su preocupación por la exención de Medicaid de South Dakota. La exención implementaría requisitos de trabajo en el programa Medicaid del estado, lo cual aumentaría los trámites administrativos para los pacientes inscritos en el programa. Lea aquí la carta.
26 de septiembre de 2018
La Arthritis Foundation se suma a una carta en la que se expresa preocupación por las directrices de terapia escalonada para los planes Medicare Advantage
El 26 de septiembre, la Arthritis Foundation y más de 80 organizaciones de pacientes y proveedores enviaron una carta al Departamento de Salud y Servicios Humanos en la que expresan preocupación por las directrices recientes que establecen la terapia escalonada en los planes Medicare Advantage. La carta insta al gobierno a acompañar la nueva política con un conjunto de protecciones para los pacientes. Lea aquí la carta.
19 de septiembre de 2018
La Arthritis Foundation envía una carta sobre la legislación relativa a las enfermedades preexistentes
El 19 de septiembre, la Arthritis Foundation se unió a casi tres docenas de agrupaciones de pacientes y proveedores en una carta sobre la legislación diseñada para abordar las preocupaciones por el impacto potencial de un caso judicial en Texas que podría revertir las protecciones de las enfermedades preexistentes. Si bien creemos que la legislación tiene buenas intenciones, no abarca todas las protecciones para los pacientes conforme a la ley actual. Lea aquí la carta.
4 de septiembre de 2018
Más de 25 agrupaciones de pacientes y consumidores emiten una declaración sobre el proyecto de ley de enfermedades preexistentes
El 4 de septiembre, la Arthritis Foundation se unió a más de dos docenas de agrupaciones de pacientes y consumidores en una declaración en la que expresan tanto su aprecio como su preocupación por la legislación presentada en el Senado de EE. UU., que prohibiría la denegación de cobertura en función del estado de salud, pero no prohibiría las exclusiones por enfermedades preexistentes ni impediría a las aseguradoras variar las primas en función de la edad, el género o la ocupación. Esto significa que las personas con enfermedades crónicas podrían seguir afrontando primas y gastos a cargo del paciente más elevados. Lea la declaración aquí.
30 de agosto de 2018
Declaración de la Arthritis Foundation sobre las directrices de los CMS que prevén la cobertura de medicamentos basada en indicaciones en la Parte D
La Arthritis Foundation emitió una declaración en respuesta al anuncio del gobierno de nuevas directrices para los planes de medicamentos con receta de la Parte D de Medicare sobre el uso de un diseño de formulario de medicamentos basado en indicaciones. El tipo de diseño del plan implica que un medicamento podría incluirse en el formulario de medicamentos solo para la indicación específica para la que es más eficaz. Esta política probablemente restringiría aún más los ya escasos tratamientos disponibles para las formas inflamatorias de artritis. Lea nuestra declaración aquí.
22 de agosto de 2018
La Arthritis Foundation expresa preocupación por la disposición sobre planes de salud de asociaciones en la Ley Agrícola
La Arthritis Foundation se unió a 19 organizaciones de pacientes y salud para instar a los conferencistas de la Ley de Agricultura y Nutrición a omitir parte de la redacción del informe final de la conferencia que contribuiría al establecimiento de planes de salud de asociaciones (AHP) agrícolas. Esta redacción podría tener un impacto en el acceso a cobertura de seguro médico asequible y adecuada para las personas con artritis. Aunque muchas de nuestras organizaciones expresaron su desagrado por los AHP a principios de año, estas preocupaciones fueron ignoradas. Lea aquí la declaración.
16 de agosto de 2018
Comentarios de la Arthritis Foundation sobre la reapertura de la exención de Medicaid de Kentucky
El 16 de agosto, la Arthritis Foundation presentó comentarios a los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS) sobre la solicitud de exención de Kentucky, que pretende incluir requisitos de trabajo en Medicaid. Los CMS son la agencia federal responsable de trabajar con los estados para administrar conjuntamente el programa Medicaid. Nuestros comentarios se centraron en las complejidades del tratamiento de la artritis, además de la carga administrativa asociada a una política de requisitos de trabajo. Lea aquí nuestra carta.
8 de agosto de 2018
Declaración de la Arthritis Foundation sobre la terapia escalonada en Medicare Advantage
El gobierno anunció un cambio de política que permitiría que los planes Medicare Advantage implementen protocolos de terapia escalonada. Hace mucho tiempo que nos guiamos por el principio de que los pacientes que están estables con un medicamento deben poder continuar con ese medicamento. Nos preocupa que este anuncio pueda tener consecuencias no deseadas o impactos adversos en la salud de los pacientes. Lea nuestra declaración.
1 de agosto de 2018
La Arthritis Foundation está profundamente preocupada por la decisión del gobierno de finalizar la regulación de los planes de salud a corto plazo
La Arthritis Foundation se unió a 26 organizaciones de pacientes y consumidores para emitir una declaración en la que expresan preocupaciones significativas por una regulación final que amplía los planes a corto plazo y de duración limitada. Más del 98% de las partes interesadas de la atención médica se opusieron a la propuesta el pasado mes de abril, pero estas preocupaciones colectivas fueron ignoradas. Lea la declaración aquí.
25 de julio de 2018
La Arthritis Foundation aplaude que la Cámara de Representantes se centre en las cuentas de ahorros para gastos médicos
Hoy está previsto que la Cámara de Representantes considere dos proyectos de ley relativos a las cuentas de ahorros para gastos médicos (HSA). Estos tipos de cuentas se asocian a planes de salud con deducible alto (HDHP). Si bien estos acuerdos no son en absoluto una solución integral, constantemente sabemos de personas con artritis que se inscriben cada vez más en estos planes y desean mayor flexibilidad para sentirse más seguras de que se satisfacen las necesidades de atención médica. Lea nuestra declaración.
24 de julio de 2018
La Arthritis Foundation expresa preocupación por una nueva práctica de los seguros que podría aumentar los gastos a cargo del paciente
Cincuenta y ocho agrupaciones de pacientes, proveedores y consumidores enviaron cartas a todos los comisionados de seguros estatales para encender la alarma sobre una práctica emergente de los seguros que afecta cómo se aplica la tarjeta de copago de un fabricante de medicamentos al deducible de un paciente. La Arthritis Foundation no adopta una posición sobre las tarjetas de copago, pero ha sabido de varios pacientes con artritis que se han encontrado con esta nueva práctica de los seguros. Lea aquí la declaración y un modelo de carta.
16 de julio de 2018
La Arthritis Foundation envía comentarios sobre el anteproyecto de precios de los medicamentos del gobierno
El 16 de julio, la Arthritis Foundation presentó comentarios al Departamento de Salud y Servicios Humanos federal en respuesta a una solicitud de información sobre estrategias y oportunidades para bajar los precios de los medicamentos y reducir los gastos a cargo del paciente en el programa Medicare. En nuestra carta destacamos que el precio y la asequibilidad de los medicamentos son dos cuestiones que afectan profundamente a las personas con artritis, e instamos al gobierno a mantener la perspectiva del paciente en el centro de las decisiones en materia de políticas. Lea aquí la carta.
11 de julio de 2018
Declaración de la Arthritis Foundation sobre las últimas medidas relativas al mercado de seguros médicos tomadas por el gobierno
Durante la semana pasada, el gobierno tomó dos medidas que podrían desestabilizar aún más el mercado de seguros médicos individuales al decidir congelar ciertos pagos a las aseguradoras que participan en los mercados de seguros médicos, y al recortar fondos para las organizaciones que ayudan a los pacientes a inscribirse para obtener cobertura. Lea aquí nuestra declaración sobre estas medidas.
Cuarto trimestre
17 de diciembre de 2018
La Arthritis Foundation se une a 37 organizaciones de pacientes para pronunciarse contra el fallo reciente en el caso de Texas relativo a la Ley de Cuidado de la Salud a Bajo Precio
Tras el fallo del viernes en el caso de Texas contra Estados Unidos, que declaró inconstitucional toda la Ley de Cuidado de la Salud a Bajo Precio, la Arthritis Foundation se unió a más de tres docenas de agrupaciones de pacientes para emitir una declaración. Lea la declaración aquí.
27 de Noviembre de 2018
La Arthritis Foundation y la California Rheumatology Alliance se han asociado para elaborar un documento de una página para ayudar con la implementación de nuevas leyes en California
Las organizaciones esperan que este documento pueda ser utilizado como un recurso para proveedores y pacientes para ayudar a aclarar los recientes cambios en las leyes relativas a la autorización previa y las solicitudes de terapia escalonada. Este documento proporciona respuestas a preguntas frecuentes sobre cómo se usan ahora estas herramientas de administración de la utilización en el estado. Recursos como enlaces al formulario de autorización previa uniforme, dónde dirigirse para presentar una Revisión Médica Independiente y dónde dirigirse para presentar una queja al Departamento de Atención Médica Administrada sin dudas harán que este documento sea una única fuente para proveedores y pacientes al ocuparse de las solicitudes de autorización previa y de terapia escalonada en los estados. Lea aquí la declaración.
24 de octubre de 2018
Organizaciones de pacientes y consumidores emiten una declaración sobre nuevas directrices que relajan ciertas protecciones para los pacientes
El 24 de octubre, la Arthritis Foundation se unió al Consejo Nacional de Salud y a decenas de otras organizaciones para instar a que se retiren las nuevas directrices emitidas por los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS) que no exigirían ciertos requisitos conforme a la Ley de Cuidado de la Salud a Bajo Precio que protegen a las personas con enfermedades preexistentes. Si bien las nuevas directrices otorgan a los estados más flexibilidad, a la Arthritis Foundation le preocupa que los cambios se produzcan a expensas de garantizar el acceso a una cobertura de salud completa para las personas con enfermedades crónicas. Lea la declaración aquí.
9 de octubre de 2018
Organizaciones de pacientes y proveedores instan a que se vuelva a autorizar el reembolso de préstamos para subespecialidades pediátricas
El 9 de octubre, la Arthritis Foundation se unió a decenas de organizaciones de pacientes y proveedores, incluidos el American College of Rheumatology y la American Academy of Pediatrics, para enviar una carta al Senado de EE. UU. en la que se insta a los responsables de formular políticas a volver a autorizar el reembolso de préstamos para subespecialidades pediátricas, como los reumatólogos pediátricos. El acceso oportuno a subespecialistas pediátricos es esencial. Lea la carta aquí.
1 de octubre de 2018
La Arthritis Foundation insta a que se implemente un proceso de excepciones más sólido para la terapia escalonada en Medicare Advantage
El 1 de octubre, la Arthritis Foundation y 39 organizaciones de pacientes y proveedores enviaron una carta al Departamento de Salud y Servicios Humanos para instar a que se implemente un proceso de excepciones más sólido para las nuevas directrices de terapia escalonada. Las directrices permiten el uso de terapia escalonada para medicamentos administrados por médicos conforme a la Parte B de Medicare a partir de enero de 2019. Cuando la política se anunció por primera vez en agosto, la Arthritis Foundation emitió una declaración en la que expresaba su decepción respecto de las directrices. Lea aquí la carta de la coalición.
2017
Primer trimestre
21 de marzo de 2017
La Arthritis Foundation apoya la expansión de Medicaid junto con otras casi 30 organizaciones de defensa de pacientes en una carta de adhesión dirigida a los líderes de la Cámara de Representantes
La Arthritis Foundation se pronuncia contra las propuestas para eliminar gradualmente la expansión de Medicaid junto con otras 30 organizaciones de defensa de los pacientes en una carta de adhesión dirigida a los líderes de la Cámara de Representantes. La carta hace hincapié en que Medicaid es fundamental para los pacientes, que convertir el financiamiento federal de Medicaid en un sistema de tope per cápita tendría un impacto negativo en los pacientes, y que no expandir Medicaid supondría que millones de personas perdieran la cobertura. De cara al futuro, la Arthritis Foundation espera continuar el diálogo con los líderes de las Cámara de Representantes para llegar a soluciones que proporcionen a todos los estadounidenses una atención de alta calidad y asequible. Lea aquí la carta.
21 de marzo de 2017
Ann Palmer, presidenta y directora general de la Arthritis Foundation, se dirige a los líderes del Congreso para plantear su preocupación por la Ley Estadounidense de Cuidado de la Salud
Ann Palmer se dirigió a líderes del Congreso en una carta en la que expresa preocupación por Ley Estadounidense de Cuidado de la Salud (AHCA). La carta resume varios de nuestros principios de los pacientes que la Arthritis Foundation se anima a ver incluidos en la AHCA, junto con preocupaciones sobre otras protecciones para los pacientes que no se consideran en el proyecto de ley. Estas disposiciones son fundamentales para garantizar que los pacientes con artritis puedan seguir accediendo a la atención médica y pagándola. La Arthritis Foundation sigue preocupada por el hecho de que algunas disposiciones de la AHCA puedan crear obstáculos al acceso a la atención de las personas con artritis. Lea la carta aquí.
15 de marzo de 2017
La Arthritis Foundation insta a los congresistas a aumentar el financiamiento y el apoyo para el Programa para la Artritis de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC)
La Arthritis Foundation, junto con otras siete agrupaciones de pacientes y proveedores, firmó cartas dirigidas a la Cámara de Representantes y al Senado de Estados Unidos en las que solicita tanto una fuerte asignación de primera línea para la División de Salud de la Población de los CDC, y una asignación de $16 millones al Programa para la Artritis de los CDC en el proyecto de ley de asignaciones de Trabajo, Salud y Servicios Humanos y Educación del año fiscal 2018. La carta pide a los Congresistas que aumenten el financiamiento destinado al Programa para la Artritis de los CDC en $5 millones para cubrir la creciente demanda y necesidad de investigación sobre la artritis en Estados Unidos. Se estima que 78 millones de estadounidenses tendrán artritis para el año 2040. Es la principal causa de discapacidad en EE. UU., y representa más de $156,000 millones al año en costos médicos directos y pérdida de productividad. Lea la carta dirigida al Senado y la carta dirigida a la Cámara de Representantes.
15 de marzo de 2017
La Arthritis Foundation presenta comentarios respecto de la regla propuesta sobre órtesis y prótesis de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid
Los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS) propusieron una regla que agregaría requisitos a las credenciales necesarias para que los profesionales calificados suministren y fabriquen prótesis y órtesis hechas a medida, y para que los proveedores calificados fabriquen prótesis y órtesis hechas a medida. La Arthritis Foundation ha presentado comentarios públicos a los CMS para solicitar más aclaraciones sobre ciertas disposiciones de la regla. La Fundación no puede apoyar ninguna disposición que pueda alterar la atención al paciente y disminuir la calidad de vida de los pacientes con artritis. Lea la carta aquí.
13 de marzo de 2017
La artritis es una enfermedad compleja y crónica, por lo que las personas con artritis dependen del acceso a una atención oportuna y continua para controlar la enfermedad. Para muchas personas, el acceso a la atención médica es la diferencia entre ser discapacitado y ser un miembro plenamente funcional de la sociedad.
La Arthritis Foundation cree que las personas con artritis no deben temer no poder pagar o acceder a la atención médica, incluidos médicos, medicamentos y otros tratamientos. En tal sentido, compartimos los principios que instamos al Congreso a considerar en su trabajo sobre la legislación de reemplazo de la reforma en materia de salud.
9 de marzo de 2017
La Arthritis Foundation firma una carta en apoyo de la reducción de los gastos a cargo del paciente en la reforma de atención médica
La Arthritis Foundation se unió a 35 agrupaciones de pacientes y proveedores para firmar una carta de la Coalition for Accessible Treatments para instar a los líderes del Capitolio a garantizar que la legislación en materia de atención médica relacionada con la Ley de Cuidado de la Salud a Bajo Precio (ACA) reduzca los gastos a cargo del paciente y sus familias. La Arthritis Foundation ha asumido el compromiso de continuar protegiendo a los pacientes con artritis para que tengan acceso a los tratamientos que necesitan. Lea la carta aquí.
7 de marzo de 2017
La Arthritis Foundation presenta un testimonio en apoyo del aumento del financiamiento para el Programa para la Artritis de los CDC
La Arthritis Foundation presentó un testimonio escrito a la Comisión de Asignaciones de la Cámara de Representantes en el que solicita un aumento del financiamiento para el Programa para la Artritis de los CDC -el único programa federal dedicado exclusivamente a la artritis- y financiamiento suficiente para que los Institutos Nacionales de Salud refuercen su inversión en la investigación sobre la artritis. Lea aquí el testimonio.
3 de marzo de 2017
La Arthritis Foundation envía una carta al Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS) sobre importantes protecciones del mercado de seguros
La Arthritis Foundation envió una carta a Tom Price, MD, secretario del HHS, sobre una propuesta presentada por él con la intención de estabilizar el mercado de salud de la Ley de Cuidado de la Salud a Bajo Precio (ACA). La propuesta haría cambios en los períodos de inscripción abierta y las garantías anuales de cobertura, entre otros aspectos. La Arthritis Foundation destacó la necesidad de que las personas con artritis tengan recursos personalizados para ayudarlas a tomar las mejores decisiones relativas a los planes de salud y para tener acceso continuo y asequible a la atención que mejor se adapte a sus necesidades. Lea la carta aquí.
17 de febrero de 2017
La Arthritis Foundation presenta comentarios al Instituto de Revisión Clínica y Económica (ICER) sobre su informe preliminar de evidencia correspondiente a su revisión de medicamentos para la artritis reumatoide
El Instituto de Revisión Clínica y Económica (ICER) publicó recientemente un informe preliminar de evidencia sobre la revisión de medicamentos para la artritis reumatoide (AR). La Arthritis Foundation ha presentado comentarios escritos y verbales al ICER sobre este informe para ayudar a asegurar que los pacientes sean escuchados por el ICER. Es imperativo que los aportes de los pacientes y los proveedores se tengan en cuenta y se incluyan durante el desarrollo de una revisión de los tratamientos que cambian la vida, como los utilizados para la artritis reumatoide. Lea la carta aquí.
Visite nuestra página para obtener más información sobre los comentarios escritos y verbales que hemos presentado al ICER.
13 de febrero de 2017
La Arthritis Foundation firma una carta dirigida al gobierno de Trump en apoyo a la reforma de la atención médica centrada en el paciente
La Arthritis Foundation, junto con otras 200 organizaciones de pacientes y comunitarias, firmó una carta de la coalición I Am Essential dirigida al recientemente confirmado secretario de Salud y Servicios Humanos, Tom Price. La carta aboga por una legislación de reforma en materia de salud centrada en el paciente e insta al gobierno de Trump a mantener las numerosas e importantes protecciones que los pacientes han obtenido a través de la Ley de Cuidado de la Salud a Bajo Precio que garantizan que puedan acceder a la atención y el tratamiento que les indican sus proveedores. En la carta, la coalición apoya la accesibilidad, la asequibilidad, la calidad, la capacidad de respuesta, las opciones y la transparencia y la atención innovadora de los pacientes. Lea aquí la carta.
30 de enero de 2017
El ICER es una organización sin fines de lucro con sede en Boston que evalúa la eficacia clínica y el costo de las pruebas médicas, los tratamientos y las innovaciones en los sistemas de administración. Actualmente, el ICER está revisando terapias para la artritis reumatoide y elaborará un informe en el que se evalúa su eficacia clínica y valor. El ICER también ha desarrollado un marco de evaluación del valor para evaluar el costo y el valor de los medicamentos que muchas partes interesadas han cuestionado. La Arthritis Foundation ha presentado comentarios escritos y verbales y aportes al ICER en todos los puntos disponibles hasta el momento en este proceso de evaluación de los medicamentos para la AR.
Tercer trimestre
29 de agosto de 2017
La Arthritis Foundation presenta comentarios sobre la tabla de tarifas médicas de Medicare
La Arthritis Foundation presentó comentarios públicos a los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS) respecto de la tabla de tarifas médicas de Medicare (MPFS) para el año calendario 2018. Medicare utiliza la tabla de tarifas para reembolsar a los médicos por sus servicios. La Fundación concentró sus comentarios en la política actual para el reembolso de medicamentos biosimilares. Lea la carta.
18 de agosto de 2017
La Arthritis Foundation envía comentarios al Comisionado de Seguros de Washington respecto de la autorización previa
El 18 de agosto, la Arthritis Foundation presentó comentarios a la Oficina del Comisionado de Seguros del Estado de Washington respecto de su convocatoria para presentar comentarios escritos sobre los programas de “tarjeta dorada” de autorización previa.
La Arthritis Foundation aprecia que la Oficina del Comisionado de Seguros de Washington esté considerando esta cuestión importante y que solicite comentarios públicos sobre la optimización de la autorización previa. Un proceso estandarizado para las aprobaciones de autorizaciones previas mediante el uso de un programa de "tarjeta dorada" beneficiaría en gran medida a todas las partes interesadas del sistema de atención médica, y en particular a los millones de pacientes de todo el estado que dependen del acceso regular y oportuno al tratamiento para controlar su enfermedad. Lea la carta.
18 de agosto
Se promulgó la Ley de Reautorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos
El presidente Trump promulgó la Ley de Reautorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos, que vuelve a autorizar los acuerdos de tarifas de usuarios críticos que permiten que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) continúe su misión de regular los medicamentos y dispositivos. Cada cinco años, el Congreso debe aprobar una legislación que vuelva a autorizar las tarifas que la FDA recibe de las empresas de medicamentos y dispositivos. Estas tarifas ayudan a financiar el trabajo de la FDA de revisar y aprobar medicamentos y dispositivos nuevos. Nos complace que la ley haga hincapié en la importancia de incluir las opiniones de los pacientes en el desarrollo de medicamentos y la toma de decisiones al respecto. Nuestra comunidad de defensores espera seguir teniendo oportunidades de colaborar con la FDA.
La Arthritis Foundation participó con la FDA y los legisladores en la reautorización de la ley durante casi dos años. Nuestro trabajo incluyó ofrecer comentarios sobre la correspondiente participación de los pacientes y la organización de una jornada en marzo para que los miembros de la junta directiva de la Arthritis Foundation instruyeran al Congreso sobre la importancia de las estrategias centradas en el paciente en el proceso de aprobación de medicamentos.
16 de agosto
La Arthritis Foundation ofrece recomendaciones en materia de políticas para fortalecer la Ley de Cuidado de la Salud a Bajo Precio
El 16 de agosto, la Arthritis Foundation envió una carta dirigida a los líderes de la Cámara de Representantes y del Senado en la que describe cuatro recomendaciones en materia de políticas que pueden ayudar a fortalecer y mejorar Ley de Cuidado de la Salud a Bajo Precio. La Fundación envió la carta después de que el Congreso indicó que estaba renovando sus esfuerzos para encontrar soluciones bipartidistas. Lea la carta.
2 de agosto
La Arthritis Foundation se une a 12 organizaciones de defensa de los pacientes para instar a que se encuentren soluciones bipartidistas para la reforma de salud
El 2 de agosto de 2017, la Arthritis Foundation se unió a otras 12 organizaciones de defensa de los pacientes para instar al Congreso a trabajar unido de una manera bipartidista para mejorar y fortalecer el sistema de atención médica del país. La declaración hace hincapié en la necesidad de que el Congreso trabaje en conjunto para identificar soluciones en materia de políticas que ayuden a estabilizar el mercado de seguros y aborden la asequibilidad de la atención médica para los pacientes. Lea la carta.
31 de julio
El proyecto de derogación fracasa en el Senado. ¿Qué ocurre después?
El pasado viernes, el esfuerzo del Senado por derogar la Ley de Cuidado de la Salud a Bajo Precio (ACA) fracasó por una votación de 49 a 51. Si bien no está claro qué harán los líderes del Senado a continuación, un grupo bipartidista de legisladores dio a conocer hoy un plan con el objetivo a corto plazo de estabilizar los mercados de seguros. Los legisladores también propusieron una serie de ideas que consideran pueden ser aceptadas por una mayoría de los congresistas como soluciones a largo plazo. La Arthritis Foundation, junto con muchas otras agrupaciones de defensa de los pacientes, lleva tiempo pidiendo soluciones bipartidistas para fortalecer las leyes actuales y trabajará en los próximos meses para asegurarse de que los problemas que enfrentan las personas con artritis se mantengan en primer plano en los debates del Congreso.
20 de julio
Respuesta a las estimaciones de costos de la Oficina de Presupuesto del Congreso sobre la legislación de derogación y reemplazo relativa a la atención médica propuesta
La Oficina de Presupuesto del Congreso publicó hace poco estimaciones de costos sobre varias versiones de la legislación de derogación y reemplazo relativa a la atención médica recientemente propuesta. Creemos que los estadounidenses merecen un sistema de atención médica transparente que permita las decisiones informadas pero que no ponga a las personas en riesgo de perder la cobertura. Lea nuestra declaración completa aquí.
Julio de 18
Declaración sobre la derogación de la ACA
La Arthritis Foundation se unió a otras 14 agrupaciones no partidistas de pacientes y proveedores que representan a millones de estadounidenses en la emisión de una declaración en la que se implora a los legisladores que negocien entre los dos partidos y redacten un nuevo proyecto de ley de atención médica que fortalezca y amplíe el acceso a cobertura de atención médica asequible y adecuada. Lea la declaración aquí.
Cuarto trimestre
20 de diciembre de 2017
La Arthritis Foundation insta al Congreso a estabilizar el mercado de seguros tras la derogación del mandato individual
El 20 de diciembre, la Arthritis Foundation se unió a 16 organizaciones de defensa de los pacientes para expresar su decepción por la derogación del mandato individual en la legislación de la reforma impositiva. En ausencia del mandato individual, instamos al Congreso a considerar rápidamente soluciones a corto y largo plazo para estabilizar los mercados de seguros. Lea el comunicado aquí.
27 de Noviembre de 2017
La Arthritis Foundation brinda comentarios sobre la regla de notificación de parámetros de pago y beneficios del HHS propuesta para 2019
La Arthritis Foundation brindó comentarios al Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS) acerca de la notificación de parámetros de pago y beneficios propuesta para 2019. La propuesta afecta los mercados de seguros. Nuestros comentarios se concentraron en la necesidad de mantener importantes protecciones para los pacientes conforme a la legislación actual, como preservar los beneficios de salud esenciales. Lea la carta. La Fundación también se unió a otras 138 agrupaciones de pacientes al firmar una carta de la coalición I Am Essential para expresar preocupaciones similares sobre las propuestas. Lea la carta de la coalición aquí.
17 de Noviembre de 2017
La Arthritis Foundation brinda comentarios sobre la nueva dirección del CMMI
La Arthritis Foundation presentó comentarios públicos al Centro de Innovación de Medicare y Medicaid (CMMI). El CMMI apoya el desarrollo y las pruebas de modelos innovadores de pago y prestación de atención médica, y busca trazar una nueva dirección que empodere a los pacientes y a los consumidores del sector de la atención médica. La Fundación concentró sus comentarios en la importancia de colocar a los pacientes en el centro del trabajo del CMMI y de asegurar que sus perspectivas se incorporen en los nuevos modelos de atención. Lea nuestros comentarios.
14 de Noviembre de 2017
La Arthritis Foundation expresa su preocupación por la derogación del mandato individual en el paquete de reforma impositiva
Se espera que los líderes del Congreso avancen en la derogación del mandato individual en su legislación de reforma impositiva. El mandato individual, establecido por la Ley de Cuidado de la Salud a Bajo Precio, exige que las personas tengan seguro médico para no enfrentar una sanción impositiva. El mandato individual ayuda a estabilizar el mercado de seguros médicos al asegurar que todos los estadounidenses tengan acceso a atención de calidad y asequible. La Arthritis Foundation emitió la siguiente declaración en la que expresa su preocupación acerca del último acontecimiento y el impacto que dicha medida podría tener en la estabilidad del mercado de seguros médicos. Lea nuestra declaración.
2 de Noviembre de 2017
La comunidad de la artritis aplaude la decisión de los CMS de revertir la política sobre los biosimilares
Junto con el American College of Rheumatology, la National Psoriasis Foundation y la American Autoimmune and Related Diseases Association, la Arthritis Foundation aplaude a los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS) por revertir la política de reembolso de los biosimilares en la Parte B de Medicare. Lea nuestra declaración conjunta y conozca lo que implica ahora que esta política se haya revertido.
27 de octubre de 2017
La Arthritis Foundation insta a que las soluciones centradas en el paciente sean el pilar del plan estratégico del Departamento de Salud y Servicios Humanos
El viernes 27 de octubre, la Arthritis Foundation presentó comentarios al Departamento de Salud y Servicios Humanos en respuesta a su plan estratégico para los años fiscales 2018-2022. En la carta, la Arthritis Foundation alienta al HHS a continuar trabajando en pos del objetivo de hallar soluciones de atención médica centrada en el paciente y modernizando el sistema de atención médica del país para proteger a los estadounidenses independientemente del lugar del país en el que vivan. Haga clic aquí para leer más.
26 de octubre de 2017
La Ley Bipartidista de Estabilización de la Atención Médica beneficiaría a los pacientes y a las familias
El jueves, la Oficina de Presupuesto del Congreso (CBO) analizó la legislación bipartidista presentada por los senadores Lamar Alexander (R-TN) y Patty Murray (D-WA), y determinó que el proyecto de ley reportaría ahorros para el gobierno federal, no tendría impacto en las primas de seguros para 2018 y no generaría cambios sustanciales en la cantidad de personas aseguradas en todo el país. La Arthritis Foundation está satisfecha con el informe de la CBO y emitió una declaración conjunta con otras diecisiete agrupaciones no partidistas de pacientes, proveedores y consumidores para instar al Congreso a tomar medidas sobre la base de esta legislación. Lea la declaración aquí.
19 de octubre de 2017
La Arthritis Foundation elogia el acuerdo bipartidista para llevar estabilidad a los mercados de seguros individuales
El martes 17 de octubre, los senadores Lamar Alexander (R-TN) y Patty Murray (D-WA) anunciaron un acuerdo bipartidista provisional para estabilizar los mercados de seguros médicos individuales. La legislación también preserva y apoya las protecciones clave para las personas con enfermedades preexistentes y es un primer paso positivo para estabilizar los mercados de seguros individuales. La Arthritis Foundation se unió a otras 28 agrupaciones de pacientes y proveedores para elogiar la vuelta al bipartidismo. En su forma actual, el plan mantendría el acceso a una atención médica de calidad y asequible para todos los estadounidenses. Lea la declaración aquí.
13 de octubre de 2017
Respuesta a sus preguntas sobre las últimas medidas del gobierno en materia de atención médica
El 12 de octubre de 2017, el gobierno tomó dos medidas sobre la atención médica que podrían afectar la cobertura de las personas que tienen seguro médico a través de los mercados. El presidente Trump firmó un decreto ejecutivo que abre la puerta a la expansión de los planes de salud de asociaciones, que no están sujetos al mismo nivel de protecciones para los pacientes que exige la Ley de Cuidado de la Salud a Bajo Precio (ACA). En segundo lugar, la Administración anunció la interrupción de los pagos de reducción de costos compartidos, que son pagos a las aseguradoras de salud que ayudan a reducir los gastos a cargo del paciente en el caso de personas de bajos ingresos que compran un seguro en los intercambios de salud. Obtenga más información aquí sobre cómo estas medidas podrían afectar a los pacientes.
13 de octubre de 2017
La Arthritis Foundation pide al Congreso que financie el pago de la participación en los gastos
El viernes, la Arthritis Foundation se unió a otras 11 agrupaciones de pacientes para expresar su decepción respecto de que el gobierno haya decidido descontinuar el financiamiento de los pagos de reducción de participación en los gastos, que se hacen a las aseguradoras para ayudar a reducir los gastos a cargo del paciente para las que las personas de bajos ingresos adquieran seguros en los mercados de seguros de atención médica. En la carta se instó al Congreso a tomar medidas bipartidistas inmediatas para financiar estos pagos. Haga clic aquí para leer más.
12 de octubre de 2017
La Arthritis Foundation y otras 17 agrupaciones expresan preocupación por el decreto ejecutivo del Presidente sobre el seguro médico
El jueves, la Arthritis Foundation, junto con otras 17 agrupaciones, expresó su preocupación por el impacto que podría tener en las protecciones de los pacientes el decreto ejecutivo del Gobierno relativo a la atención médica. El decreto ejecutivo abre la puerta a un debilitamiento de importantes protecciones para los pacientes como los beneficios de salud esenciales, por ejemplo los medicamentos con receta. El decreto también tiene el potencial de excluir a las personas con enfermedades preexistentes del mercado de seguros individuales. Haga clic aquí para leer más.
26 de septiembre de 2017
La Arthritis Foundation está satisfecha con que el proyecto Graham-Cassidy no se someta a votación; insta a volver al bipartidismo
Ante el escaso apoyo al proyecto de ley, el líder de la mayoría del Senado, Mitch McConnell, anunció hoy que el proyecto de ley no se someterá a votación. Si bien nos contenta que el proyecto de ley Graham-Cassidy no avance, reconocemos que deben realizarse mejoras. Instamos a los congresistas a revisar el proceso bipartidista que se inició a principios de este mes. Lea nuestra declaración completa.
25 de septiembre de 2017
Arthritis Foundation: Preocupada por que el proyecto Graham-Cassidy pueda poner en peligro la atención para la comunidad de la artritis
La Arthritis Foundation continúa instando firmemente al Congreso a considerar soluciones bipartidistas para fortalecer el sistema de atención médica. Creemos que los pacientes son las principales partes interesadas en la atención médica, y el proyecto de ley Graham-Cassidy pondría en peligro la atención de muchas personas. Lea nuestra declaración sobre la legislación.
18 de septiembre de 2017
La Arthritis Foundation se une a 15 agrupaciones de pacientes y proveedores para oponerse al último proyecto de ley para derogar y reemplazar la Ley de Cuidado de la Salud a Bajo Precio
El 18 de septiembre, la Arthritis Foundation se unió a más de una docena de organizaciones de pacientes y proveedores para oponerse al último proyecto de ley para derogar y reemplazar la Ley de Cuidado de la Salud a Bajo Precio. El proyecto fue presentado la semana pasada por los senadores Lindsay Graham (R-SC) y Bill Cassidy (R-LA) y no protege adecuadamente a las personas con enfermedades preexistentes ni se alinea con los principios de los pacientes legislativos de la Arthritis Foundation. La Arthritis Foundation continúa instando firmemente al Congreso a considerar soluciones bipartidistas para fortalecer el sistema de atención médica, más recientemente en una carta enviada a los líderes del Congreso el mes pasado. Lea la declaración sobre la legislación.
8 de septiembre de 2017
La Arthritis Foundation brinda comentarios al Departamento de Atención Médica Administrada de California respecto de los formularios de medicamentos estandarizados
La Arthritis Foundation presentó comentarios sobre la reglamentación propuesta respecto de los formularios de medicamentos estandarizados en California, como resultado del proyecto de ley 1052 del Senado. La transparencia y la adecuación del formulario de medicamentos facilitan a las personas con enfermedades graves la elección de un plan que cubra los medicamentos con receta que necesitan. Apoyamos el proyecto de ley 1052 del Senado cuando pasó por el proceso legislativo, incluyendo el envío de cartas y la organización de pacientes para testificar durante las audiencias. Lea nuestros comentarios.