Defensores en acción: los embajadores de las personas con artritis reclutan a congresistas
La red de defensores y embajadores de la Arthritis Foundation estuvo trabajando arduamente para captar la atención de miembros del Congreso durante el receso anual de agosto. Desde mediados de agosto hasta principios de septiembre, el receso les da a los defensores la oportunidad de reunirse con cada uno de sus representantes para alentarlos a unirse al Comité Parlamentario de la Artritis, apoyar la legislación relacionada con la enfermedad y tratar de conseguir financiación para los estudios de investigación sobre artritis.
"Es muy importante que los miembros del Congreso vean y oigan personalmente a nuestros defensores", afirma Laura Keivel, directora de defensa de las bases de la Arthritis Foundation. "Ponerle rostro y nombre a esta enfermedad ayuda a que nuestros funcionarios electos comprendan mejor el impacto de la artritis en nuestro país. Nuestros defensores son capaces de contar su historia y lograr un cambio al personalizar una enfermedad que afecta a millones de seres humanos".
En el caso de los defensores que no pueden reunirse con sus representantes, las redes sociales desempeñaron un papel fundamental para ayudarlos a transmitir el mensaje de que es necesario hacer más para tratar y curar la artritis. Más de 570 defensores publicaron en Twitter o firmaron peticiones para pedirles a los miembros del Congreso que integren el Comité de la Artritis y se unan a la lucha contra la enfermedad.
En total, hubo más de 40 reuniones presenciales, 10 nuevos congresistas se unieron al Comité de la Artritis y seis nuevos proponentes firmaron el proyecto de la ley para garantizar el acceso de los niños a la atención especializada de 2015 (H.R. 1859).
"Nuestros defensores hicieron un trabajo increíble para captar la atención de los miembros del Congreso e inspirarlos para que actúen", asegura Laura. "Gracias a su arduo trabajo en las últimas semanas, el Comité de la Artritis ahora cuenta con 103 miembros, y logramos que se apoye la legislación que ayudará a los niños que viven con artritis a recibir el tratamiento que tanto necesitan. Esta es una victoria tremenda para nuestros embajadores y defensores, y para toda la comunidad de la artritis".
"Es muy importante que los miembros del Congreso vean y oigan personalmente a nuestros defensores", afirma Laura Keivel, directora de defensa de las bases de la Arthritis Foundation. "Ponerle rostro y nombre a esta enfermedad ayuda a que nuestros funcionarios electos comprendan mejor el impacto de la artritis en nuestro país. Nuestros defensores son capaces de contar su historia y lograr un cambio al personalizar una enfermedad que afecta a millones de seres humanos".
En el caso de los defensores que no pueden reunirse con sus representantes, las redes sociales desempeñaron un papel fundamental para ayudarlos a transmitir el mensaje de que es necesario hacer más para tratar y curar la artritis. Más de 570 defensores publicaron en Twitter o firmaron peticiones para pedirles a los miembros del Congreso que integren el Comité de la Artritis y se unan a la lucha contra la enfermedad.
En total, hubo más de 40 reuniones presenciales, 10 nuevos congresistas se unieron al Comité de la Artritis y seis nuevos proponentes firmaron el proyecto de la ley para garantizar el acceso de los niños a la atención especializada de 2015 (H.R. 1859).
"Nuestros defensores hicieron un trabajo increíble para captar la atención de los miembros del Congreso e inspirarlos para que actúen", asegura Laura. "Gracias a su arduo trabajo en las últimas semanas, el Comité de la Artritis ahora cuenta con 103 miembros, y logramos que se apoye la legislación que ayudará a los niños que viven con artritis a recibir el tratamiento que tanto necesitan. Esta es una victoria tremenda para nuestros embajadores y defensores, y para toda la comunidad de la artritis".
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