Pacientes con artritis ayudan a la Arthritis Foundation a seleccionar proyectos científicos que muestren ser prometedores en lo concerniente a hallar una cura para la artritis

Por primera vez, la fundación incluyó la opinión de pacientes en el proceso de selección de seis científicos que trabajarán en proyectos financiados que muestren ser innovadores en lo relacionado con el tratamiento de la artritis y que representen un avance hacia su cura.

ATLANTA, 19 de junio de 2017 - Como parte del programa de recompensas Delivering on Discovery 2016, la Arthritis Foundation le otorgó a seis científicos aproximadamente $3.5 millones en concepto de financiación por proyectos presentados que muestran notables innovaciones y avances hacia la búsqueda de una cura para la artritis y otras enfermedades relacionadas con ella. No obstante, el cambio más notable en lo relacionado con la selección de proyectos y científicos, en comparación con años anteriores, fue la necesaria incorporación de la opinión de los pacientes.

«Incluir la opinión de los pacientes como parte del proceso de selección representó un nuevo hito en lo relativo a la participación de los pacientes para la Arthritis Foundation y nos permitió seleccionar los proyectos más prometedores desde el punto de vista de los pacientes con artritis», afirmó Guy Eakin, vicepresidente sénior del Departamento de Estrategia Científica. «Trabajamos junto a nuestros asesores científicos y pacientes, a fin de seleccionar proyectos que muestren avances a corto plazo para una amplia gama de tipos de artritis».

En el 2016, 159 equipos de proyecto presentaron cartas de intención (LOI) para la convocatoria del programa Delivering on Discovery. Un total de 18 revisores de pacientes y siete revisores científicos seleccionaron a 59 de esos equipos para que presentaran propuestas completas, las cuales serían sometidas a una revisión científica de pares. Luego de la revisión científica de pares, las mejores 10 propuestas fueron revisadas por el Scientific Discovery Advisory Committee (SDAC) y, por primera vez, los pacientes con artritis aportaron su opinión para ayudar a decidir qué proyectos debían ser recomendados para su financiación.

Los montos de las recompensas oscilan desde aproximadamente $375,000 a cerca de $1,000,000 e incluyen innovadoras propuestas, entre las que se encuentran, dirigir la inmunoterapia para el tratamiento de la artritis reumatoide (AR), estudiar la relación entre bacterias y la progresión de la artrosis (OA), e investigar de qué manera la enfermedad pulmonar puede estar relacionada con el lupus y la artritis causada por mutaciones del gen COPA.

Los beneficiarios son:

Beneficiarios
Edward Doherty, PhD     Universidad de Yale, New Haven, CT    MIF/CD74 Signaling as a new candidate target for immunotherapy of Rheumatoid Arthritis (Señalización como un nuevo objetivo candidato para la inmunoterapia de la artritis reumatoide).
James Jarvis, MD    Universidad de Buffalo, Buffalo, NY    Interplay Between Genetics and Epigenetics in Polyarticular JIA (Interacción entre genética y epigenética en artritis idiopática juvenil poliarticular).
Caroline Jefferies, PhD    Centro Médico Cedars-Sinai, Los Angeles, CA    Inflammatory neutrophils in lupus lung disease - a novel cellular target (Neutrófilos inflamatorios en la enfermedad pulmonar causada por lupus: un nuevo objetivo celular).
Richard Loeser, Jr., MD    Universidad de Carolina del Norte, Chapel Hill, NC    The Role of the Microbiome in Metabolic Osteoarthritis (El papel del microbioma en la artrosis metabólica).
Jordan Orange, MD, PhD    Facultad de Medicina Baylor, Houston, TX    Targeting of Cellular Stress Points and Immune Priming to Relive Symptoms Associated with COPA Syndrome (Focalización de puntos de estrés celular y cebado inmunológico para revivir los síntomas asociados con el síndrome de COPA).
Nora Singer, MD    Centro Médico MetroHealth, Cleveland, OH    Cell-based therapy in systemic onset JIA (sJIA) refractory to conventional "c" and biological "b" DMARDs (Terapia basada en células en el inicio sistémico de la AIJ (AIJS) refractaria a "C" convencional y "b" biológica DMARDs).
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