Baricitinib
Nombre(s) del medicamento: Olumiant
Clase: DMARD
Tipo: Inhibidores de la cinasa Janus (JAK)
Se utiliza para tratar la artritis reumatoide (AR) activa de moderada a grave después de que uno o más bloqueadores del factor de necrosis tumoral (TNF) no hayan funcionado lo suficientemente bien o no se hayan podido tolerar.
Dosis
Forma(s): tableta
2 mg una vez al día
Instrucciones especiales
Este medicamento puede tomarse con o sin las comidas.
No lo tome junto con medicamentos biológicos u otros inhibidores de JAK. No se recomienda tomarlo con medicamentos inmunodepresores potentes como la azatioprina y la ciclosporina; puede utilizarse como monoterapia o en combinación con metotrexato u otros DMARD no biológicos.
Posibles efectos colaterales
Los efectos colaterales más comunes son: infecciones de vías respiratorias altas, náuseas, reactivación viral, incluido el herpes simple y el herpes zóster (culebrilla).
Atención
Según un ensayo de seguridad del inhibidor de JAK tofacitinib (Xeljanz), la FDA determinó que el baracitinib y otros inhibidores de JAK presentan mayor riesgo de provocar eventos cardiovasculares graves, incluido el ataque cardíaco y el accidente cerebrovascular, cáncer, incluido linfoma y cáncer de pulmón, trombosis y muerte.
Baricitinib deprime el sistema inmunitario y puede aumentar el riesgo de contraer infecciones, incluida la tuberculosis, infecciones micóticas y bacterianas. El médico le hará una prueba de tuberculosis (TB) antes de que comience a tomar este medicamento. Informe al médico si tiene antecedentes de tuberculosis.
No se deben administrar vacunas elaboradas con virus vivos junto con baricitinib.
El médico debe pedirle análisis de sangre y orina periódicos para controlar que no haya efectos indeseables. Informe a su médico si está planeando quedar embarazada.
