La voz de los pacientes tiene una fuerte representación en el Foro de la Industria de la Artritis 2016
Representantes de los campos farmacéuticos y de beneficios para los empleados se reunieron con miembros de la comunidad de pacientes con artritis, la Arthritis Foundation y el gobierno federal en Washington, DC, los días 5-6 de octubre de 2016, para debatir cuestiones relacionadas con las barreras de los pacientes con artritis para acceder a la atención médica. El evento de dos días contó con presentaciones perspicaces de expertos de la industria que cubrieron temas desde cómo los empleadores toman decisiones de beneficios para los empleados hasta la evolución de la reforma de la atención médica.
La presidenta y directora general de la Arthritis Foundation, Ann M. Palmer, inauguró el evento con unas palabras de bienvenida sobre los recientes logros de la fundación. El discurso de Palmer se centró en cómo se ha posicionado la fundación para liderar la causa de la comunidad afectada por la artritis e hizo referencia a los logros de la fundación, entre ellos: el desarrollo de herramientas para los pacientes que proporcionan planes personalizados a fin de mejorar la calidad de vida; el aumento de nuestras herramientas para las familias afectadas por la artritis juvenil para incluir recursos destinados a los adolescentes y adultos jóvenes; y la ampliación de nuestro enfoque científico en la investigación de la artrosis (OA) y la creación de un Centro Virtual de Excelencia para la OA.
Sandie Preiss, vicepresidenta nacional del programa Defensa y Acceso de la fundación, presentó una descripción general de los logros recientes de la fundación en materia de defensa. Preiss señaló que, desde 2014, 55 proyectos de ley estatales que aumentan el acceso a la atención médica de los pacientes con artritis y que fueron apoyados por los defensores de la fundación se han convertido en leyes, y 150 miembros del Congreso (28 por ciento del Congreso) se han unido al Congressional Arthritis Caucus, un grupo compuesto por miembros del Congreso que trabajan activamente para aumentar la conciencia de los legisladores sobre la artritis y las leyes que ayudarán a la comunidad afectada por la artritis. Preiss también habló sobre la Cumbre de Defensa anual de la fundación y cómo reúne a voluntarios de todo el país en Washington, DC, donde aprenden sobre el proceso político y se reúnen con miembros del Congreso. La Cumbre de Defensa de 2017 se celebrará los días 6-7 de marzo. Preiss pidió a cada una de las empresas que vayan a asistir que apoyen nuestro programa de defensa característico y nos ayuden a alcanzar un objetivo de asistencia récord de 500 defensores.
“Hoy en día, la Arthritis Foundation habla con una sola voz en todo el país”, afirmó Preiss. “Y la defensa es una parte integral de todo lo que hacemos”.
“Estamos impulsando el impacto con nuevas herramientas innovadoras y adoptando un papel más activo en el punto de atención”, aseguró Cindy McDaniel, vicepresidenta sénior del programa Salud del Consumidor de la fundación. McDaniel facilitó un debate sobre los deseos, las necesidades y las expectativas de los pacientes.
Anna Hyde, directora sénior del programa Defensa y Acceso de la Arthritis Foundation, dirigió un panel de debate de voluntarios con representantes del programa de Defensores de la fundación. Los panelistas compartieron sus historias personales sobre la lucha contra la artritis y cómo el haber participado en el programa de Embajadores los hizo pasar de ser una persona con artritis a una persona con artritis empoderada que puede influir en las leyes que aumentan el acceso a la atención médica.
“He vivido la perspectiva del proveedor y la del paciente”, contó Susan Behen, MD, excirujana del Johns Hopkins Hospital que padece artritis psoriásica. “Conozco el dolor de perder mi profesión a causa de esta enfermedad. Tengo una voz única como defensora empoderada de la comunidad afectada por la artritis”.
La presentación sobre la evolución de la reforma de la atención médica corrió a cargo de Michelle Oshman, directora de defensa federal y desarrollo de alianzas de Eli Lilly y presidenta del evento, y contó con la participación de Marc Boutin, JD, director general del Consejo Nacional de Salud, y Dan Leonard, presidente del Consejo Nacional Farmacéutico. El debate se centró en la importancia de mejorar la participación de los pacientes y los esfuerzos realizados para garantizar que se escuchen a los pacientes cuando se consideren y tomen las decisiones que afectan a la política de atención médica.
Andrew Crighton, MD, vicepresidente y director médico de Prudential Life Insurance y presidente del Comité de Defensa de la fundación, dirigió un panel de debate en el que se ofreció información sobre la forma en que los empleadores toman las decisiones de cobertura de los beneficios para los empleados. Entre los panelistas se encontraban Andrea Grande, vicepresidenta de Aon Hewitt Health & Benefits Consulting Group, Hiram Satterwhite, FSA, director y consultor sénior de salud y beneficios en Mercer, y Shawn Davis, director sénior de soluciones de formularios en Express Scripts.
Hayden Rhudy, directora de estrategias terapéuticas y asuntos gobernamentales de AbbVie, dirigió un panel de debate en el que participaron antiguos miembros de la Cámara de Representantes y del Senado, que aportaron sus conocimientos sobre los procesos legislativos matizados y dinámicos que apoyan la promulgación de leyes y pautas relacionadas con la salud.
La presidenta y directora general de la Arthritis Foundation, Ann M. Palmer, inauguró el evento con unas palabras de bienvenida sobre los recientes logros de la fundación. El discurso de Palmer se centró en cómo se ha posicionado la fundación para liderar la causa de la comunidad afectada por la artritis e hizo referencia a los logros de la fundación, entre ellos: el desarrollo de herramientas para los pacientes que proporcionan planes personalizados a fin de mejorar la calidad de vida; el aumento de nuestras herramientas para las familias afectadas por la artritis juvenil para incluir recursos destinados a los adolescentes y adultos jóvenes; y la ampliación de nuestro enfoque científico en la investigación de la artrosis (OA) y la creación de un Centro Virtual de Excelencia para la OA.
Sandie Preiss, vicepresidenta nacional del programa Defensa y Acceso de la fundación, presentó una descripción general de los logros recientes de la fundación en materia de defensa. Preiss señaló que, desde 2014, 55 proyectos de ley estatales que aumentan el acceso a la atención médica de los pacientes con artritis y que fueron apoyados por los defensores de la fundación se han convertido en leyes, y 150 miembros del Congreso (28 por ciento del Congreso) se han unido al Congressional Arthritis Caucus, un grupo compuesto por miembros del Congreso que trabajan activamente para aumentar la conciencia de los legisladores sobre la artritis y las leyes que ayudarán a la comunidad afectada por la artritis. Preiss también habló sobre la Cumbre de Defensa anual de la fundación y cómo reúne a voluntarios de todo el país en Washington, DC, donde aprenden sobre el proceso político y se reúnen con miembros del Congreso. La Cumbre de Defensa de 2017 se celebrará los días 6-7 de marzo. Preiss pidió a cada una de las empresas que vayan a asistir que apoyen nuestro programa de defensa característico y nos ayuden a alcanzar un objetivo de asistencia récord de 500 defensores.
“Hoy en día, la Arthritis Foundation habla con una sola voz en todo el país”, afirmó Preiss. “Y la defensa es una parte integral de todo lo que hacemos”.
“Estamos impulsando el impacto con nuevas herramientas innovadoras y adoptando un papel más activo en el punto de atención”, aseguró Cindy McDaniel, vicepresidenta sénior del programa Salud del Consumidor de la fundación. McDaniel facilitó un debate sobre los deseos, las necesidades y las expectativas de los pacientes.
Anna Hyde, directora sénior del programa Defensa y Acceso de la Arthritis Foundation, dirigió un panel de debate de voluntarios con representantes del programa de Defensores de la fundación. Los panelistas compartieron sus historias personales sobre la lucha contra la artritis y cómo el haber participado en el programa de Embajadores los hizo pasar de ser una persona con artritis a una persona con artritis empoderada que puede influir en las leyes que aumentan el acceso a la atención médica.
“He vivido la perspectiva del proveedor y la del paciente”, contó Susan Behen, MD, excirujana del Johns Hopkins Hospital que padece artritis psoriásica. “Conozco el dolor de perder mi profesión a causa de esta enfermedad. Tengo una voz única como defensora empoderada de la comunidad afectada por la artritis”.
La presentación sobre la evolución de la reforma de la atención médica corrió a cargo de Michelle Oshman, directora de defensa federal y desarrollo de alianzas de Eli Lilly y presidenta del evento, y contó con la participación de Marc Boutin, JD, director general del Consejo Nacional de Salud, y Dan Leonard, presidente del Consejo Nacional Farmacéutico. El debate se centró en la importancia de mejorar la participación de los pacientes y los esfuerzos realizados para garantizar que se escuchen a los pacientes cuando se consideren y tomen las decisiones que afectan a la política de atención médica.
Andrew Crighton, MD, vicepresidente y director médico de Prudential Life Insurance y presidente del Comité de Defensa de la fundación, dirigió un panel de debate en el que se ofreció información sobre la forma en que los empleadores toman las decisiones de cobertura de los beneficios para los empleados. Entre los panelistas se encontraban Andrea Grande, vicepresidenta de Aon Hewitt Health & Benefits Consulting Group, Hiram Satterwhite, FSA, director y consultor sénior de salud y beneficios en Mercer, y Shawn Davis, director sénior de soluciones de formularios en Express Scripts.
Hayden Rhudy, directora de estrategias terapéuticas y asuntos gobernamentales de AbbVie, dirigió un panel de debate en el que participaron antiguos miembros de la Cámara de Representantes y del Senado, que aportaron sus conocimientos sobre los procesos legislativos matizados y dinámicos que apoyan la promulgación de leyes y pautas relacionadas con la salud.