Estrella de tenis Caroline Wozniacki habla sobre su AR
Caroline Wozniacki cuenta su historia: de ser la campeona número uno de tenis en el mundo a ser diagnosticada con artritis reumatoide.
Quería escribir este blog para contarles cómo ha sido mi proceso con artritis reumatoide hasta ahora. Fui diagnosticada en 2018 (lo cual fue una completa sorpresa para mí) y, desde entonces, he aprendido muchísimo sobre esta y otras enfermedades inflamatorias crónicas, como la espondiloartritis axial, artritis psoriásica y psoriasis.
Después de Wimbledon, en el verano de 2018, sentí que me había atacado una gripe fuerte. Incluso dejé de jugar algunos partidos por ello. Me dolían los nudillos, y me sentía terrible.
Un momento que de verdad me impactó fue cuando me desperté y le dije a mi novio (que ahora es mi esposo), David, que no podía moverme. Literalmente no podía moverme. Él tuvo que ayudarme a levantarme de la cama y llevarme hasta el auto ese día. Creo que ni siquiera en ese momento mi familia entendía por lo que estaba pasando.
Luego de eso, consulté con varios médicos. Me dijeron que estaba fuera de condición, quizá embarazada, y deprimida. Que me dijeran que tal vez estaba fuera de condiciones, siendo una de las tenistas más prestigiosas del mundo y en el mejor momento de mi carrera, me dejó anonadada.
Estaba enfadada e irritada porque nadie me creía, aunque conocía mi cuerpo mejor que nadie. Luego de pasar momentos tan difíciles como ese, y gracias al apoyo de mi maravilloso esposo, finalmente encontré un reumatólogo increíble que me diagnosticó artritis reumatoide.
Después que hice público mi diagnóstico, lo mejor que pudo pasarme fue recibir el apoyo virtual de mujeres que atravesaban algo parecido. No sé qué habría hecho sin ese apoyo. En mi entorno, muchos no entendían por lo que estaba pasando, así que fue grandioso que las mujeres se acercaran y se identificaran con mi situación.
Es por eso que deseo aportar y ayudarlos a superar su enfermedad, ganando una pequeña victoria a la vez. En alianza con UCB, la campaña Advantage Hers que se lanzó en septiembre del año pasado, hemos logrado maravillosas cosas desde entonces. A través de mis redes sociales, estaré compartiendo actualizaciones, pero sobre todo, descubriendo las maneras en que las mujeres podrían superar el dolor crónico. ¡Espero que me acompañen y se comprometan a conversar con un especialista sobre sus propios planes de acción!
Ahora, me esfuerzo cada día por controlar mi enfermedad. Sé que la artritis reumatoide seguirá acompañándome el resto de mi vida, así que me informo sobre la AR y otras enfermedades inflamatorias crónicas. Además, tengo preparado un plan de acción adaptable a largo plazo junto con mi reumatólogo. Gracias al apoyo de mi especialista, mi esposo, mi familia y mi comunidad, estoy más ilusionada que nunca con mi futuro, que implica asumir nuevas responsabilidades y oportunidades aparte del tenis, así como ayudar y aprender de otras mujeres.
La Arthritis Foundation es un recurso asombroso que lo ayudará a controlar el dolor, ofreciéndole soluciones para hoy y esperanza para el futuro, mientras se empeñan en encontrar una cura para la artritis. Hace poco organizaron un evento por Facebook Live, Women in Pain: Real Talk About Daily Living, con el apoyo de UCB. Un panel compuesto por diferentes mujeres con artritis habló sobre el impacto del dolor crónico en su vida diaria, y compartió consejos, ideas y estrategias para practicar el cuidado personal, desenvolverse en las relaciones y la familia, dirigir su vida profesional, encontrar apoyo y tomar el control. Mire el evento aquí.
Este artículo se publicó originalmente en UCB.com y está dirigido al público fuera de Estados Unidos.
Descubra otras maneras de controlar el dolor crónico sintonizando el pódcast «Live Yes! With Arthritis». Vea aquí los episodios sobre cómo controlar el dolor.
Quería escribir este blog para contarles cómo ha sido mi proceso con artritis reumatoide hasta ahora. Fui diagnosticada en 2018 (lo cual fue una completa sorpresa para mí) y, desde entonces, he aprendido muchísimo sobre esta y otras enfermedades inflamatorias crónicas, como la espondiloartritis axial, artritis psoriásica y psoriasis.
Después de Wimbledon, en el verano de 2018, sentí que me había atacado una gripe fuerte. Incluso dejé de jugar algunos partidos por ello. Me dolían los nudillos, y me sentía terrible.
Un momento que de verdad me impactó fue cuando me desperté y le dije a mi novio (que ahora es mi esposo), David, que no podía moverme. Literalmente no podía moverme. Él tuvo que ayudarme a levantarme de la cama y llevarme hasta el auto ese día. Creo que ni siquiera en ese momento mi familia entendía por lo que estaba pasando.
Luego de eso, consulté con varios médicos. Me dijeron que estaba fuera de condición, quizá embarazada, y deprimida. Que me dijeran que tal vez estaba fuera de condiciones, siendo una de las tenistas más prestigiosas del mundo y en el mejor momento de mi carrera, me dejó anonadada.
Estaba enfadada e irritada porque nadie me creía, aunque conocía mi cuerpo mejor que nadie. Luego de pasar momentos tan difíciles como ese, y gracias al apoyo de mi maravilloso esposo, finalmente encontré un reumatólogo increíble que me diagnosticó artritis reumatoide.
Después que hice público mi diagnóstico, lo mejor que pudo pasarme fue recibir el apoyo virtual de mujeres que atravesaban algo parecido. No sé qué habría hecho sin ese apoyo. En mi entorno, muchos no entendían por lo que estaba pasando, así que fue grandioso que las mujeres se acercaran y se identificaran con mi situación.
Es por eso que deseo aportar y ayudarlos a superar su enfermedad, ganando una pequeña victoria a la vez. En alianza con UCB, la campaña Advantage Hers que se lanzó en septiembre del año pasado, hemos logrado maravillosas cosas desde entonces. A través de mis redes sociales, estaré compartiendo actualizaciones, pero sobre todo, descubriendo las maneras en que las mujeres podrían superar el dolor crónico. ¡Espero que me acompañen y se comprometan a conversar con un especialista sobre sus propios planes de acción!
Ahora, me esfuerzo cada día por controlar mi enfermedad. Sé que la artritis reumatoide seguirá acompañándome el resto de mi vida, así que me informo sobre la AR y otras enfermedades inflamatorias crónicas. Además, tengo preparado un plan de acción adaptable a largo plazo junto con mi reumatólogo. Gracias al apoyo de mi especialista, mi esposo, mi familia y mi comunidad, estoy más ilusionada que nunca con mi futuro, que implica asumir nuevas responsabilidades y oportunidades aparte del tenis, así como ayudar y aprender de otras mujeres.
La Arthritis Foundation es un recurso asombroso que lo ayudará a controlar el dolor, ofreciéndole soluciones para hoy y esperanza para el futuro, mientras se empeñan en encontrar una cura para la artritis. Hace poco organizaron un evento por Facebook Live, Women in Pain: Real Talk About Daily Living, con el apoyo de UCB. Un panel compuesto por diferentes mujeres con artritis habló sobre el impacto del dolor crónico en su vida diaria, y compartió consejos, ideas y estrategias para practicar el cuidado personal, desenvolverse en las relaciones y la familia, dirigir su vida profesional, encontrar apoyo y tomar el control. Mire el evento aquí.
Este artículo se publicó originalmente en UCB.com y está dirigido al público fuera de Estados Unidos.
Descubra otras maneras de controlar el dolor crónico sintonizando el pódcast «Live Yes! With Arthritis». Vea aquí los episodios sobre cómo controlar el dolor.