Grupos colaboran para mejorar el futuro de los niños que viven con artritis
Durante los próximos cinco días, más de 430 personas que trabajan para mejorar la vida de los niños con artritis, entre las que se incluyen médicos, enfermeros, padres, pacientes y representantes de organizaciones de defensa, se reunirán en Toronto para la reunión anual de la Alianza de Investigación sobre Reumatología y Artritis Infantil (CARRA), por lo que se tratará del evento más concurrido en los 12 años que se organiza la reunión. ¿Cuál es el objetivo de todos? Lograr avances en los proyectos de investigación que permitan dar con las respuestas a preguntas específicas sobre las enfermedades reumáticas en los niños.
Con el apoyo financiero de la Arthritis Foundation, Novartis Pharmaceuticals y Swedish Orphan Biovitrum AB (Sobi), los participantes de la reunión de trabajo anual de CARRA colaboran en la exploración de enfermedades particulares y se centran en los planes de investigación. Por medio de esta reunión, los miembros de CARRA analizan en conjunto cuestiones científicas y clínicas para priorizar la investigación destinada a mejorar los resultados en las enfermedades pediátricas.
"Esta conferencia une a los profesionales pediátricos, ya sean científicos, reumatólogos, enfermeros, coordinadores de estudios de investigación, con los pacientes y sus familias con el objetivo de elaborar planes para llevar a cabo estudios de investigación, recopilar datos, evaluar tratamientos y mejorar los resultados para los niños afectados por enfermedades reumáticas", explica Laura Schanberg, MD, presidenta de CARRA y profesora en la Universidad Duke.
La reunión incluye carteles en los que se destaca el trabajo de más de 150 investigadores, además de oradores que se especializan en diferentes aspectos de la investigación centrada en las enfermedades reumáticas pediátricas. La conferencia también incluye reuniones para investigadores que recién comienzan, becarios de investigación, pacientes, padres, investigadores y coordinadores de los estudios STOP-JIA (NCT02593006) y Registro de CARRA (NCT02418442).
"Nos complace contar con la participación cada vez mayor de padres y pacientes porque eso indica la ampliación de su papel en el desarrollo y en la realización de estudios de investigación", afirma la Dra. Schanberg. "Además, nos entusiasma contar con la presencia de residentes de pediatría que estén considerando la reumatología como subespecialización clínica".
Mediante una alianza con CARRA que lleva cinco años, la Arthritis Foundation ha destinado más de $23.5 millones a financiar el Registro de CARRA, una base de datos de niños con artritis idiopática juvenil (AIJ) y otras enfermedades reumáticas pediátricas. Los fondos otorgados por la Arthritis Foundation también se utilizarán para financiar becas de investigación reducidas y proyectos de investigación traslacional cuyo objetivo sea lograr mejoras en los resultados para los niños con enfermedades reumáticas.
Con el apoyo financiero de la Arthritis Foundation, Novartis Pharmaceuticals y Swedish Orphan Biovitrum AB (Sobi), los participantes de la reunión de trabajo anual de CARRA colaboran en la exploración de enfermedades particulares y se centran en los planes de investigación. Por medio de esta reunión, los miembros de CARRA analizan en conjunto cuestiones científicas y clínicas para priorizar la investigación destinada a mejorar los resultados en las enfermedades pediátricas.
"Esta conferencia une a los profesionales pediátricos, ya sean científicos, reumatólogos, enfermeros, coordinadores de estudios de investigación, con los pacientes y sus familias con el objetivo de elaborar planes para llevar a cabo estudios de investigación, recopilar datos, evaluar tratamientos y mejorar los resultados para los niños afectados por enfermedades reumáticas", explica Laura Schanberg, MD, presidenta de CARRA y profesora en la Universidad Duke.
La reunión incluye carteles en los que se destaca el trabajo de más de 150 investigadores, además de oradores que se especializan en diferentes aspectos de la investigación centrada en las enfermedades reumáticas pediátricas. La conferencia también incluye reuniones para investigadores que recién comienzan, becarios de investigación, pacientes, padres, investigadores y coordinadores de los estudios STOP-JIA (NCT02593006) y Registro de CARRA (NCT02418442).
"Nos complace contar con la participación cada vez mayor de padres y pacientes porque eso indica la ampliación de su papel en el desarrollo y en la realización de estudios de investigación", afirma la Dra. Schanberg. "Además, nos entusiasma contar con la presencia de residentes de pediatría que estén considerando la reumatología como subespecialización clínica".
Mediante una alianza con CARRA que lleva cinco años, la Arthritis Foundation ha destinado más de $23.5 millones a financiar el Registro de CARRA, una base de datos de niños con artritis idiopática juvenil (AIJ) y otras enfermedades reumáticas pediátricas. Los fondos otorgados por la Arthritis Foundation también se utilizarán para financiar becas de investigación reducidas y proyectos de investigación traslacional cuyo objetivo sea lograr mejoras en los resultados para los niños con enfermedades reumáticas.