Resumen de noticias sobre la artritis de diciembre de 2021
La Arthritis Foundation es su fuente confiable de información relacionada con la artritis y de actualizaciones sobre el COVID que afectan a las personas con artritis. Este es un resumen de los titulares del mes pasado.
Las últimas noticias sobre COVID-19 y artritis
La oleada de ómicron provoca la tasa más alta de casos de coronavirus
Estados Unidos informa el promedio más alto de siete días de nuevas infecciones por coronavirus desde el comienzo de la pandemia, ya que la variante altamente transmisible ómicron continúa aumentando en todo el país. Lea más aquí.
Los medicamentos antivirales para tratar el COVID están aquí, pero siguen siendo escasos
Paxlovid de Pfizer y molnupiravir de Merck son comprimidos antivirales orales que se pueden tomar en casa, sin necesidad de que los pacientes vayan al hospital. Deben tomarse dentro de los primeros días de tener COVID-19 y reducen el riesgo de hospitalización y muerte hasta en un 88% en el caso del Paxlovid y un 30% para el molnupiravir. El suministro es escaso y la implementación varía de un estado a otro. Obtenga más información.
Los CDC recomiendan las vacunas de Pfizer y Moderna sobre la de J&J
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades cambiaron sus recomendaciones para las vacunas contra el COVID-19 para dejar en claro que las vacunas fabricadas por Moderna y Pfizer/BioNTech son preferibles a la vacuna de Johnson & Johnson. Conozca por qué.
Se recomienda el refuerzo de la vacuna contra el COVID en adolescentes
Las autoridades sanitarias autorizaron las vacunas de refuerzo para niños de 16 y 17 años en respuesta a un aumento en los casos de COVID-19 y por la preocupación que genera la llegada del invierno. Lea más.
La FDA planea permitir que niños de 12 a 15 años reciban refuerzos de Pfizer
La Administración de Alimentos y Medicamentos planea ampliar la elegibilidad para las vacunas de refuerzo contra el coronavirus, lo que permitirá que los niños de 12 a 15 años reciban la tercera dosis de la vacuna de Pfizer-BioNTech. Más información.
En otras noticias sobre la artritis
La FDA agrega advertencias de seguridad estrictas sobre los medicamentos para la artritis
La FDA agregó su advertencia más estricta a las etiquetas de los medicamentos de Pfizer, Eli Lilly y AbbVie que pertenecen a una clase de tratamientos antiinflamatorios llamados inhibidores de JAK porque consideró que pueden provocar problemas de salud graves y muerte en pacientes de 50 años o más. Lea más.
Se aprobó el primer inhibidor de JAK para tratar la espondilitis anquilosante
La FDA aprobó el tofacitinib (Xeljanz, Xeljanz XR) para el tratamiento de la espondilitis anquilosante activa en adultos. El tofacitinib es el primer inhibidor de JAK aprobado para la espondilitis anquilosante. Más información.
El upadacitinib (Rinvoq) se usa para tratar la artritis psoriásica como segunda indicación aprobada por la FDA
La FDA aprobó comprimidos de liberación prolongada de 15 mg de upadacitinib (Rinvoq) para adultos con artritis psoriásica que tuvieron una respuesta inadecuada o intolerancia a uno o más medicamentos que inhiben el factor de necrosis tumoral. La aprobación es la segunda indicación dada por la agencia para el inhibidor selectivo de JAK upadacitinib, que se aprobó previamente para tratar la artritis reumatoide (AR) en 2019. Obtenga más información.
AbbVie actualiza las pautas de prescripción de upadacitinib en medio de problemas de seguridad
AbbVie anunció recientemente una modificación en su información de prescripción para upadacitinib. Ahora se afirma que el medicamento, un inhibidor selectivo de JAK, está destinado a adultos con artritis reumatoide de moderada a grave que hayan tenido una respuesta inadecuada o intolerancia a al menos un bloqueador del FNT. Lea más.
Investigadores de la Mayo Clinic utilizan la IA y biomarcadores para personalizar el tratamiento de la AR
Las opciones de tratamiento para la artritis reumatoide a menudo se han basado en prueba y error. Ahora, los investigadores de LA Mayo Clinic están explorando el uso de la inteligencia artificial y la farmacogenómica para predecir cómo responderán los pacientes a los tratamientos y para personalizar la atención. Más información.
Las últimas noticias sobre COVID-19 y artritis
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Paxlovid de Pfizer y molnupiravir de Merck son comprimidos antivirales orales que se pueden tomar en casa, sin necesidad de que los pacientes vayan al hospital. Deben tomarse dentro de los primeros días de tener COVID-19 y reducen el riesgo de hospitalización y muerte hasta en un 88% en el caso del Paxlovid y un 30% para el molnupiravir. El suministro es escaso y la implementación varía de un estado a otro. Obtenga más información.
Los CDC recomiendan las vacunas de Pfizer y Moderna sobre la de J&J
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades cambiaron sus recomendaciones para las vacunas contra el COVID-19 para dejar en claro que las vacunas fabricadas por Moderna y Pfizer/BioNTech son preferibles a la vacuna de Johnson & Johnson. Conozca por qué.
Se recomienda el refuerzo de la vacuna contra el COVID en adolescentes
Las autoridades sanitarias autorizaron las vacunas de refuerzo para niños de 16 y 17 años en respuesta a un aumento en los casos de COVID-19 y por la preocupación que genera la llegada del invierno. Lea más.
La FDA planea permitir que niños de 12 a 15 años reciban refuerzos de Pfizer
La Administración de Alimentos y Medicamentos planea ampliar la elegibilidad para las vacunas de refuerzo contra el coronavirus, lo que permitirá que los niños de 12 a 15 años reciban la tercera dosis de la vacuna de Pfizer-BioNTech. Más información.
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Se aprobó el primer inhibidor de JAK para tratar la espondilitis anquilosante
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El upadacitinib (Rinvoq) se usa para tratar la artritis psoriásica como segunda indicación aprobada por la FDA
La FDA aprobó comprimidos de liberación prolongada de 15 mg de upadacitinib (Rinvoq) para adultos con artritis psoriásica que tuvieron una respuesta inadecuada o intolerancia a uno o más medicamentos que inhiben el factor de necrosis tumoral. La aprobación es la segunda indicación dada por la agencia para el inhibidor selectivo de JAK upadacitinib, que se aprobó previamente para tratar la artritis reumatoide (AR) en 2019. Obtenga más información.
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AbbVie anunció recientemente una modificación en su información de prescripción para upadacitinib. Ahora se afirma que el medicamento, un inhibidor selectivo de JAK, está destinado a adultos con artritis reumatoide de moderada a grave que hayan tenido una respuesta inadecuada o intolerancia a al menos un bloqueador del FNT. Lea más.
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