Ayuda en la toma de decisiones para mujeres con nefritis lúpica
El lupus, una enfermedad autoinmune crónica, puede afectar muchas partes del cuerpo. Afecta a personas de todas las razas, y mucho más a las mujeres que a los hombres. La nefritis lúpica (una enfermedad renal) se observa en algún grado en alrededor del 60% de los pacientes con lupus y puede provocar insuficiencia renal y la necesidad de diálisis si no se trata apropiadamente.
Hasta hace poco, no existía ninguna ayuda para que los pacientes tomaran una decisión con respecto a la medicación para el lupus. Teniendo en cuenta esto, un grupo de investigadores de la Universidad de Alabama-Birmingham, trabajando con la Arthritis Foundation y en colaboración con compañeros investigadores de la Lupus Foundation of America, crearon una ayuda en línea, individualizada, adaptada culturalmente, para que las mujeres con enfermedad renal lúpica puedan tomar una decisión como parte de un estudio piloto que incluyó comentarios fundamentales de pacientes con lupus.
Se pidió a un total de 301 mujeres con esta enfermedad que compararan la herramienta en línea fácil de usar con un panfleto sobre el lupus en papel del American College of Rheumatology. Los resultados indicaron que las mujeres que usaron la ayuda para tomar decisiones en línea informaron un menor conflicto a la hora de elegir su medicación.
El vicepresidente sénior de estrategia científica de la Arthritis Foundation, el Dr. Guy Eakin, y Laura Marrow, directora de enlaces, integraron el equipo de investigación y quedaron muy conformes con los resultados. "Esta publicación es muy estimulante y el próximo paso es comunicar los resultados publicados aquí para llegar a más pacientes", comenta el Dr. Eakin.
El estudio original se financió a través de una beca del Instituto de Investigación de Resultados Centrados en el Paciente (PCORI) para ayudar a los pacientes y los proveedores de atención médica a tomar decisiones más informadas con respecto a la atención médica. Los resultados se publicaron en la edición de mayo de 2019 de la revista PLOS Medicine.
Debido al éxito del estudio, el PCORI les otorgó a los investigadores financiamiento adicional para poner la herramienta en línea a disposición de miles de pacientes de todos los Estados Unidos en los próximos tres años. "El objetivo del estudio de seguimiento será determinar la mejor manera de distribuir este programa, para que la mayor cantidad posible de pacientes pueda tener acceso a la herramienta", explica el Dr. Eakin.
Hasta hace poco, no existía ninguna ayuda para que los pacientes tomaran una decisión con respecto a la medicación para el lupus. Teniendo en cuenta esto, un grupo de investigadores de la Universidad de Alabama-Birmingham, trabajando con la Arthritis Foundation y en colaboración con compañeros investigadores de la Lupus Foundation of America, crearon una ayuda en línea, individualizada, adaptada culturalmente, para que las mujeres con enfermedad renal lúpica puedan tomar una decisión como parte de un estudio piloto que incluyó comentarios fundamentales de pacientes con lupus.
Se pidió a un total de 301 mujeres con esta enfermedad que compararan la herramienta en línea fácil de usar con un panfleto sobre el lupus en papel del American College of Rheumatology. Los resultados indicaron que las mujeres que usaron la ayuda para tomar decisiones en línea informaron un menor conflicto a la hora de elegir su medicación.
El vicepresidente sénior de estrategia científica de la Arthritis Foundation, el Dr. Guy Eakin, y Laura Marrow, directora de enlaces, integraron el equipo de investigación y quedaron muy conformes con los resultados. "Esta publicación es muy estimulante y el próximo paso es comunicar los resultados publicados aquí para llegar a más pacientes", comenta el Dr. Eakin.
El estudio original se financió a través de una beca del Instituto de Investigación de Resultados Centrados en el Paciente (PCORI) para ayudar a los pacientes y los proveedores de atención médica a tomar decisiones más informadas con respecto a la atención médica. Los resultados se publicaron en la edición de mayo de 2019 de la revista PLOS Medicine.
Debido al éxito del estudio, el PCORI les otorgó a los investigadores financiamiento adicional para poner la herramienta en línea a disposición de miles de pacientes de todos los Estados Unidos en los próximos tres años. "El objetivo del estudio de seguimiento será determinar la mejor manera de distribuir este programa, para que la mayor cantidad posible de pacientes pueda tener acceso a la herramienta", explica el Dr. Eakin.