Más fuerte que la artritis
"Cualquiera puede vivir con un poco de dolor".
Desde que Laniese Penner puede recordar, amigos, compañeros de clase y completos desconocidos le han dado aliento para que “levante el ánimo” y "supere" lo que creen que es solo un poco de rigidez y dolor. Poco saben de lo que experimenta esta talentosa estudiante de último año de secundaria que vive con artritis.
De niña, Laniese participaba en gimnasia de competición. Durante varios años, se quejó de dolor en el tobillo y la muñeca. Su madre pensó que era por aterrizar mal y por el esfuerzo de las volteretas. Pero el dolor se estaba apoderando del cuerpo de Laniese y ella no entendía por qué. Finalmente, Laniese tuvo que abandonar la gimnasia. Luego, se vio obligada a dejar las clases de piano porque tenía dolor al presionar las teclas. En unas vacaciones de verano, no pudo seguir el ritmo de su familia ni siquiera durante un cuarto de milla en su paseo anual.
Finalmente, Laniese se puso muy enferma y le diagnosticaron artritis juvenil cuando tenía 9 años, poco después de comenzar cuarto grado.
"Cuando me diagnosticaron por primera vez, mis amigos me dijeron que su abuela tenía lo mismo que yo y no entendían por qué tenía que faltar tanto a la escuela. Me sentí muy sola, como si nadie más de mi edad supiera lo que estaba viviendo. Al principio, solo quería encajar. Iba a la escuela con las articulaciones rojas e hinchadas y sentía mucho dolor. Los niños me preguntaban si estaba bien. Les decía que estaba bien y que no pasaba nada. Hoy, quiero que todos los niños con artritis sepan que nunca deberían ocultar su dolor. No es algo de lo que sentirse avergonzado, y ciertamente no te define".
Cómo es realmente tener artritis
Como defensora de la Arthritis Foundation y aspirante a reumatóloga, Laniese quiere que el mundo sepa que la artritis es algo más que una pequeña molestia o dolor.
"Las personas no entienden lo que es la artritis. No es como haberse torcido el tobillo, que es algo que se cura en dos semanas. Es constante y nunca desaparece. Algunos días, el dolor me deja tan exhausta que podría dormir una semana y aún sentirme cansada.
"Este último año escolar ha sido uno de mis peores años con la artritis. Estuve realmente enferma durante dos meses y las personas no entendían cómo una infección de los senos paranasales podía ser motivo para faltar tanto a la escuela. No se dan cuenta de que una de las complicaciones de la artritis es tener un sistema inmunitario más débil.
"Mi cuerpo intentaba luchar contra la infección de los senos paranasales y la artritis al mismo tiempo. Tenía un brote. Tuve que faltar a mi primer partido de baloncesto del año. Durante la clase de Inglés, tenía la mano roja e hinchada después de solo cinco minutos de intentar escribir un ensayo corto. Las personas piensa que es solo un poco de dolor, pero te sometes a cirugías y a un reemplazo de cadera a los 16 años. Eso no es normal y no debería pasar".
Más fuerte que la artritis
A pesar de lo que conlleva el dolor de la artritis, Laniese sabe que es más fuerte que su enfermedad. Se rehúsa a permitir que la artritis genere limitaciones o la encasille.
"Ser una guerrero de la artritis significa romper muros y estereotipos. Las personas quieren encasillarte y decirte lo que no puedes hacer. Pero puedes demostrarle al mundo que puedes jugar al baloncesto en el equipo universitario, correr a campo traviesa, ser presidente del consejo estudiantil, ser el mejor de la clase, recibir una puntuación perfecta en la clase de música, contarle a tu congresista tu historia y mucho más. Soy más fuerte que la artritis y estoy apenas comenzando".
Laniese atribuye gran parte de la determinación y la perspectiva positiva que tiene hoy a su relación con la Arthritis Foundation.
"Durante mucho tiempo, me sentí muy sola. Después de ir a mi primera conferencia de la Arthritis Foundation, me di cuenta de que había muchos otros niños de mi edad que estaban luchando como yo. Fue la primera vez que sentí que me entendían. Una de las niñas que conocí es mi mejor amiga hoy. El tratamiento más útil que encontré para mi enfermedad es rodearme de personas con quienes puedo compartir y en quienes confío para pedirles ayuda. Sin la Arthritis Foundation, no tendría las relaciones que tengo hoy que me han ayudado a ser la persona en la que me he convertido".
Cuando Laniese se gradúe este año, planea ir a la universidad y especializarse en bioquímica. Quiere seguir una carrera en el campo de la medicina por lo que ha vivido con la AJ. "Todos mis profesionales de la salud han desempeñado un gran papel en mi vida. Me gustaría dedicarme a la medicina o a la investigación para ayudar a otras personas con artritis. Quiero tener el mismo impacto en las personas que tuvieron mis médicos en mí".
Romper la cadena
Nuestra campaña Tomemos el control de la artritis derriba mitos y revela verdades sobre la artritis, como el hecho de que es más que un poco de rigidez y dolor. Usted puede ayudar a terminar con el dolor y el sufrimiento de millones de estadounidenses como Laniese que viven con artritis haciendo una donación a la Arthritis Foundation. Con tan solo $5 se ayuda a empoderar a nuestra comunidad de la artritis con las relaciones, los recursos y la investigación necesarios para vivir lo mejor posible.
Suscríbase para recibir el correo electrónico de la Arthritis Foundation para ser el primero en enterarse sobre los últimos avances, eventos interesantes e historias inspiradoras.
Desde que Laniese Penner puede recordar, amigos, compañeros de clase y completos desconocidos le han dado aliento para que “levante el ánimo” y "supere" lo que creen que es solo un poco de rigidez y dolor. Poco saben de lo que experimenta esta talentosa estudiante de último año de secundaria que vive con artritis.
De niña, Laniese participaba en gimnasia de competición. Durante varios años, se quejó de dolor en el tobillo y la muñeca. Su madre pensó que era por aterrizar mal y por el esfuerzo de las volteretas. Pero el dolor se estaba apoderando del cuerpo de Laniese y ella no entendía por qué. Finalmente, Laniese tuvo que abandonar la gimnasia. Luego, se vio obligada a dejar las clases de piano porque tenía dolor al presionar las teclas. En unas vacaciones de verano, no pudo seguir el ritmo de su familia ni siquiera durante un cuarto de milla en su paseo anual.
Finalmente, Laniese se puso muy enferma y le diagnosticaron artritis juvenil cuando tenía 9 años, poco después de comenzar cuarto grado.
"Cuando me diagnosticaron por primera vez, mis amigos me dijeron que su abuela tenía lo mismo que yo y no entendían por qué tenía que faltar tanto a la escuela. Me sentí muy sola, como si nadie más de mi edad supiera lo que estaba viviendo. Al principio, solo quería encajar. Iba a la escuela con las articulaciones rojas e hinchadas y sentía mucho dolor. Los niños me preguntaban si estaba bien. Les decía que estaba bien y que no pasaba nada. Hoy, quiero que todos los niños con artritis sepan que nunca deberían ocultar su dolor. No es algo de lo que sentirse avergonzado, y ciertamente no te define".
Cómo es realmente tener artritis
Como defensora de la Arthritis Foundation y aspirante a reumatóloga, Laniese quiere que el mundo sepa que la artritis es algo más que una pequeña molestia o dolor.
"Las personas no entienden lo que es la artritis. No es como haberse torcido el tobillo, que es algo que se cura en dos semanas. Es constante y nunca desaparece. Algunos días, el dolor me deja tan exhausta que podría dormir una semana y aún sentirme cansada.
"Este último año escolar ha sido uno de mis peores años con la artritis. Estuve realmente enferma durante dos meses y las personas no entendían cómo una infección de los senos paranasales podía ser motivo para faltar tanto a la escuela. No se dan cuenta de que una de las complicaciones de la artritis es tener un sistema inmunitario más débil.
"Mi cuerpo intentaba luchar contra la infección de los senos paranasales y la artritis al mismo tiempo. Tenía un brote. Tuve que faltar a mi primer partido de baloncesto del año. Durante la clase de Inglés, tenía la mano roja e hinchada después de solo cinco minutos de intentar escribir un ensayo corto. Las personas piensa que es solo un poco de dolor, pero te sometes a cirugías y a un reemplazo de cadera a los 16 años. Eso no es normal y no debería pasar".
Más fuerte que la artritis
A pesar de lo que conlleva el dolor de la artritis, Laniese sabe que es más fuerte que su enfermedad. Se rehúsa a permitir que la artritis genere limitaciones o la encasille.
"Ser una guerrero de la artritis significa romper muros y estereotipos. Las personas quieren encasillarte y decirte lo que no puedes hacer. Pero puedes demostrarle al mundo que puedes jugar al baloncesto en el equipo universitario, correr a campo traviesa, ser presidente del consejo estudiantil, ser el mejor de la clase, recibir una puntuación perfecta en la clase de música, contarle a tu congresista tu historia y mucho más. Soy más fuerte que la artritis y estoy apenas comenzando".
Laniese atribuye gran parte de la determinación y la perspectiva positiva que tiene hoy a su relación con la Arthritis Foundation.
"Durante mucho tiempo, me sentí muy sola. Después de ir a mi primera conferencia de la Arthritis Foundation, me di cuenta de que había muchos otros niños de mi edad que estaban luchando como yo. Fue la primera vez que sentí que me entendían. Una de las niñas que conocí es mi mejor amiga hoy. El tratamiento más útil que encontré para mi enfermedad es rodearme de personas con quienes puedo compartir y en quienes confío para pedirles ayuda. Sin la Arthritis Foundation, no tendría las relaciones que tengo hoy que me han ayudado a ser la persona en la que me he convertido".
Cuando Laniese se gradúe este año, planea ir a la universidad y especializarse en bioquímica. Quiere seguir una carrera en el campo de la medicina por lo que ha vivido con la AJ. "Todos mis profesionales de la salud han desempeñado un gran papel en mi vida. Me gustaría dedicarme a la medicina o a la investigación para ayudar a otras personas con artritis. Quiero tener el mismo impacto en las personas que tuvieron mis médicos en mí".
Romper la cadena
Nuestra campaña Tomemos el control de la artritis derriba mitos y revela verdades sobre la artritis, como el hecho de que es más que un poco de rigidez y dolor. Usted puede ayudar a terminar con el dolor y el sufrimiento de millones de estadounidenses como Laniese que viven con artritis haciendo una donación a la Arthritis Foundation. Con tan solo $5 se ayuda a empoderar a nuestra comunidad de la artritis con las relaciones, los recursos y la investigación necesarios para vivir lo mejor posible.
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