Ganadores de la beca Arthritis Champions 2024-25

29 de agosto de 2024
 
La Arthritis Foundation se complace en anunciar a los ganadores de la beca Arthritis Champions 2024-25. Estos 20 estudiantes universitarios que padecen de artritis demuestran el espíritu del Sí, así como el compromiso de ayudar a los demás.

Ethan A., Texas: a los 6 años, a Ethan le diagnosticaron artritis reumatoide juvenil y esofagitis eosinofílica. Colabora regularmente como voluntario con Kayla Cares 4 Kids, la National Organization for Rare Disorders, la American Partnership for Eosinophilic Disorders y la Arthritis Foundation, que lo reconoció como Joven Adulto Galardonado en la edición 2024 de Camine para Curar la Artritis de Dallas. Por cuatro años consecutivos, Ethan ganó el Premio Presidencial de Oro al Servicio Voluntario de la Casa Blanca por sus esfuerzos, entre ellos hablar en el Capitolio para ayudar a conseguir millones de dólares en fondos para la investigación de la artritis. Ethan ingresó a su primer año en la Universidad de Missouri, donde se especializa en periodismo deportivo.

Ethan fue seleccionado para recibir el premio Ann M. Palmer de la beca Arthritis Champions 2024-25, galardón nombrado en honor a la presidenta y directora ejecutiva de la Arthritis Foundation de 2013 a 2022. Ann tenía una gran afinidad con las familias de pacientes con artritis juvenil (AJ) y las iniciativas que organiza la Fundación en su beneficio. Al otorgar este premio al legado, reconocemos y honramos a líderes, como la Sra. Palmer, que han ejercido un gran impacto y han inspirado a una nueva generación de líderes para nuestra comunidad de pacientes.

El premio Ann M. Palmer se otorga a un beneficiario de la beca Arthritis Champions que haya obtenido la puntuación más alta en el ensayo en el que describió su servicio y el impacto que causó en beneficio de la Arthritis Foundation y/o la comunidad de pacientes con artritis. 


Andrew R., Arizona: Andrew es un atleta adolescente de élite con espondilitis anquilosante. Juega lacrosse universitario para la Universidad de Salisbury en Maryland, donde estudia Administración de empresas. Andrew ha participado en varios eventos e iniciativas de la Arthritis Foundation, entre ellos Camine para curar la artritis y Jingle bell run, así como en actividades de defensa y otras tareas como voluntario. Planea continuar su trabajo voluntario para la comunidad de la artritis tanto en la universidad como posteriormente.


Asad K., New Jersey: a Asad le diagnosticaron espondiloartritis juvenil a los 9 años de edad. En los últimos años, Asad participó en dos podcasts, así como en múltiples estudios de investigación, y contó su historia en la revista Spondylitis Plus . En los últimos dos años, participó en el evento Camine para curar la artritis de la Arthritis Foundation en West Orange, New Jersey. Este año, fue seleccionado como adolescente homenajeado de la Caminata. Este otoño, Asad ingresó al primer año de la Universidad de New Jersey, donde estudia Ciencias biológicas. Asad, que aspira a ser médico, espera contribuir a la investigación médica y a la defensa, con el objetivo de mejorar la vida de otras personas con experiencias de salud similares.


Ava H., Michigan: en 2020, a Ava le diagnosticaron artritis idiopática juvenil en las articulaciones de la rodilla y el tobillo. A través de la Arthritis Foundation, ha conocido a muchas personas maravillosas que la han ayudado en su proceso. Ava participó en la carrera Jingle bell run y fue una joven homenajeada en el evento Camine para curar la artritis. Ava ingresó a Notre Dame este otoño, como estudiante de primer año de Ingeniería química.


Beatrice (Bede) M., Maryland: Bede es estudiante de tercer año en la Universidad Northeastern, y actualmente se especializa en Salud pública, con subespecializaciones en Administración de empresas y Derecho y políticas públicas. Bede planea dedicarse a la legislación y las políticas sobre discapacidad, ya que su enfermedad la ayudó a darse cuenta de lo difícil que es para las personas con artritis desenvolverse en la sociedad. El verano pasado hizo una pasantía en los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades en Atlanta a fin de ampliar sus conocimientos sobre salud pública.
 

Bryce S., Ohio: Bryce vive con artritis juvenil desde que tenía 15 meses de edad, y además tuvo uveítis y otros trastornos oculares. A lo largo de los años, ella y su familia han participado en numerosos eventos y oportunidades de la Arthritis Foundation. Bryce estudia para obtener su licenciatura en Ciencias políticas en la Universidad de Alabama, y luego planea obtener una maestría en Administración pública. Quiere estar al frente de las mejoras del sistema educativo del país.
 

Caitlin R., California: Caitlin recibió el diagnóstico de artritis idiopática juvenil sistémica a la edad de 3 años, y ella y su familia se involucraron con la Arthritis Foundation poco después. A pesar de la gravedad de su enfermedad y de los reemplazos totales de cadera que debió hacerse a los 11 y 12 años, a lo largo de los años participó en Camine para curar la artritis, en campamentos para niños con AJ, en galas de la Arthritis Foundation, en la Cumbre de la Familia de la AJ y en la Cumbre de Defensa en un esfuerzo por cambiar el futuro de los niños con artritis. Caitlin está estudiando para obtener un doctorado en Terapia ocupacional y planea trabajar en pediatría cuando se gradúe. Utiliza su experiencia con la artritis para atender a las personas con un enfoque integral y centrado en el paciente. Espera poder mejorar sus vidas con la terapia ocupacional de la misma manera en que esta cambió la suya.


Chloe K., Texas: después de recibir el diagnóstico de artritis idiopática juvenil a los 6 años, Chloe tuvo que cambiar por completo su estilo de vida lleno de energía. En la comunidad que la Arthritis Foundation le brindó, pudo encontrar compasión y alegría a través de la ayuda de los demás, y se inspiró para ayudar a otras personas de la misma manera. Chloe ha recaudado miles de dólares, ha sido voluntaria en eventos de la Arthritis Foundation y ha luchado por la defensa de su comunidad desde su diagnóstico. Chloe asiste a la Universidad de Texas en Austin, donde se especializa en Salud y sociedad. En su futura carrera, planea seguir defendiendo a los niños con enfermedades invisibles dentro y fuera de la Arthritis Foundation.


Erin E., Connecticut: a Erin le diagnosticaron artritis reumatoide juvenil a los 11 años. Cuando se le diagnosticó por primera vez, toda su familia se involucró mucho con la Arthritis Foundation para ayudarla a entender su nueva vida. Erin participó en eventos de Jingle bell run durante más de 10 años, así como en la Cumbre de defensa de la Arthritis Foundation, y asistió a varias galas y a campamentos para niños con AJ. Erin agradece la educación, las conexiones y la comunidad que la Arthritis Foundation le ha proporcionado, y también está agradecida por esta beca que le permite continuar su educación en la enseñanza de las matemáticas.


Jacey J., Massachusetts: Jacey fue diagnosticada de artritis idiopática juvenil a los 9 años, y fue involucrándose cada vez más con la Arthritis Foundation a través de Camine para curar la artritis, Jingle bell run y el campamento para niños con AJ. En 2022 y 2023, Jacey codirigió el comité de planificación de la escuela secundaria para la Cumbre de la familia de la AJ, y el año pasado recibió el premio Dawn Hafeli Award para jóvenes líderes de la Arthritis Foundation. Gracias a sus experiencias y al apoyo que le brinda la Arthritis Foundation, adquirió liderazgo, experiencia en defensa y muchas amistades nuevas. Jacey ingresó a su primer año en la Universidad de New Hampshire, y planea estudiar Ciencias y trastornos de la comunicación con el fin de convertirse en patóloga del habla y el lenguaje.


Katelyn M., Iowa: Katelyn está cursando un doctorado en Psicología clínica en la Universidad de Montana. Su objetivo es utilizar su experiencia con la artritis para aumentar la concientización sobre las necesidades sociales y emocionales de los jóvenes con artritis juvenil y las intervenciones para atenderlas. Katelyn espera con ansias poder desempeñarse como directora de Salud mental en el campamento para niños con AJ durante los veranos y realizar investigaciones durante todo el año.


Liaidan D., Massachusetts: a Liaidan le diagnosticaron artritis idiopática juvenil poliarticular con características sistémicas a los 10 años. Después de su diagnóstico, comenzó a trabajar como voluntaria en el comité asesor de adolescentes de la Arthritis Foundation y el Boston Children's Hospital. Gracias a estas participaciones, tomó conciencia de la necesidad urgente de cerrar la brecha en la atención reumatológica. Como futura enfermera profesional, quiere trabajar en un entorno clínico donde pueda brindar atención directa a pacientes de reumatología pediátrica. Actualmente, Liaidan estudia enfermería en la Universidad de South Carolina y planea obtener un doctorado en esta área.
 
Mariah T., Ohio: a los 9 años, Mariah se quedó inmóvil cuando sus articulaciones comenzaron a hincharse. Pronto le diagnosticaron artritis idiopática juvenil sistémica. Mariah no permitió que esta enfermedad le impidiera ser extrovertida, por lo que comenzó a participar en eventos y asociaciones relacionados con la artritis. Fue voluntaria en los eventos de Jingle bell run durante muchos años, hizo bolsas de infusión para pacientes con AJ y compartió su historia en la Cumbre de la familia de la AJ. Mariah quiere que otros niños que enfrentan esta enfermedad sepan que la artritis no define quiénes son; es un mero obstáculo que deben superar. Mariah estudia en la Universidad Estatal de Ohio.


Natalie T., Georgia: a Natalie le diagnosticaron artritis reumatoide a los 22 años. Cuando su diagnóstico le dejó la sensación de que su objetivo de dedicarse a la medicina ya no era posible, decidió recurrir a la Arthritis Foundation en busca de apoyo y comunidad. Desde entonces, Natalie se ha dedicado a los eventos Jingle bell run y Camine para curar la artritis, y fue la adulta homenajeada en la edición 2023 de Camine para curar la artritis. Acaba de ingresar a su primer año de medicina en Morehouse School of Medicine.
 

Quinn W., Ohio: diagnosticada a los 2 años de artritis juvenil y luego displasia de cadera, Quinn disfruta ser voluntaria en los eventos Camine para curar la artritis y Jingle bell run, y se desempeña como consejera en los campamentos para niños con AJ. Actualmente, Quinn es estudiante de medicina con especialización en neurociencia en la Universidad Case Western Reserve, y es miembro del equipo de remo. Espera poder ingresar al campo de la medicina para ayudar como médica a los pacientes y contribuir a la batalla científica contra la artritis.
 

Rhiannon C., California: Rhiannon fue diagnosticada de artritis juvenil hace 20 años, y fue encontrando amistad y comprensión gracias a numerosos eventos y oportunidades de la Arthritis Foundation, incluida la Cumbre de la familia de la AJ, además de adquirir habilidades de oratoria y defensa en el proceso. Se especializó en teatro en la Universidad de Nevada, Las Vegas, y su trabajo soñado es ser directora de escena de espectáculos en vivo. Rhiannon se enorgullece del efecto positivo que ha tenido en personas jóvenes con artritis.


Sarah C., Florida: diagnosticada de artritis juvenil a los 14 años, Sarah ha tenido días llenos de dolor articular y fatiga, pero también muchos días positivos. En su primera Cumbre de la familia de la AJ, donde sintió por primera vez apoyo al hablar con otros adolescentes con AJ, hizo amigos para toda la vida. Desde entonces, ha mantenido el compromiso de retribuir recaudando fondos, participando como voluntaria en eventos y, en 2024, desempeñándose como joven adulta homenajeada en la Jingle bell run de su zona. Sarah se especializó en bioquímica/biología molecular en Rollins College y planea cursar un posgrado en química para trabajar en la investigación médica.
 

Sarah R., Indiana: a Sarah le diagnosticaron artritis idiopática juvenil a los 22 meses de edad, y tiene uveítis e hipermovilidad. Intenta ser miembro activo de la comunidad de la AJ participando en campamentos de verano para niños con enfermedades reumáticas, integrando todos los años un equipo en Camine para curar la artritis y defendiendo a la comunidad de forma constante. Sarah asiste al programa de ingeniería de primer año de la Universidad de Purdue con la esperanza de estudiar ingeniería mecánica.


Taylor L., Ohio: Taylor recibió el diagnóstico de artritis juvenil a los 6 años, y la enfermedad afectó todas las articulaciones principales de su cuerpo. Pero su amplia participación en la comunidad como voluntaria dedicada de la Arthritis Foundation la ha empoderado para hacer frente a los numerosos desafíos de la enfermedad. Taylor está matriculada en la Universidad Estatal de Cleveland, lo que destaca sus pasiones por el Inglés y los Negocios. Planea estudiar Derecho en su posgrado.


Taylor V., South Dakota: Cuando tenía 9 años, cuatro palabras cambiaron la vida de Taylor: artritis idiopática juvenil poliarticular. Aprendió de sus padres a no rendirse ante la adversidad, sino a enfrentarla. En la actualidad, Taylor forma parte de la junta directiva local de South Dakota, es presidenta de la carrera Jingle bell run de Sioux Falls y participa activamente en casi todos los eventos de la Arthritis Foundation en la zona. Taylor se especializa en Ciencias Políticas y Economía en la Universidad de South Dakota.

El proceso de solicitud para las becas Arthritis Champions 2025-26 se abrirá a comienzos de enero de 2025. Este programa está generosamente financiado por el Fondo de Becas Walter J. y Kathryn M. Winterhoff y el Fondo de Becas Universitarias Dr. Smriti Bardhan.