¿Qué es la Cumbre virtual de Defensa y cómo puedo participar?
¡Su voz es importante! Y este mes, tiene la oportunidad de expresarle al Congreso lo que piensa, incluso si no puede acompañarnos en Capitol Hill.
La Cumbre Virtual de la Arthritis Foundation es un medio sencillo y eficaz para que quienes no puedan asistir a la Cumbre de Defensa de 2016 compartan sus experiencias con la artritis y soliciten apoyo al Congreso, sin estar presentes en Washington, DC. La Cumbre Virtual abarca dos componentes distintos.
Aunque tal vez no pueda asistir a Washington DC los días 14 y 15 de marzo, se puede y se escuchará su voz. Pero, ¡eso no sucederá si no toma acción! Puede formar parte de la solución compartiendo su historia personal con la artritis ante los legisladores. ¡Póngase en acción y haga su carta hoy mismo!
La Cumbre Virtual de la Arthritis Foundation es un medio sencillo y eficaz para que quienes no puedan asistir a la Cumbre de Defensa de 2016 compartan sus experiencias con la artritis y soliciten apoyo al Congreso, sin estar presentes en Washington, DC. La Cumbre Virtual abarca dos componentes distintos.
¿CÓMO PARTICIPAR?
- ¡Envíenos sus cartas! Antes de la cumbre, estaremos recolectando cartas de apoyo que podremos utilizar durante la cumbre, a finales de marzo. Con la ayuda de plantillas y herramientas en línea, cualquier persona que se vea afectada por la artritis puede escribir una carta dirigida al Congreso. Posteriormente, durante la Cumbre de Defensa, los días 14 y 15 de marzo, nuestros defensores imprimirán y entregarán personalmente la carta al Congreso en su nombre. La fecha límite para escribir cartas es el 4 de marzo. Póngase en acción hoy mismo pulsando aquí.
- ¡Muestre su apoyo mediante tuits! Durante la Cumbre, pedimos a aquellos que no puedan viajar a DC que se unan en línea a la Cumbre de Defensa Virtual. A lo largo de la cumbre, compartiremos información sobre los diferentes temas descritos a continuación a través de nuestras redes sociales oficiales de la Arthritis Foundation. Necesitamos que usted tuitee sobre los asuntos más importantes para la comunidad de la artritis y que se haga eco de nuestra voz, ¡para que podamos tener un impacto aún mayor! Únase a la conversación y esté pendiente de las actualizaciones importantes con la etiqueta #AdvocateforArthritis. Asimismo, siga la Cumbre Virtual en arthritis.org/Summit2016.
CONOZCA MÁS SOBRE LOS TEMAS PRINCIPALES
- Ley para garantizar el acceso a la atención especializada para niños de 2015: como muchos ya saben, hay una grave escasez de reumatólogos pediátricos certificados por la Junta en los EE. UU. Hay menos de 250 reumatólogos pediátricos certificados en todo el país para atender a unos 300,000 niños con artritis. En once estados no se cuenta con reumatólogos pediátricos, y en siete solo hay uno. Si se promulga, la HR 1859, la Ley para garantizar el acceso a la atención especializada para niños de 2015, resolverá esta escasez mediante un programa de condonación de préstamos estudiantiles, destinado a los médicos que acepten trabajar en campos y sectores desatendidos. Solicitamos a los miembros del Congreso que copatrocinen o apoyen este proyecto de ley.
- Investigación sobre la artritis en el Departamento de Defensa: uno de cada tres veteranos y miembros del servicio en los Estados Unidos padece artritis, en comparación con 1 de cada 5 adultos de la población en general. La enfermedad dificulta la capacidad de nuestros miembros del servicio para desempeñar sus funciones, lo que conlleva una baja prematura de las fuerzas armadas, unos costos de atención médica exagerados y graves problemas en la calidad de vida. Aunque el Departamento de Defensa ha financiado en el pasado investigaciones y programas sobre la artritis, no existe una financiación específica para tal fin. Solicitamos al Congreso que asigne $20 millones a los programas y la investigación sobre la artritis.
- Aumentar los miembros del Congressional Arthritis Caucus: concientizar a las personas es uno de los principales obstáculos en la lucha contra la artritis. Por eso, puede ser difícil obtener el apoyo para avanzar en la investigación y los programas. La Fundación creó el Congressional Arthritis Caucus como un medio para educar a los miembros del Congreso sobre la artritis, las maneras en que afecta a sus comunidades y las formas de apoyar los esfuerzos a nivel federal y local para abordar y vencer la enfermedad. Solicitamos a los miembros del Congreso que se unan y apoyen las actividades del Caucus.
Aunque tal vez no pueda asistir a Washington DC los días 14 y 15 de marzo, se puede y se escuchará su voz. Pero, ¡eso no sucederá si no toma acción! Puede formar parte de la solución compartiendo su historia personal con la artritis ante los legisladores. ¡Póngase en acción y haga su carta hoy mismo!