Denosumab
Nombre(s) del medicamento: Prolia
Clase: biológicos
Tipo: inhibidor del ligando RANK
Se utiliza para el tratamiento de mujeres posmenopáusicas con osteoporosis con alto riesgo de fractura o pacientes que han fracasado o son intolerantes a otros tratamientos disponibles para la osteoporosis.
Dosis
Forma(s): inyección
60 mg administrados por inyección cada 6 meses
Instrucciones especiales
Tome al menos 1,000 mg de calcio y 400 UI de vitamina D al día.
La inyección debe ser administrada por un proveedor de atención médica.
Posibles efectos colaterales
Dolor de espalda; infección de la vejiga; colesterol alto; dolor muscular; dolor en brazos y piernas
Atención
Informe a su médico si no puede tomar calcio y vitamina D de forma diaria, si se sometió a una cirugía de paratiroides o tiroides, si planea someterse a una cirugía dental o si tiene niveles bajos de calcio en la sangre, enfermedad renal o dificultad para absorber minerales.
Los pacientes con enfermedad renal crónica avanzada tienen un mayor riesgo de hipocalcemia grave (niveles bajos de calcio) después de la administración de denosumab. Su médico le hará pruebas antes del tratamiento y también durante. El riesgo de fracturas, incluidas las fracturas vertebrales múltiples, aumenta después de suspender este medicamento. Este medicamento puede aumentar ligeramente el riesgo de infecciones graves, incluidas infecciones de la piel, las vías urinarias, el abdomen y los oídos, y se ha asociado con un riesgo ligeramente mayor de neoplasias malignas. En algunos pacientes se produce dolor intenso en los huesos, las articulaciones y los músculos. Es posible que sea necesario suspender el tratamiento con denosumab si siente dolor o signos de infección.
