Rituximab
Clase de medicamento: medicamento biológico (inhibidor de células B)
Marcas: Rituxan
Dosis
Dos infusiones intravenosas (IV) de 1000 mg administradas con 2 semanas entre la primera y la segunda cada 24 semanas o según los resultados de un examen físico, pero cada 16 semanas como mínimo.
Dosis para niños: las dosis que se mencionan más arriba son las que generalmente se recetan para adultos de 18 a 65 años. Las dosis para niños pueden variar.
Posibles efectos colaterales
Dolor abdominal, hematomas, picazón, dolor, enrojecimiento o hinchazón en el sitio de la inyección, escalofríos, fiebre, dolor de cabeza, infecciones, reacción a la infusión durante o poco después del tratamiento (incluidos cambios de presión arterial, dolor de tórax, dificultad para respirar y urticaria), reacciones graves de la piel, hinchazón y descamación de las mucosas.
Instrucciones especiales
Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento.
Atención
Todos los medicamentos biológicos inhiben el sistema inmunitario y pueden aumentar el riesgo de infecciones. Informe al médico si tiene alguna infección activa. No comience el tratamiento si tiene una infección grave o recurrente (como la neumonía). Antes de empezar a recibir este medicamento, se debe hacer análisis para detectar tuberculosis. Mientras se trata con medicamentos biológicos, no debe recibir ninguna vacuna elaborada con virus vivos.
Si alguna vez tuvo hepatitis B, rituximab puede provocar la reactivación del virus. Antes de comenzar el tratamiento, el médico debe hacerle una prueba de hepatitis B. El uso de rituximab se ha relacionado con reacciones graves a la infusión. Es posible que el médico le recete un corticoesteroide antes de la infusión para prevenir una reacción. Algunos pacientes que reciben rituximab han contraído una enfermedad rara y potencialmente mortal llamada leucoencefalopatía multifocal progresiva. Informe al médico si de repente tiene debilidad en los brazos o piernas, pérdida de la memoria y del habla. El rituximab puede causar síndrome de lisis tumoral. El síndrome de lisis tumoral se debe a la destrucción rápida de las células tumorales, lo que produce un cambio en ciertas sustancias químicas de la sangre. Esto puede dañar los órganos. Esta complicación por lo general está asociada con el tratamiento de ciertos tumores y es poco común en el tratamiento de enfermedades reumáticas.
FECHA DE LA ÚLTIMA ACTUALIZACIÓN: 03/28/2014
