Enfermedad de Behçet 

La enfermead de Behçet's (que se pronuncia beh-CHET), también llamada síndrome de Behçet, es un trastorno infrecuente que hace que los vasos sanguíneos del cuerpo se inflamen. La inflamación puede afectar los ojos, la boca, la piel, los genitales y las articulaciones. Los síntomas pueden aparecer y desaparecer, pero el síndrome de  Behçet es una enfermedad crónica (de por vida). Si bien puede afectar a cualquiera a cualquier edad, los síntomas suelen comenzar a los 20 o 30 años. La enfermedad es más frecuente en los hombres y las personas que viven en el Medio y Lejano Oriente. 
 

Se cree que la enfermedad de Behçet es un trastorno autoinmune. Por motivos que se desconocen, el sistema inmunitario no funciona adecuadamente y ataca los vasos sanguíneos. Aunque no se comprende la causa, determinados genes hacen que algunas personas sean más propensas a desarrollar la enfermedad. En las personas que heredan estos genes, el contacto con las bacterias o los virus u otros factores ambientales desencadenan una respuesta inmunitaria incorrecta.

Los síntomas de la enfermedad de Behçet son diferentes en cada persona. Los más comunes incluyen:

• Llagas en la boca y en la piel o la zona genital.
• Dolor e hinchazón en las articulaciones (rodillas, muñecas, codos, tobillos).
• Dolores de cabeza.
• Sensibilidad a la luz.
• Dolores musculares.
• Fatiga

Algunas personas solo tienen síntomas leves, mientras que otras tienen efectos menos comunes pero serios, entre los que se incluyen:

• Síntomas relacionados con la inflamación del sistema nervioso central: movimientos oculares limitados; dificultad para coordinar los movimientos, en especial de la cara y la garganta; accidente cerebrovascular; pérdida de memoria; convulsiones.
• Coágulos sanguíneos.
• Problemas del sistema digestivo, como dolor, diarrea y sangrado.
• Pérdida de visión.
   

Diagnosticar la enfermedad de Behçet puede tomar mucho tiempo, porque comparte síntomas con otras enfermedades. Los síntomas generalmente no aparecen al mismo tiempo, y no existe una única prueba para diagnosticar la enfermedad. Los médicos pueden realizar un diagnóstico de enfermedad de Behçet cuando una persona tiene llagas en la boca al menos tres meses en 12 meses, más dos de los siguientes síntomas: 

• Llagas genitales que aparecen y desaparecen.
• Inflamación de los ojos con pérdida de visión.
• Aparición de pequeños bultos rojos al pinchar la piel.

La meta del tratamiento de la enfermedad de Behçet es reducir el dolor y prevenir complicaciones. Los médicos pueden recetar medicamentos, como corticoesteroides y medicamentos inmunodepresores para reducir la inflamación subyacente. 

Otros tratamientos pueden apuntar a síntomas específicos e incluyen: 

• Cremas y geles con corticoesteroides que ayudan a aliviar el dolor y la inflamación de las lesiones cutáneas y genitales. 
• Enjuagues bucales que reducen el dolor de las llagas en la boca. 
• Gotas oftálmicas que contienen corticoesteroides u otros medicamentos antiinflamatorios para reducir el dolor y la inflamación en los ojos.

Obtenga más información acerca de los medicamentos utilizados para tratar la enfermedad de Behçet en la guía de medicamentos para la artritis.

Además de los tratamientos recetados, el descanso resulta beneficioso para las personas con enfermedad de Behçet durante un brote de las lesiones u otros síntomas. El ejercicio moderado, como nadar o caminar, ayudan durante los períodos sin síntomas.