Repaso de los logros alcanzados en 2020

Todos sabemos que el 2020 fue un año distinto a cualquier otro. Sin embargo, a pesar de los retos que nos trajo, también nos recompensó con mucho éxito en nuestra lucha por las necesidades y los derechos de los pacientes, y en los avances de la agenda científica, todo ello impulsado por nuestro programa INSIGHTS de Live Yes! A continuación, conozca algunos de nuestros logros más importantes y suscríbase a nuestros correos electrónicos para recibir más noticias sobre la importante labor de la Arthritis Foundation.

Red de Ensayos Clínicos de Artrosis

Nuestra exitosa puesta en marcha de la Red de Ensayos Clínicos de Artrosis coloca a la Arthritis Foundation a la cabeza de la investigación sobre la OA. El programa, que está dirigido por investigadores de la OA de renombre mundial, funciona ahora en 11 centros contratados. El consorcio se centra en la artrosis postraumática, un tipo de artritis en el que la fundación lleva más de una década de liderazgo en la investigación y que, según los expertos, puede curarse con el nivel adecuado de cuidados e implementación de recursos. Estamos trabajando en la creación de protocolos estándar para unificar el trabajo dentro de nuestra red y de la comunidad científica de OA en general. Obtenga más información.

FastOA

El éxito de la puesta en marcha del estudio de cohortes clínicas FastOA ayudará a proporcionar datos importantes para nuestro trabajo: la búsqueda de una cura para la artritis. El estudio está diseñado para identificar los factores de riesgo de los pacientes con lesiones de rodilla que desarrollan artrosis muy rápidamente, en un periodo de 2 a 5 años. Se espera que los resultados ayuden a los investigadores a comprender mejor la progresión de la enfermedad en un esfuerzo por prevenir y tratar la artritis. Las cohortes en las que se hace foco son los militares activos y la comunidad de veteranos, y los pacientes con lesiones de rodilla que se han sometido a procedimientos quirúrgicos ortopédicos.

Financiación de la diversidad, la equidad y la inclusión

La escasez de reumatólogos dificulta que los pacientes con artritis reciban la atención que necesitan. La Arthritis Foundation trata de aumentar el número de especialistas mediante un sólido programa de becas diseñado para formar nuevos reumatólogos, especialmente en las zonas desatendidas de EE.UU. Sabemos que, en última instancia, para ayudar a proporcionar a los pacientes atención de la máxima calidad, el personal de reumatología debe ser más diverso e inclusivo. Es por eso que, en un esfuerzo por promover esta diversidad, ofrecimos a nuestros becarios de reumatología de 2020 $10,000 para financiar proyectos centrados en la DEI (diversidad, equidad e inclusión). Recibimos 12 solicitudes y financiamos los 12 proyectos para 2021.

Ley Sin Sorpresas

La Arthritis Foundation lleva casi dos años abogando y luchando por una legislación que proteja a los pacientes de las facturas médicas sorpresa. En diciembre, se aprobó la Ley Sin Sorpresas. Esta ley garantiza que los pacientes no pagarán más que la tarifa de la red cuando acudan a proveedores fuera de la red, y prohíbe a los proveedores cobrar a los pacientes cantidades más elevadas. Eso significa que los proveedores fuera de la red no pueden enviar una "factura médica sorpresa" ni facturar el saldo a los pacientes por los cargos fuera de la red. La ley, que entrará en vigor en enero de 2022, también empodera a los pacientes al hacer más transparente la información sobre las redes de proveedores y los costos. Obtenga más información.

Reautorización del Programa de Reembolso de Préstamos para Subespecialidades Pediátricas

Hay una escasez crítica de reumatólogos pediátricos en los EE. UU.: solo hay 420 médicos certificados en ejercicio que pueden tratar a jóvenes con artritis. Nuestros esfuerzos de defensa de varios años trataron de proporcionar financiación federal en forma de programas de reembolso de préstamos y becas para ayudar a incentivar a los médicos a elegir la especialidad en reumatología pediátrica, entre otras subespecialidades, y a ejercer en zonas desatendidas. Como parte de la Ley CARES, el Congreso aprobó esta legislación, que proporciona hasta $35,000 anuales durante un máximo de tres años a los subespecialistas pediátricos que acepten ejercer en un área desatendida, lo que ayuda a garantizar que los niños puedan recibir atención sin importar dónde vivan. Obtenga más información.

Líderes en la defensa virtual

A principios de marzo, la Arthritis Foundation iba a llevar a cientos de personas a Washington, DC, para ayudarnos a defender los derechos de los pacientes ante el Congreso. Cuando comenzó el confinamiento por el COVID-19, tuvimos que cambiar la estrategia rápidamente. En 72 horas, realizamos la transición de todo nuestro evento y fuimos una de las primeras organizaciones —si no la primera— en realizar la movilización de forma virtual. Nuestro éxito y nuestros aprendizajes no solo demostraron nuestro ingenio e innovación, sino que también nos situaron como uno de los líderes de la defensa virtual. Desde entonces se nos ha invitado a hablar sobre nuestra experiencia ante varios grupos importantes, como el Consejo Nacional de Salud y otras organizaciones de investigación y defensa de los pacientes, así como ante empresas tecnológicas en el área legislativa.