Ganadores de la beca Arthritis Champions 2025-26

Por Jill Tyrer and Lucy Samuels | 7 de noviembre de 2025.

La Arthritis Foundation se complace en anunciar a los ganadores de la beca Arthritis Champions 2025-26. Estos 20 estudiantes universitarios que padecen artritis juvenil (AJ) demuestran el espíritu del Sí, así como el compromiso de ayudar a los demás. 

Abigail M., Maryland: Abigail ha centrado su educación en su pasión por el periodismo y las ciencias políticas. Durante sus cuatro años en Simmons University en Boston, se desempeñó como editora en jefe del periódico estudiantil y en múltiples actividades extracurriculares y pasantías. Planea dedicarse a una carrera en comunicación, como reportera o periodista en el área de la salud. A los 7 años, a Abigail le diagnosticaron artritis idiopática juvenil poliarticular seronegativa, que le causaba dolor y la hizo sentirse aislada durante sus primeros años escolares. Comenzó a trabajar como voluntaria en la Arthritis Foundation y ahora es Embajadora Platino en las iniciativas de defensa de la Fundación. Su objetivo es utilizar su experiencia personal y su educación en periodismo y ciencias políticas para seguir defendiendo a la comunidad de pacientes con artritis.

Andrew R., Arizona: Andrew es un atleta adolescente de élite con espondilitis anquilosante juvenil al que se le diagnosticaron erróneamente varias lesiones relacionadas con el deporte en repetidas ocasiones. Juega lacrosse universitario de la NCAA en la Universidad de Salisbury en Maryland, donde está cursando una licenciatura en Finanzas con el proyecto de dedicarse a las ventas médicas en el área de reumatología. Andrew no solo escribió un libro infantil para otros niños con artritis, sino que también ha participado en varios eventos y oportunidades de la Arthritis Foundation, como Camine para Curar la Artritis y Jingle Bell Run, y además de otros logros, fue Joven Embajador. Planea continuar su trabajo voluntario para la comunidad de la artritis tanto en la universidad como posteriormente.

Beatrice (Bede) M., Maryland: Bede es estudiante de último año en la Northeastern University en Boston, donde estudia Salud Pública con especializaciones en Administración de Empresas y en Derecho y Políticas Públicas. Desarrolló síntomas de artritis idiopática juvenil por primera vez a los 14 años y luchó durante varios años para controlar su enfermedad. Vio cómo sus compañeros se independizaban y ampliaban sus horizontes mientras ella dependía cada vez más de sus padres, hasta que finalmente encontró un medicamento que le permitió controlar su enfermedad. Su artritis la llevó a apasionarse por la salud pública y le dio impulso para convertirse en defensora de las personas con artritis. Bede y su familia han recaudado más de $75,000 para apoyar la misión de la Arthritis Foundation. Su objetivo es lograr que el mundo sea más accesible para las personas con discapacidad mediante la defensa, la legislación y los avances tecnológicos. 

Brooke D., California: Brooke, que está cursando una maestría en Trabajo Social en la Universidad de California, Los Angeles (UCLA), planea trabajar directamente con personas que viven con enfermedades crónicas y discapacidades. Diagnosticada a los 2 años, su AJ estuvo bien controlada durante la mayor parte de su infancia hasta su transición a la universidad. El estrés adicional que conllevan las responsabilidades del trabajo, los estudios, el control del dolor y la atención médica le provocaron brotes recurrentes con los que todavía lucha. Brooke ha colaborado con la Arthritis Foundation como consejera en los campamentos para niños con AJ, coordinadora de eventos, mentora y defensora. Su objetivo es continuar "apoyando, defendiendo y empoderando a otros miembros de la comunidad con artritis, porque nadie debería tener que enfrentar esta experiencia solo".

Dayna P., Illinois: Dayna canaliza en su carrera el dolor físico y mental y la soledad que sintió de joven, como mujer de color con psoriasis y artritis psoriásica juvenil. Se puso muy contenta cuando un medicamento biológico eliminó su psoriasis grave, pero cuando desarrolló artritis psoriásica y cambió de medicamento biológico, se vio envuelta en batallas con el seguro para acceder a un tratamiento efectivo, lo que la impulsó a dedicarse a la defensa de las personas con artritis. Como creció en una comunidad con acceso limitado a los recursos de atención médica, se puso en acción con entusiasmo para compartir su historia y representar a otras personas con experiencias similares. Como estudiante de Medicina en la Pritzker School of Medicine de la Universidad de Chicago, planea especializarse en Dermatología Médica Compleja, Reumatología o alergias. También está decidida a impulsar la justicia racial y económica en los sistemas de atención médica, así como encontrarse con sus pacientes allí donde estén, aprender de su resiliencia y ayudar a empoderarlos.

Elizabeth F., New Jersey: Diagnosticada a los 18 meses de edad con artritis idiopática juvenil, Elizabeth pasó su infancia sobrellevando inyecciones semanales y las náuseas debilitantes que le causaban. A los 12 años, agotada por la enfermedad y los efectos de la medicación, intentó dejarla, pero el dolor y la hinchazón volvieron a aparecer. Cuando la alentaron a mantenerse activa, se apasionó por la natación, actividad en la que se destacó. A lo largo de toda su experiencia, ella y sus padres fueron colaboradores y voluntarios de la Arthritis Foundation: conformaron y lideraron equipos de Camine para curar la artritis y otras iniciativas. Elizabeth, de la Universidad de Villanova, estudia Economía con especializaciones en Comunicación Organizacional y Estudios de Discapacidad, lo que le permitirá seguir una carrera que incluya sus pasiones por la gestión empresarial y la defensa de la atención médica.

Erin E., Connecticut: Diagnosticada con AJ a la edad de 11 años, en un momento Erin ya no podía practicar deportes y ni siquiera bajar las escaleras, y ella y su familia comenzaron todo un recorrido poblado de visitas al médico, medicamentos y días y actividades escolares perdidos. Su familia se involucró mucho con la Arthritis Foundation para tratar de entender mejor su nueva vida. Participaban regularmente en Jingle Bell Run, en la cual Erin ha sido homenajeada y organizadora. Conoció a otros niños con artritis en los campamentos para niños con AJ, y ella y su familia participaron, entre otras iniciativas y puestos, en la Cumbre de Defensa, en galas locales, en el evento Camine para curar la artritis, en la junta directiva de la sede de New York de la Arthritis Foundation y en la junta de la división de AJ de la Fundación. Erin quiere enseñar matemáticas y cursa sus estudios en Sacred Heart University.

Erin M., Texas: Erin, estudiante de tercer año de doctorado en la University of North Texas, lucha contra la artritis psoriásica juvenil desde que tenía 14 años. A excepción de unos años en la universidad, nunca encontró un tratamiento que fuera eficaz a largo plazo. Como terapeuta licenciada, fundó un grupo de apoyo en su escuela para personas con enfermedades reumáticas. Está cursando un doctorado en Asesoramiento psicológico y espera poder ayudar a otras personas a través de la investigación y la enseñanza. Describe su intenso trabajo de defensa de las personas con artritis como "profundamente personal y profesional". 

Erin fue seleccionada para recibir la beca Arthritis Champions 2025-26 del Premio Ann M. Palmer, nombrado en honor a quien fuera presidente y director ejecutivo de la Arthritis Foundation entre 2013 y 2022. Ann tenía una gran afinidad con las familias de pacientes con AJ y las iniciativas que la Fundación organizaba para ellos. Al otorgar este premio al legado, reconocemos y honramos a líderes como Palmer, que ejercieron un gran impacto e inspiraron a una nueva generación de líderes para nuestra comunidad de pacientes. El premio se otorga a un beneficiario de la beca Arthritis Champions que haya obtenido la puntuación más alta en el ensayo en que describieron su servicio y su impacto en beneficio de la Arthritis Foundation y/o la comunidad con artritis.  

Hailey P., Pennsylvania: A partir de los 15 meses de edad, Hailey tuvo que aprender a vivir con AJ antes de entender lo que era. Soportó dolorosas inyecciones y sus efectos colaterales, y sigue luchando con múltiples cambios de medicación para controlar su enfermedad. A través de la Arthritis Foundation, Hailey y su familia encontraron apoyo y un sentido de comunidad, y han participado activamente en muchos eventos para recaudar fondos. Hailey fue una de las jóvenes galardonadas de Jingle Bell Run y Camine para curar la artritis, y fue consejera en un campamento para niños con AJ. Ahora cursa el último año en la Universidad de West Virginia y todavía está aprendiendo a desenvolverse en la vida con artritis, adaptándose a los cambios y desafíos que le presenta la universidad. Hailey estudia Biología como preparación para Medicina, con especialización en discapacidad. Su objetivo es ser reumatóloga pediátrica.

Isabella H., Ohio: A los 6 años, después de que sus padres notaran que cojeaba en un partido de fútbol, Isabella fue diagnosticada con artritis idiopática juvenil. Dos años más tarde, otros síntomas revelaron que en realidad tenía artritis psoriásica juvenil. Tener que recibir infusiones y someterse a su primera resonancia magnética fue aterrador, pero Isabella recuerda cómo las enfermeras se aseguraron de que estuviera cómoda, con detalles como darle a su perro de peluche una máscara de anestesia y un vendaje intravenoso como el de Isabella. Isabella comenzó su carrera de enfermería como estudiante de primer año en la Universidad de Otterbein en Ohio y se está capacitando para ser enfermera pediátrica, inspirada por sus propias enfermeras. Isabella, ganadora del Premio al Liderazgo Juvenil Dawn Haefeli, también sigue siendo miembro activo de la comunidad de la Arthritis Foundation: participa en eventos de recaudación de fondos, es voluntaria en el Charity Auto Show y en la Cumbre de la familia de la AJ, y es copresidenta del área de AJ en su región, en Ohio.

Jenna B., Nevada: Desde que tenía 7 años, Jenna se ha dedicado con pasión al sóftbol a pesar de su artritis idiopática juvenil. Cuando su entrenador se negó a entrenarla para lanzar, Jenna lo hizo ella misma. Fue capitana del equipo universitario de su escuela secundaria durante tres años y fue nombrada Lanzadora del Año de la Liga. Hoy Jenna es estudiante de segundo año en Augustana College en Illinois, lanzadora en su equipo de sóftbol y entrenadora certificada de deportes juveniles. También apasionada por todo lo artístico, está cursando estudios en Arte y Psicología. Espera poder utilizar su arte para abordar problemas sociales, como garantizar oportunidades para los jóvenes atletas con discapacidades. Está muy involucrada en la defensa a través de la Arthritis Foundation y ha compartido las batallas de su familia para luchar contra las barreras a la atención, como la terapia escalonada. Hoy trabaja para convertirse en Embajadora Platino y forma parte del comité de defensa de su estado.

Jillian R., Missouri: Diagnosticada con artritis idiopática juvenil a los 6 años, Jillian sentía que su vida había dado un vuelco, ya que pasó la mayor parte de su infancia en hospitales en lugar de en la escuela primaria. Atrapada en ciclos constantes de esperanza, dolor y depresión cada vez que fallaba un nuevo medicamento, Jillian logró finalmente aceptar su enfermedad y los desafíos como los factores que forjaron su resiliencia y determinación. Para ayudar a Jillian y a su familia a adaptarse a su vida con artritis y enfermedad de Crohn, primero se involucraron con la Arthritis Foundation a través de eventos locales de Art for Arthritis y Camine para curar la artritis, y luego participaron en la Cumbre de la familia de la AJ. La experiencia con médicos, enfermeras y medicamentos alimentó el interés de Jillian por una carrera médica. Su trabajo como voluntaria con niños con AJ hizo que se decidiera a seguir pediatría. Actualmente, Jillian está en primer año en Texas Tech University, donde cursa una licenciatura en Biología y aspira a ingresar a la facultad de medicina.

Lily L., Wisconsin: Diagnosticada con artritis idiopática juvenil a los 6 años, Lily creció viendo a su gemela practicar deportes y divertirse mientras ella luchaba por encontrar un medicamento que controlara su enfermedad. Pero en la escuela secundaria, Lily descubrió su amor por la banda escolar y los estudios, y encontró un lugar de pertenencia. También empezó a trabajar como voluntaria y ahora es miembro de la junta directiva de Camine para curar la artritis de la Arthritis Foundation ​​​​​​en Wisconsin, homenajeada en la caminata y la carrera Jingle Bell Run y portavoz de las personas con artritis en los noticieros de televisión, y además ayuda a planificar las jornadas de la familia de la AJ, entre otras iniciativas. Ella y sus padres siguen siendo valiosos mentores para otras familias afectadas por la AJ. Lily ha descubierto que su amor por la resolución de acertijos se lleva muy bien con su amor por las matemáticas y la informática. Estudia en Marquette University, donde un estudiante de doctorado le mostró cómo podría aprovechar sus habilidades con las matemáticas y la ciencia de datos en la investigación de la artritis, un objetivo que planea perseguir.

Marin M., Indiana: Marin describe su AJ como una sombra que no siempre está en su mente, pero que siempre está presente. Diagnosticada justo antes de cumplir los 2 años, Marin vivió mucho tiempo resentida con su enfermedad porque le impedía ser porrista y jugar al tenis. Pero en la escuela secundaria, se involucró con la Arthritis Foundation y comenzó a conocer a otras personas con desafíos similares que le enseñaron a vivir bien con artritis. Como homenajeada de la Jingle Bell Run y voluntaria en numerosos eventos de Camine para curar la artritis y otros, Marin se dio cuenta de que podía conectarse y ayudar a otras personas con artritis. Ahora forma parte del comité de planificación de la carrera anual Jingle Bell Run de Indiana y el comité de AJ de su zona, y participa activamente en la Fundación. Marin, la mejor alumna de su clase en la secundaria, estudia Biología como preparación para Medicina en la Universidad de Miami, en Ohio, con el objetivo de convertirse en asesora genética pediátrica.

Katelyn M., Iowa: Como ávida corredora y bailarina, no resultaba sorprendente que Katelyn tuviera muchos dolores y molestias cuando era niña. Cuando se tomó un descanso de sus actividades, a los 17 años, sus síntomas articulares empeoraron, acompañados de fiebre. Le diagnosticaron fibromialgia y luego artritis indiferenciada. Luchó contra la ansiedad y la soledad, y su experiencia la llevó a obtener un doctorado en Psicología clínica en la Universidad de Montana. Fue voluntaria en los campamentos para niños con AJ en Minnesota durante ocho años, y está desarrollando un plan de estudios educativo para todos los campamentos. Como miembro de la Childhood Arthritis and Rheumatology Research Alliance, planea obtener una beca en Salud adolescente y, luego, dedicarse a la investigación, enseñanza y práctica clínica en un entorno médico académico. Su objetivo es crear conciencia sobre la AJ y los trastornos alimentarios, y ayudar a ampliar los servicios de salud mental, especialmente en áreas desatendidas.

Macy C., California: A Macy le diagnosticaron artritis juvenil a los 18 meses de edad y pasó años con dolor físico y mental: perdió muchos días de escuela y diversión por las citas médicas y las etapas en que su enfermedad empeoraba. Pasaron casi 10 años hasta que hallaron un medicamento que resultaba eficaz para ella. Comenzó a nadar de manera competitiva y fue convocada para nadar para University of the Pacific en Stockton, California, donde planea seguir una carrera en medicina. Quiere convertirse en una doctora como la suya, "que empodere a los pacientes no solo tratándolos, sino ayudándolos a sentirse escuchados y apoyados". Macy y su equipo de Camine para Curar la Artritis han recaudado más de $250,000, y ella ha organizado eventos y compartido su historia como defensora con distintas personas y públicos, iniciativas que le apasionan y planea continuar.

Quinn W., Ohio: Diagnosticada a los 2 años con AJ, Quinn enfrentó muchos desafíos físicos y mentales de niña y adolescente, pero se esforzó por mantenerse activa a pesar del dolor y las lesiones. Fue traumático, pero también la ayudó a desarrollar resiliencia y empatía. Creció en consultorios médicos y hospitales, lugares donde ahora se siente cómoda gracias a la amabilidad con que la trataron allí. Es estudiante de Medicina con especialización en Neurociencias en Case Western Reserve University, y forma parte del equipo de remo. Su mente está puesta en una carrera como médica e investigadora en reumatología u oftalmología. De niña, conoció a otros niños con AJ gracias a los eventos de la Arthritis Foundation, y ella y su familia han seguido participando y brindando apoyo. Homenajeada en Jingle Bell Run y Camine para curar la artritis, fue consejera en campamentos para niños con AJ y voluntaria en numerosos eventos, y sigue siendo una defensora activa.

Taya J., Arizona: Diagnosticada con AJ a los 1 años, Taya desarrolló pasión por la danza a pesar de su artritis, y ha logrado hacer las adaptaciones necesarias para seguir bailando. Ahora no solo baila de manera competitiva, sino que también enseña danza, ha creado campamentos de baile para recaudar fondos y este año enseñó danza como consejera en un campamento para niños con AJ. Estudia en Brigham Young University y planea ser terapeuta ocupacional pediátrica. Taya y su familia, que apoyan a la Arthritis Foundation desde hace mucho tiempo, forman parte de un equipo que participa todos los años en Camine para curar la artritis. También han hablado con los legisladores como defensores, y Taya ha compartido su historia para ayudar a distintas personas. Planea seguir apoyando a la comunidad de la artritis formando un club en la universidad para estudiantes con enfermedades autoinmunes.

Taylor V., South Dakota: Cuando tenía 9 años, cuatro palabras cambiaron la vida de Taylor: artritis idiopática juvenil poliarticular. Así comenzaron los ciclos de medicamentos y efectos colaterales, los días de viaje hacia y desde consultorios de reumatología distantes y los planes 504, que hacían que su situación fuera más visible en la escuela. La artritis también ha fomentado su fortaleza, resiliencia y perseverancia. En la actualidad, Taylor forma parte de la junta directiva local de la Arthritis Foundation en South Dakota, es presidente de la carrera Jingle Bell Run de Sioux Falls y participa activamente en casi todos los eventos de la Fundación en la zona. Cuando el COVID amenazó la presencia local de la Fundación, Taylor y sus compañeros dieron un paso al frente para mantener las causas urgentes. Taylor, que ahora cursa una maestría en Asuntos Públicos en la Universidad de Indiana, planea contribuir a definir las políticas y abogar por el cambio a través de organizaciones sin fines de lucro.

Tia B., California: Cuando era más joven, la vida de Tia giraba en torno al patinaje artístico competitivo. Es triple medallista de oro en patinaje artístico de EE. UU., ocho veces campeona de patinaje sincronizado de la Costa del Pacífico y cinco veces finalista nacional. Cuando cursaba el segundo año de la escuela secundaria, comenzó a tener fiebre, náuseas y dolor articular, y una internación en el hospital reveló por qué había tenido dolor de espalda, fracturas y agotamiento a lo largo de los años: espondilitis anquilosante juvenil y una variante genética poco frecuente. El diagnóstico puso fin a su carrera como patinadora, pero impulsó su deseo de aprender más sobre sus enfermedades. Hizo cursos universitarios en Ingeniería molecular y Salud pública, y fue aceptada en un programa de Ciencias Médicas del King's College de Londres. En la UCLA, se ha dedicado a revisar los pocos estudios que existen sobre la variante genética, y colabora con profesores de la UCLA y University College London para ampliar la investigación. Cuando conoció la Arthritis Foundation en su búsqueda de información sobre la espondilitis anquilosante, rápidamente se convirtió en una defensora activa y hoy trabaja para establecer un programa gratuito de patinaje para niños con AJ.

El plazo de solicitudes de becas Arthritis Champions 2026-27 se abrirá a principios de enero de 2026. Este programa está generosamente financiado por el Fondo de Becas Walter J. y Kathryn M. Winterhoff y el Fondo de Becas Universitarias Dr. Smriti Bardhan.